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標(biāo)題: 矮小和發(fā)育障礙綜合征 [打印本頁(yè)]
作者: sdjgq    時(shí)間: 2006-12-29 19:26
標(biāo)題: 矮小和發(fā)育障礙綜合征




矮小和發(fā)育障礙綜合征 矮小和發(fā)育障礙(R＆S)綜合癥于70年代末期在世界肉雞業(yè)報(bào)道發(fā)現(xiàn)?！鞍“Y”(runting)通常是指病雞生長(zhǎng)發(fā)育嚴(yán)重遲緩，45日齡活重僅為300~6O0克，病雞羽毛生長(zhǎng)遲緩，出現(xiàn)特征性絨毛頭?！鞍l(fā)育障礙”(stunting)是指病雞生長(zhǎng)速度暫時(shí)性抑制，體重比同群平均體重輕200克左右。這類病癥又稱為吸收障礙綜合征、雞蒼白綜合征和脆骨癥。 1、 R＆S綜合癥的歷史 R＆S綜合癥70年代早期在美國(guó)首先發(fā)現(xiàn)。隨后到1980年前，在大多數(shù)工業(yè)化和發(fā)展中國(guó)家肉雞業(yè)中均證實(shí)存在本病。本病呈散發(fā)性，并且通常在特定綜合農(nóng)場(chǎng)中呈現(xiàn)上升強(qiáng)度。出現(xiàn)本病后癥狀一般會(huì)持續(xù)至少一年，隨后肉雞群中發(fā)病率和流行率都有下降。相反的是，在一些特定“問(wèn)題”農(nóng)場(chǎng)中有雞群相繼被感染、持續(xù)發(fā)病的報(bào)道。 90年代末R＆S綜合征再次發(fā)生。這次新出現(xiàn)給歐洲南部造成了大量損失，而目前仍存在于亞洲、中東以及拉美的一些國(guó)家c 2、引起R＆S綜臺(tái)征的原因 盡管進(jìn)行了大量研究，但目前仍未鑒別出導(dǎo)致R＆S綜合征的確定病原。有可能是一種或多種病毒性病原與環(huán)境、管理或營(yíng)養(yǎng)性因素相互作用，產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)，從而表現(xiàn)出本病癥狀。繼發(fā)細(xì)菌感染則能加重病情。 對(duì)本綜合征的研究表明，對(duì)于本病的可能病原，歐洲和北美洲有明顯差異，美國(guó)的研究者分離到兩株特異性呼腸孤病毒，它們?cè)谌斯l件下可復(fù)制混合型的R＆S綜合征(Stunting)。該呼腸弧病毒分離物命名為82—9株和CO株，是相關(guān)血清型，與包括引起病毒性關(guān)節(jié)炎的Sl133株在內(nèi)的其他呼腸孤病毒株不同，它們能復(fù)制部分或全部R＆S綜合征的臨床致病特征，但其發(fā)病強(qiáng)度比野外條件下觀察到的要小。相反的是，將腸組織勻漿經(jīng)口接種易感SPF雞，可復(fù)制典型R＆S綜合征。 美國(guó)肉雞業(yè)對(duì)R＆S綜合征的消滅可歸功于使用了多價(jià)呼腸孤病毒疫苗，這種疫苗中有抗關(guān)節(jié)炎毒株和抗吸收障礙癥毒株的抗原。將父母代種雞早期接觸呼腸孤病毒和其他可能的相關(guān)病原，子代通過(guò)獲得母源抗體，也可刺激其自身免疫力。在美國(guó)和歐洲從腹瀉小雞糞便中都分離到廣泛的病毒性病原，它們可導(dǎo)致吸收障礙綜合征和腸炎，但卻不能復(fù)制R＆S綜合癥。 對(duì)以下幾種可能導(dǎo)致R＆S綜合征的主要或促進(jìn)性病原進(jìn)行了調(diào)查： l 呼腸孤病毒 美國(guó)分離到的呼腸弧病毒CO8株、81—5株和82—9株被認(rèn)為具有致病性，與北美洲R＆S綜合癥發(fā)生有關(guān)。但用這些分離物在歐洲實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行試驗(yàn)，卻不能復(fù)制本病，對(duì)此矛盾目前仍無(wú)有力解釋。有報(bào)道認(rèn)為呼腸弧病毒是常在病毒，因此在糞便中發(fā)現(xiàn)該病毒是正?，F(xiàn)象。 l 輪狀病毒 發(fā)病小雞糞便中經(jīng)常發(fā)現(xiàn)輪狀病毒，但嘗試用感染雞糞便中獲得的病毒分離物復(fù)制本病未能成功。 l 腸病毒 由患R＆S綜合征的雛雞分離到的特異類腸病毒因子接種到易感日齡小雞，可引起腹瀉和增重減少。歐洲研究者也證實(shí)它們可導(dǎo)致腺胃炎和羽毛生長(zhǎng)延遲。從美國(guó)雛雞分離到的類腸病毒粒子引起溫合型腸炎，以腹瀉為特征，但并不是總能出現(xiàn)R＆S綜合征的典型癥狀。 l 細(xì)小病毒 從感染雞分離到的一些細(xì)小病毒能致死雞胚，引起易感雛雞腹瀉和生長(zhǎng)抑制。細(xì)小病毒也不是總會(huì)引起發(fā)育障礙綜合征，因此表明它僅有輕度致病性。 l 反轉(zhuǎn)錄病毒 禽白血病J亞型病毒(ALV—J)在90年代中期出現(xiàn)，與沉寂了至少5—7年的R＆S綜合征再次出現(xiàn)時(shí)相同。野外調(diào)查與實(shí)驗(yàn)室研究顯示：由感染種雞垂直傳遞的病毒能導(dǎo)致子代肉雞個(gè)體不均一及發(fā)育障礙。喬治亞州在90年代末進(jìn)行的調(diào)查證實(shí)：感染了ALV—J的種雞群的子代肉雞，在存活率、活重、淘汰率表現(xiàn)上都差于未感染ALV—J的種雞群的子代肉雞。 已發(fā)現(xiàn)網(wǎng)狀內(nèi)皮組織增生病毒(REV)能通過(guò)垂直感染引發(fā)肉雞矮小綜合征。這種病毒也可以通過(guò)直接接觸水平傳播，可通過(guò)污染墊草和其他污染物擴(kuò)散。最近，野外爆發(fā)的本病被認(rèn)為是使用了被REV污染的活痘疫苗和其他生物制品的結(jié)果。接種被REV污染的商業(yè)化疫苗的雞群出現(xiàn)矮小、出羽異常、腺胃炎和古典R＆S綜合征癥狀。 l 其他病毒 從發(fā)病雞群消化道分離到多種病毒性病原。它們包括：類冠狀病毒粒子、類囊膜病毒粒子、腺病毒和杯狀病毒。絕大多數(shù)的鑒定是以其電鏡下形態(tài)作為鑒別特征的。盡管其中一些病毒有輕度腸道致病性，但卻沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有任何一種能產(chǎn)生R＆S綜合征。 l 厭氧細(xì)菌 1988年荷蘭的工作者提出，厭氧細(xì)菌與R＆S綜合征有關(guān)，因?yàn)榈踩∽愿腥倦u的組織勻漿，都能發(fā)現(xiàn)厭氧細(xì)菌存在。盡管最早是在80年代中期報(bào)道的這一發(fā)現(xiàn)，但對(duì)這些分離物的特性以及它們與腸病毒間潛在的協(xié)同作用所進(jìn)行的研究工作卻很少。 3、 R＆S綜合癥相關(guān)的臨床癥狀 感染雞在約7—10日齡出現(xiàn)體重異常。發(fā)病率可達(dá)5％到10％，情況嚴(yán)重時(shí)，發(fā)病數(shù)目隨年齡增長(zhǎng)而上升，21日齡以上時(shí)有將近2O％雞表現(xiàn)矮小或發(fā)育障礙癥狀。除了增重抑制，還可能出現(xiàn)以下臨診異常： Ø 大腿骨接近骨骺處骨折引起腿跛(股骨頭壞死)。． Ø 脛骨及啄部的顏色蒼白(雞蒼白綜合征)。 Ø 羽毛生長(zhǎng)遲緩，保持在絨毛期，尤其是頭部。 Ø 大羽毛羽根鈕曲或折斷，導(dǎo)致典型的“直升機(jī)綜合癥”。 Ø 共濟(jì)失調(diào)、一側(cè)臥地，與維生索E過(guò)氧化物引起的腦軟化病相似。 Ø 排出末消化飼料粒，以及糞便帶有橙黃色粘液。 嚴(yán)重的矮小雞一般在生長(zhǎng)中期死亡，因?yàn)檫@時(shí)水槽升高了。如果矮小雞能喝到水也可能活到屠宰日齡，但體重僅有400—600克。死亡一般是由脫水或受欺侮造成的，尤其是單側(cè)腿骨骨折的小雞。 在禽群記錄評(píng)價(jià)中提到：肉雞場(chǎng)中發(fā)病率與種雞產(chǎn)蛋的年齡有關(guān)。一些禽場(chǎng)種雞產(chǎn)的蛋由孵化室到肉雞場(chǎng)過(guò)程中進(jìn)行隔離和鑒別工作時(shí)發(fā)現(xiàn)，其發(fā)病率可能與產(chǎn)蛋周期前三分之一產(chǎn)的蛋有關(guān)。 4、病理學(xué) 矮小和發(fā)育障礙雞腸道僅出現(xiàn)輕微損傷，并不能導(dǎo)致嚴(yán)重的生長(zhǎng)延遲。皮膚蒼白是由于色素減少。骨易脆，尤其是股骨骺骨皮質(zhì)沉積減少。盡管常見(jiàn)到輕度漿液性腸炎，但不是固有特征。腸粘膜顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn)在梅克爾憩室附近的小腸絨毛有退行性變化。 一項(xiàng)研究證實(shí)了位于胰腺導(dǎo)管上皮的類囊膜病毒粒子與腺體組織的急性壞死、萎縮和纖維變性有關(guān)，但并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)胰腺的病變與R＆S綜合癥發(fā)生或嚴(yán)重之間的關(guān)聯(lián)。 5 、R＆S綜臺(tái)征的發(fā)病機(jī)理 由于尚未確定病原，故很難對(duì)R＆S綜合征的致病機(jī)理作出解釋?？纱_定皮膚蒼白與色素沉著減少有關(guān)，腦軟化病樣癥狀以及骨密度下降可能都是由脂溶性脂肪酸吸收減少引起。吸收障礙造成的生長(zhǎng)速度顯著下降并不能單單歸咎于腸炎或胰腺功能障礙。胸腺或腦垂體很可能是病原作用的主要靶目標(biāo)，它導(dǎo)致新陳代謝明顯紊亂，從而出現(xiàn)嚴(yán)重的臨診癥狀。曾經(jīng)用熒光抗體染色法在腺體組織中發(fā)現(xiàn)了呼腸孤病毒。 6、 R＆S綜合癥的傳播 大量證據(jù)表明引起R＆S綜合征購(gòu)病原可通過(guò)垂直感染和水平接觸兩種方式進(jìn)行傳播。在英國(guó)進(jìn)行的研究工作得出以下假設(shè)：垂直感染導(dǎo)致嚴(yán)重的矮小癥(runlting)，而同群雞被垂直感染小雞再單向感染，導(dǎo)致暫時(shí)性發(fā)育障礙(stunting)。育雛期第1周小雞很可能高度易感，但以后便難以感染。 7、 爆發(fā)R＆S綜臺(tái)征后的措施 對(duì)突然發(fā)生的一例矮小綜合征，要利用可能的流行病學(xué)及實(shí)驗(yàn)室資源進(jìn)行調(diào)查。找出來(lái)源于父母代毒株以及與子代發(fā)病表現(xiàn)之間的關(guān)系非常重要。飼養(yǎng)、繁殖以及肉雞育成階段疫苗接種程序的任何變化或疫苗的新來(lái)源或新的使用方法都必須進(jìn)行評(píng)估。監(jiān)控種雞群和子代的血清檢測(cè)結(jié)果，以發(fā)現(xiàn)免疫狀態(tài)的變化和野毒攻擊。種雞的繁殖記錄包括存活率、活重、孵化率和死亡剖檢結(jié)果都必須進(jìn)行評(píng)估，以便于發(fā)現(xiàn)與標(biāo)準(zhǔn)水平的差異，尤其是在發(fā)生腫瘤病時(shí)。 肉雞場(chǎng)禽舍和育雛、喂料及飲水等使用器具管理方法有任何變化都必須進(jìn)行評(píng)估。 為確定雞群接觸到的病原范圍．要進(jìn)行綜合的血清學(xué)實(shí)驗(yàn)和臨診檢查和死后剖檢。對(duì)馬立克氏病、傳染性法氏囊病以及小雞貧血等免疫抑制性疾病，必須特別注意以發(fā)現(xiàn)和控制。 要診斷是否是ALV或REY，需要采取成年雞腫瘤組織，末成年雞的法氏褒、胸腺組織．血液和泄殖腔拭子到專業(yè)實(shí)驗(yàn)室檢查，確定是否有抗體或抗原。 8 、R＆S綜合癥的改善 淘汰嚴(yán)重的矮小雞，作為補(bǔ)救措施，發(fā)育障礙雞可隔離到同一間禽舍，按照適宜高度提供料槽水槽。這樣可以減少病雞受欺侮，并促進(jìn)生長(zhǎng)?！阏f(shuō)來(lái)，添加抗生素、維生素、礦物質(zhì)并無(wú)效果，而且整群用藥也不經(jīng)濟(jì)。





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