畜牧人

標題: 藍耳病控制 [打印本頁]
作者: Franks    時間: 2008-10-17 10:07
標題: 藍耳病控制
封群法控制藍耳病 關(guān)于PRRS的幾個研究結(jié)論 1.確實是有毒力很強的PRRS毒株存在，可以造成嚴重的流產(chǎn)和死亡率上升； 2.20年來，已經(jīng)試用過各種控制方法，用血清感染豬的辦法看來是可行的； 3.從長遠來看，這些強毒應(yīng)該清除。 在實際生產(chǎn)中，觀察到PRRS對豬群的影響 1.母豬臨床癥狀和PRRS對其的影響程度有差異(無癥狀、癥狀輕微或帶來嚴重的問題)； 2.采用重復(fù)干預(yù)的方法來控制PRRS病毒并不成功(清除PRRS是最為有效的辦法)； 3.養(yǎng)豬密集的地區(qū)，平均每2年豬群就會重新感染一次； 4.新的毒株不斷涌現(xiàn)，并不斷取代舊毒株，故在使用血清感染時必須使用新的毒株； 5.最早的臨床癥狀可能見于保育豬； 6.要想豬場成功，在“問題”群中清除PRRS病毒是非常必要的。 這些年來，PRRS呈現(xiàn)的臨床癥狀主要是保育、肥育豬的死亡率很高，通過監(jiān)測月流產(chǎn)率、周流產(chǎn)率、復(fù)配率、斷奶到配種間隔時間、斷奶前死亡率、木乃伊率、死胎率均顯著升高，其中后期流產(chǎn)率超過2%，每周流產(chǎn)數(shù)是對PRRS發(fā)生定義的一個基礎(chǔ)；每周斷奶頭數(shù)、分娩率、窩均活仔數(shù)、配種母豬年均斷奶頭數(shù)、7日內(nèi)配種母豬數(shù)均下降。同時通過基因測序和分析，發(fā)現(xiàn)平均每兩年就有基因差異大于2%的新毒株出現(xiàn)。 對策演變 1.檢測方法：采用斷奶仔豬采血清進行PCR檢測的辦法進行監(jiān)測，每批20頭取樣，4個樣品混合成一個檢測樣品，當樣品PCR檢測結(jié)果為陰性時，認為保育豬群為陰性。 2.采取干預(yù)手段：多種干預(yù)手段進行了應(yīng)用，弱毒苗、滅活苗、內(nèi)部繁殖后備、滅活血清、引入陽性后備、延長隔離期，但是結(jié)果并不成功，此外雖然PRRS與保育期高死亡率有關(guān)，但是保育期的死亡率高并不會因PRRS的轉(zhuǎn)陰而下降。 3.以7個母豬場為例，進行封群、清除計劃?，F(xiàn)有3400頭母豬，計劃目標周產(chǎn)1350頭斷奶小豬，斷奶均重6kg。配合PCR檢測，確定豬群狀態(tài)。該類計劃以前成功率很好，現(xiàn)在正在7個場實施中，但如果計劃失敗，將對母豬進行全部淘汰。 封群法清除PRRS 好處： 1.如果對整個配種、后備選留進行良好規(guī)劃，在封群期間適當放寬淘汰母豬的條件，在整個封群過程中對生產(chǎn)幾乎沒有不良影響，總產(chǎn)活仔數(shù)等生產(chǎn)指標會有一定程度的攀升。 2.不用通過清群的辦法就可以控制母豬的PRRS感染，達到清除PRRS的目的。 3.清除PRRS，分娩率、斷奶頭數(shù)、斷奶均重、保育期死亡率等指標會有改善，尤其是分娩率、斷奶頭數(shù)和斷奶均重。 實施： 1.前提：A.該方法用于多點式生產(chǎn)的母豬場，不適用于母豬、保育、肥育在同一個場進行的豬場。B.通過多項指標衡量，豬場中確實處于急性PRRS發(fā)病過程的豬場。C.豬場的后備豬一直按照正確方法進行培育，且采用正確培育時間長于2年的豬場。D.在后備豬和保育場的仔豬使用弱毒苗進行馴化的豬場。 2.封群的原理：A.“鼓勵”病毒感染，消除易感動物后讓病毒自行死亡。B.PRRS病毒感染在豬群中會“零散”(逐漸)消失。C.盡管豬會較長時間帶毒和在一定時期內(nèi)散毒，但是最終會從豬體內(nèi)被清除。D.利用這些特性實施清除是經(jīng)過性，不用采取清群即可清除。E.可以用于非終生攜帶疾病的清除，如流感等。 3.檢測手段：ELISA和PCR結(jié)合，ELISA主要用于抗體的檢測，PCR方法主要用于對病毒的檢驗，作為確定陰性的切實方法。計劃中使用“哨兵”豬，通過對“哨兵”豬的檢測確認陰性。 4.目標：逐步建立PRRS陰性豬群，每500頭母豬的周斷奶仔豬為221頭。 5.方法與步驟： A.將相關(guān)的所有豬場全部納入計劃中。 B.在進行封場操作前，生產(chǎn)數(shù)據(jù)的獲得，包括：封場前52周的各周斷奶頭數(shù)、周配種數(shù)、分娩率、窩產(chǎn)活仔數(shù)、保育期死亡率，以作為與PCR檢測結(jié)果進行相關(guān)分析的依據(jù)，同時作為封場計劃的一個依據(jù)；進行封場計劃，包括：確定封場日期、時間、配種計劃、后備豬的場內(nèi)培育計劃、豬群大小的維持。 C.做好180-260天為周期的配種計劃，在該計劃指引下算好后備種豬的需求數(shù)量，做好場內(nèi)培育種豬的規(guī)劃，在計劃開始前一個月將所需的后備種豬在封群前引入到豬場內(nèi)進行培育，確保在整個封群過程中不會出現(xiàn)后備豬斷檔。 D.感染用血清的制備與使用： 步驟一、將樣豬(進入豬群前是陰性的后備豬)用雙節(jié)管采血(采血量需要確認)；分離血清，一半的血清進行PCR送檢、另外一半保存于豬場冰箱內(nèi)；通過PCR確定PRRS感染陽性后(同時確認豬瘟、偽狂犬等陰性)，用留樣部分用于接種陰性后備豬(接種劑量依照檢測結(jié)果而定)。 步驟二、接種后的第7－10天之間采取接種后備豬的血液，共采集30頭接種過的后備豬，使用紅蓋管或血清分離管收集，每頭豬6ml；血液2000轉(zhuǎn)離心30分鐘，在冰箱中等待凝血；將所有血清倒入干凈、滅菌的瓶子中，約100ml；將血清按2ml每管，分裝于2ml的低溫儲藏管中；之后送入液氮罐中保存，將其中一管從液氮罐中取出后送檢；檢測項目有：a.將經(jīng)過一次凍融的血清進行PCR，檢測PRRS病毒陽性；b.對PRRS病毒的毒株確認；c.進行PRRS的定量PCR，按照其TICD50(半數(shù)細胞感染量)計算；每兩個月抽取一管重復(fù)上述三種檢測；如果液氮罐失凍應(yīng)馬上報告獸醫(yī)。 步驟三、依照測量的病毒濃度，計算出稀釋用生理鹽水的量，使之終濃度為1×102TICD50/ml；將管子取出后在手掌心解凍1-2分鐘；倒入計算好量的生理鹽水中，每200ml加入1ml的來畜福（一種廣效頭孢菌素類抗生素）；準備好后半個小時，開始注射，每頭豬2ml，其病毒劑量為2×102 TICD50/頭。 E.封群首日，用含最新PRRS病毒毒株的血清注射到全部豬體內(nèi)(含后備)，保證整體豬群處于病毒感染的同一起跑線。 F.美國的做法是公豬站提供精液，對精液進行PCR檢測，有PRRS陽性公豬，全部公豬淘汰！而相應(yīng)的，在豬群內(nèi)的陽性公豬淘汰，陰性公豬隔離飼養(yǎng)，公豬舍空氣用分子篩過濾。 G.封群持續(xù)6-9個月，期間除預(yù)先選定的后備豬外，不把任何后備豬引入豬群；同時做好封群開始后52周的數(shù)據(jù)收集與獲得，包括：各周斷奶頭數(shù)、周配種數(shù)、分娩率、窩產(chǎn)活仔數(shù)、保育期死亡率。同時對每批斷奶豬進行采血，采血20頭、每4頭混合為一個檢驗樣品，用混合的血清進行PCR，確認PRRS陰性。 H.在連續(xù)兩次采血經(jīng)PCR檢測均為陰性，可以確認豬群呈現(xiàn)“穩(wěn)定”狀態(tài)，豬群呈現(xiàn)穩(wěn)定狀態(tài)并達到封場6個月時間者，可以恢復(fù)正常生產(chǎn)。 I.豬群中放入“哨兵”豬，通過對“哨兵”豬的狀況，確認封群的效果，即PRRS是否真的被清除。 J.恢復(fù)正常生產(chǎn)后，應(yīng)堅持引種PRRS陰性的種豬。 生物安全措施 一、保證公豬豬群提供的精液為陰性。 二、卡車、器具等運輸工具專用，陰性場和陽性場的車輛決不混用；車輛用紅外線烘干消毒。所有進場器械均為雙層封袋，進場前去掉首層封袋，在使用前再去除內(nèi)層封袋。 三、禁止所有與豬有接觸的外來人員進入豬場。 四、所有的疫苗、藥品均送到指定地點，杜絕多點存放。 五、其他的正常防疫措施。 不應(yīng)出現(xiàn)幾個問題 1.跨場使用血清。 2.公豬站的公豬被PRRS感染，出現(xiàn)PRRS陽性公豬。 3.人為的疏忽大意導(dǎo)致豬群散毒，以及不可預(yù)見的豬群散毒。 4.在保育-肥育場無法控制病毒侵害。 5.不能生產(chǎn)最終為PRRS陰性的種豬。 取得成功幾點措施 1.更加了解豬群內(nèi)PRRS的傳播規(guī)律。 2.專車專用，特定車輛只用于特定的流程中。 3.公豬精液在使用前均經(jīng)過檢測，所有公豬為PRRS陰性。 4.所有進場的后備豬均知道PRRS狀態(tài)。 5.只引進PRRS陰性種豬。 6.雙層袋方式的器具運輸。 7.斷奶豬的PCR監(jiān)測。 8.所有新建場保證PRRS陰性 (轉(zhuǎn))



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