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標題: 多維預混合飼料中維生素E的測定 [打印本頁]

作者: hdx20082008    時間: 2009-3-5 19:01
標題: 多維預混合飼料中維生素E的測定
測定多維預混合飼料中的維生素E有多種的方法。最常用的方法一般會使用將樣品進行皂化,然后用溶劑進行萃取,揮發(fā)溶劑后再進行稀釋,配制到一定的濃度,再進行HPLC的分析?! ∥覀兿葋碛懻撘幌略砘淖饔谩T砘且环N化學反應,是酯類化合物和強堿反應,生成醇和酸的反應,生成的酸再和強堿反應生成鹽和水。在飼料的分析中不是利用反應的生成物,而是有以下的作用:
  對于用明膠包膜的維生素組分,可以打開明膠包膜,使內(nèi)容物溶出。
  對于脂溶性維生素,通過萃取可以去除一部分雜質(zhì)。
  可以在分析低含量脂溶性維生素樣品時,濃縮組分。
  從上面的論述中我們可以了解到,皂化反應在分析維生素E組分時,可以起去除一部分雜質(zhì),在分析低含量樣品時可以起到濃縮組分的作用。在進行皂化反應和萃取的過程中,操作的難度較高,影響準確度的因素很多,如果操作者不熟練的話,則會得到偏低的結果,甚至測不出維生素E來。因為維生素E醋酸酯經(jīng)皂化后會變成生育酚,而酚羥基從理論上說是帶有酸性的,極易破壞。所以化驗員要進行反復的練習后,并經(jīng)過回收率的測試后,才能進行樣品的分析操作。對于多維預混合飼料中的維生素E,一般來說含量比較高,雜質(zhì)的干擾也可以忽略。因此,下面推薦一種直接萃取的方法來進行分析,操作簡單準確度很高;
  多維預混料中維生素E醋酸酯的測定
  試驗方法
  除特別注明外,試驗中所用試劑均為分析純,水為相應純度的水,溶液為水溶液,試驗儀器為一般實驗室設備。
  試劑和溶液:
  甲醇(HPLC級)
  甲醇
  維生素E醋酸酯對照品
  標準溶液的制備:
  稱取維生素E醋酸酯對照品約100mg (準確到0.0001g), 置于100mL棕色容量瓶中,用甲醇溶解并定容,搖勻后再精密吸取10.00mL 置于另一100mL 棕色容量瓶中,用甲醇定容。濃度約為100μg/mL。
  維生素預混料樣品溶液的制備:
  稱取預混料約1g (精確到0.0001g)于100mL的容量瓶中,加入甲醇約70mL,置于50℃超聲波水浴中處理20 min,冷至室溫后用甲醇定容,充分搖勻。再取部分溶液用甲醇進行稀釋,最終濃度約在50 ~ 120μg/mL,取部分溶液離心,上層清液通過0.45 μm濾膜過濾后,用于HPLC測定。
  進樣:
  將標準溶液和試樣溶液各50μL依次注入儀器進行分析。(進樣量可以根據(jù)不同的儀器自行調(diào)整)
  色譜條件
  色譜柱:Lichrospher 100 RP-8, C8, 5μm, 250mm × 4.0mm
作者: hdx20082008    時間: 2009-3-5 19:04
流動相: 甲醇 (HPLC級)

  流速: 1.0 mL/min

  進樣量: 50 μL

  檢測波長: 285nm

  運行時間: 約7min

  分析結果的計算:

  樣品中所含維生素E(mg/g)的效價可依照下式計算:

  Cst × Wst × As × ns

  維生素E =__________________________

  W × Ast ×nst

  式中:Cst — 維生素E對照品的含量,%;

  Wst — 維生素E對照品的質(zhì)量,m g;

  Ast — 維生素E對照品的峰面積;

  As — 樣品溶液的維生素E峰面積;

  nst — 維生素E標準溶液的稀釋倍數(shù);

  ns — 樣品溶液的稀釋倍數(shù);

  W — 樣品的質(zhì)量,g。

  注:如果樣品中雜質(zhì)太多,在高效液相色譜中與維生素E分離不完全,則應采用皂化的分析方法進行分析。

  使用直接萃取的本方法進行多維預混料中維生素E醋酸酯的分析,其回收率可以高達95%以上,準確度非常的高。




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