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標題: 飼料級富馬酸亞鐵檢測方法的探討 [打印本頁]

作者: 和興    時間: 2009-3-29 14:41
標題: 飼料級富馬酸亞鐵檢測方法的探討
飼料級富馬酸亞鐵檢測方法的探討


成都蜀星飼料有限公司
武純青 王韶輝 周學龍


富馬酸亞鐵是一種安全、高效的有機營養(yǎng)補鐵劑,目前已廣泛用于飼料中。對于飼料級富馬酸亞鐵質量的要求和檢測方法的選擇,是當前急需解決的問題。
1
國內外主要的檢測標準方法和指標

收集到的國內外主要的檢測標準及測定方法列于表1。
1
國內外主要的檢測標準及測定方法

項目名稱

中國藥典

2000年版二部[1]

美國藥典

23[2]

美國食用化學品法典第五版[3]

歐洲藥典

2000年增補本[4]

英國藥典

1998年版[5]

性狀

橙紅色或紅棕色粉末;無臭

 

紅橙色或紅棕色的粉末

紅橙色或紅棕色細粉

紅橙色或紅棕色細粉

鑒別

(1)化學反應:間苯二酚,橙紅色并有綠色熒光;氫氧化鈉,紅色并有熒光

(2)化學反應:碳酸鈉-高錳酸鉀,褐色

(3)紫外光譜:206nm最大吸收()

(4)紅外光譜:應與對照的圖譜一致

(5)化學反應:亞鐵鹽鑒別

(1)紅外光譜:應與富馬酸對照品圖譜一致

(2)化學反應:鑒別鐵

(1)化學反應:與對硝基芐基溴反應,生成衍生物測其熔點應大約在152
(2)化學反應:鑒別鐵

(1)薄層色譜:應與富馬酸對照品主斑點的位置一致

(2)化學反應:間苯二酚-硫酸,深紅色半固體,水,橙紅色,溶液無熒光

(3)化學反應:鑒別鐵

(1)薄層色譜:應與富馬酸對照品主斑點的位置一致

(2)化學反應:間苯二酚-硫酸,深紅色半固體,水,橙紅色,溶液無熒光

(3)化學反應:鑒別鐵

含量測定

硫酸鈰滴定法,鄰二氮菲指示劑

硫酸鈰滴定法,鄰二氮菲指示劑

硫酸鈰滴定法,鄰二氮菲指示劑

硫酸鈰滴定法,鐵試劑

硫酸鈰滴定法,鐵試劑

表中列舉方法的都是在分別鑒別了富馬酸根和二價鐵離子后,采用硫酸鈰滴定法測定主含量。鑒別的方法有紅外光譜法、紫外光譜法、薄層色譜法、化學反應法等?;瘜W反應法中,又有顯色法和生成衍生物再測熔點等方法。對于主含量和其它指標的要求,見表2。
2
收集到的國內外標準對主含量和其它指標的要求

項目名稱

中國藥典

2000年版二部[1]

美國藥典

23[2]

美國食用化學品法典第五版[3]

歐洲藥典

2000年增補本[4]

英國藥典

1998年版[5]

富馬酸亞鐵

以干基計,含富馬酸亞鐵不得少于93.0%

以干基計,含富馬酸亞鐵應為97.0%101.0%

以干基計,含富馬酸亞鐵應為97.0%~101.0

以干基計,含富馬酸亞鐵應為93.0%101.0%(

以干基計,含鐵()不得少于93.0%

硫酸鹽

不得超過0.2%

不得超過0.2%

不得超過0.2%

不得超過0.2%

不得超過0.2%

干燥失重

120恒重:不得超過1.5%

10516小時:不得超過1.5%

10516小時:不得超過1.5%

100105:不得超過1.0%

100105:不得超過1.0%

高鐵鹽

不得超過2%

不得超過2.0%

不得超過2.0%

不得超過2.0%

不得超過2.0%


 

 


不得超過10ppm

 


 

 


不得超過200ppm

 


 

 


不得超過200ppm

 


 

 


不得超過500ppm

 

重金屬

 

 


 

不得超過50ppm

鉛鹽()

不得超過0.005%

不得超過0.001%

不得超過2mg/kg

不得超過20ppm

 

砷鹽()

不得超過0.0004%

不得超過3ppm


不得超過5ppm

不得超過5ppm


 

不得超過3μg/g

不得超過3mg/kg

不得超過1ppm

 

有機揮發(fā)性雜質

 

應符合規(guī)定(氣相色譜法)


 

 

2中列舉的指標根據(jù)各國的情況和應用的范圍不同,大同小異。目前我國飼料界對衛(wèi)生標準的要求日益嚴格,特別是鉛、砷含量幾乎每一種產(chǎn)品都要求檢測。
2
建議采用的分析方法

對于一般企業(yè)來講,每次鑒別都用紅外光譜、薄層色譜等有一定困難,我們認為還是采用化學反應較為簡單。主含量采用硫酸鈰滴定法測定,與中國藥典2000年版二部基本相同,對指示劑的配制及用量作了一些改進。三價鐵含量測定采用硫代硫酸鈉滴定法,硫酸鹽用氯化鋇沉淀法,衛(wèi)生指標選擇了鉛、砷。
2.1
鑒別

2.1.1
取本品50mg,置瓷蒸發(fā)皿中,加間苯二酚100mg,混勻,加硫酸35滴,緩緩加熱直至成暗紅色半固體狀,放冷,加25 mL水溶解,過濾,取濾液1 mL,加10 mL水,搖勻,溶液顯橙紅色并有綠色熒光;再加氫氧化鈉試液數(shù)滴使成堿性,溶液即顯紅色并有熒光。

2.1.2
取本品約2g
,加100mL鹽酸溶液(1+8),加熱使溶解,冷卻,過濾,沉淀以鹽酸溶液(1+100)洗滌3次,每次5mL,再用水洗至溶液無黃色,在105°C干燥后,取本品0.1g
,加碳酸鈉試液2mL,溶解后,加高錳酸鉀試液數(shù)滴,即顯褐色。

2.1.3
取鑒別1.1項下的濾液,作亞鐵鹽的鑒別反應:取濾液510mL,加1%鄰二氮菲的乙醇溶液數(shù)滴,即顯深紅色。

2.2
富馬酸亞鐵含量的測定

稱取試樣約0.3g,(精確至0.0002g),置于250 mL錐形瓶中,加15mL硫酸溶液(1+5),加熱溶解后放冷,加50mL 新煮沸過的冷水,加鄰二氮菲指示液(1%乙醇溶液)1mL,立即用硫酸鈰標準液(0.1 mol/L)滴定,至橙紅色消失,呈現(xiàn)淺黃色,并將滴定的結果用空白試驗校正。
試樣中富馬酸亞鐵含量X1以質量分數(shù)(%)表示,按式(1)計算:

..........................................................1

式中:
V1
—— 滴定試驗溶液所消耗硫酸鈰標準溶液的體積,mL ;


V2
—— 滴定空白溶液消耗硫酸鈰標準溶液的體積,mL ;                  


c1
—— 硫酸鈰標準液的實際濃度,mol/L ;


m1
—— 試樣的質量,g ;


0.1699
—— 1.00 mL硫酸鈰標準溶液[c(CeSO42·4H2O )= 1.000mol/L]相當?shù)囊钥吮硎镜母获R酸亞鐵的質量。

2.3
三價鐵含量的測定

稱取試樣約2g(精確至0.0002g),置于250mL碘量瓶中,加25mL水,10mL鹽酸溶液(11),加熱使溶解,迅速冷卻至室溫,加3g碘化鉀,蓋上塞子,搖勻,在暗處放置5min,加75mL水,立即用硫代硫酸鈉標準液(0.05mol/L)滴定,至近終點時,加2mL淀粉指示液(5g/L),繼續(xù)滴定至藍色消失即為終點,并將滴定的結果用空白試驗校正。
三價鐵含量X2以質量分數(shù)(%)表示,按式(2)計算:
..........................................................2

式中:
V3
—— 滴定試樣時消耗的硫代硫酸鈉標準溶液體積,mL;


V4
—— 空白試驗時耗用硫代硫酸鈉標準滴定溶液體積,mL;


c2
—— 硫代硫酸鈉標準滴定溶液實際濃度,mol/L;


m2
—— 稱取試樣的質量,g ;


0.05585
—— 1.00mL硫代硫酸鈉標準滴定溶液[cNa2S2O3= 1.000 mol/L]相當?shù)囊钥吮硎镜蔫F的質量。

2.4
硫酸鹽的測定

250mL燒杯中將1g樣品與100mL水混合,在蒸汽浴中加熱,滴加鹽酸,直至完全溶解(大約需要2mL酸)。如果需要可過濾該溶液,將清澈的溶液或濾液用水稀釋到約100mL。加熱至沸,加10mL氯化鋇試液,在蒸汽浴中保溫2小時,加蓋,放置過夜。如果有富馬酸亞鐵結晶生成,在蒸氣浴上溫熱使之溶解,然后用無灰濾紙過濾,用熱水洗滌殘渣,將含有殘渣的濾紙轉移到一個已稱重的坩鍋中,在無焰下炭化濾紙,將坩鍋和內容物在600℃下灼燒至恒重。每mg殘渣相當于0.412mg412mg)硫酸鹽。
2.5
砷含量的測定

GB/T 13079-2006的規(guī)定進行。
2.6
鉛含量的測定

GB/T13080-2004的規(guī)定進行。
3
本方法檢測主含量的精密度試驗

3 本方法檢測主含量精密度試驗(n6

樣品編號

富馬酸亞鐵含量(%)

平均值(%)

標準偏差(%)

相對標準偏差(%)

1

91.41

91.38

0.0898

0.0983

91.27

91.36

91.53

91.32

91.41

2

91.80

91.76

0.1159

0.1263

91.67

91.82

91.89

91.57

91.79

3

91.94

91.74

0.1596

0.1740

91.67

91.58

91.62

91.94

91.69

3中數(shù)據(jù)說明本方法精密度好,相對標準偏差小于0.2。
4
結論

本文通過對國內外標準的調查和實驗,對飼料級富馬酸亞鐵的分析方法進行了探討,推薦了一個在一般飼料企業(yè)中切實可行的分析測試方法,能較嚴格的控制富馬酸亞鐵的品質。方法簡便、快捷、測得數(shù)據(jù)重復性好。
------《賽爾飼料工業(yè)》
作者: linlin    時間: 2009-5-15 14:58
學習??????????????????
作者: Zj-G-Xyy    時間: 2009-7-23 13:33
謝謝樓主提供的資料,很全面的,我們正需要了解這個呢。




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