畜牧人

標題: 是什么原因造成粗蛋白過低 [打印本頁]
作者: 壹洧妤    時間: 2010-1-22 15:32
標題: 是什么原因造成粗蛋白過低
我在做粗蛋白的時候怎么也做不高（指標準值），而且有時還有可能低于十多個，是怎么會是。
不是產品問題，藥品什么的也都是新配制的。
望各位老師給與指點，謝謝了
作者: 火云邪神    時間: 2010-1-22 15:35
看看稱樣、消化、蒸餾是否徹底
作者: 壹洧妤    時間: 2010-1-22 16:04
沒問題啊！
呵呵！就是不知道問題出在哪里？
作者: 博思匯科    時間: 2010-1-22 16:13
會不會是消化不徹底，多加些硫酸和催化劑試試
作者: renming9028    時間: 2010-1-22 16:15
用什么方法測？如果低10多個點，會不會漏氣？蒸餾時間？操作程序？
作者: 壹洧妤    時間: 2010-1-22 16:25
呵呵！謝謝了，
這些問題我都檢查過了?。?br />
[ts]壹洧妤 于 2010-1-22 16:27 補充以下內容[/ts]

用的凱氏定氮法
作者: 又見新月    時間: 2010-1-22 16:39
試劑和裝置有可能啊  以前我們化驗室也出現(xiàn)過  但是是裝置有問題
作者: 壹洧妤    時間: 2010-1-22 16:55
哦！好的。
我在好好檢查檢查裝置，不過我是新?lián)Q裝置，不知道是不是裝置的問題。
作者: 孫銳利    時間: 2010-1-22 17:37
我做的老是偏高兩三個，特別是豆粕。也找不到原因！
作者: dong-rz    時間: 2010-1-22 19:31
是自動的，還是半自動的？
作者: yooboo    時間: 2010-1-22 20:20
你用的是什么裝置？
定氮儀還是簡易蒸餾瓶？
作者: 706853425    時間: 2010-1-22 20:31
你用的儀器還是簡單蒸餾啊
作者: weijiaoyu    時間: 2010-1-22 20:32
如果是在測硫酸銨值也在正常范圍的情況下確實有點難找:xuehu:
作者: benniusiliao    時間: 2010-1-22 21:28
消化的溫度過高也可形成此結果??！
作者: shaojinghua    時間: 2010-1-23 15:38
回復 15# benniusiliao
溫度過高影響蛋白的原因是什么??？
作者: 壹洧妤    時間: 2010-1-23 17:00
是?。∥矣玫氖呛唵握麴s法，我學的就是這種方法，
我剛涉入這行不是多懂
作者: shaojinghua    時間: 2010-1-24 10:14
回復 16# shaojinghua


    最近做蛋白的時候相對偏差很大，找了好多原因，到最后又推翻了，您能告訴我造成相對偏差大的原因是什么嗎？
作者: ufo251125    時間: 2010-1-24 12:55
是不是你取樣的問題呢？
作者: zhangkezhang007    時間: 2010-1-24 14:11
那還是把每個環(huán)節(jié)都挨著檢查一遍，可以找個做化驗 幫你看著檢查，會找出問題的
作者: wc1986    時間: 2010-1-24 19:16
操作程序一定要規(guī)范 否則就是扯淡
作者: 壹洧妤    時間: 2010-1-25 08:09
呵呵！謝謝各位老師的指導
我已經找到原因了，是漏氣造成的。
作者: weiyan@    時間: 2010-1-25 08:29
消化管口是否加漏斗，不妨加上漏斗試一下
作者: 壹洧妤    時間: 2010-1-25 08:36
回復 23# weiyan@


什么意思，我不明白啊~！呵呵！!!
作者: Syau.鋒    時間: 2010-1-25 10:29
就是在消煮的時候，在消化管上加一個小漏斗，防止N的流失。
作者: 激光打印機    時間: 2010-1-25 21:07
建議參加相關化驗培訓
作者: majj2006    時間: 2010-1-25 21:25
消化溫度過低，測得的粗蛋白也偏低，我們以前遇到過。
作者: weiyan@    時間: 2010-1-26 13:51
在稱量結束后要進行消化，所用消化儀器（消化管）口是否加漏斗。
作者: yangj    時間: 2010-3-10 10:43
定氮裝置的接口處是否吻合、配套，在接口處涂少量凡士林試試
作者: LX0769    時間: 2010-3-10 12:54
用硫酸銨檢查裝置氣密性，再用色氨酸檢查消化爐的消化率有沒有合格，如果這個都合格
那就要檢查你的試劑問題了。
作者: LX0769    時間: 2010-3-11 19:24
回復 30# LX0769


就跟你平常測蛋白一樣，只是樣品換成色氨酸，
色氨酸稱0.2克左右，然后就消化，
測定的蛋白含量一般要13.60以上就合格了。
作者: gongmeng82    時間: 2010-3-12 11:55
1:檢查定氮裝置的氣密性.
2:是否銷化完全(消化液透明,淡綠.在催化劑中不含硒粉的情況下,大概要兩個半小時)
3:從新標定鹽酸標準溶液,測定硫酸銨的氮含量看看.
4:檢查冷凝裝置是否可以正常冷凝.
作者: fanshenyang    時間: 2010-3-12 12:23
我認為是漏氣，否則不會差那么大
作者: 程士華    時間: 2010-3-14 10:42
我認為最大可能是漏氣了
作者: yxy0725    時間: 2010-3-21 19:37
樓上的基本上把可能的都說了，我說個冷門的原因：水質檢查下
不過貌似水質不可能有這么大的影響;P:
作者: 章郎在沖鋒    時間: 2010-3-21 22:43
指示劑呢？你對顏色的判斷咋樣？



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