畜牧人

呼吸道病原體是怎樣影響豬的

呼吸道病原有病毒、細菌和支原體，影響受感染豬的呼吸機能。有些總是以原發(fā)性病原出現(xiàn)，有些經(jīng)常作為繼發(fā)性病原。

【病毒】豬流感病毒（SIV）、藍耳病病毒（PRRSV）、環(huán)狀病毒（PCV-2）。

1．流感病毒：粘附于纖毛上，從粘膜上釋放粘液。在鼻腔粘膜、淋巴結和肺臟復制。首先在上呼吸道的細胞內(nèi)復制，并進一步擴展到肺臟，引起氣道纖毛破壞，纖毛損失和粘液過度產(chǎn)生。病毒繼續(xù)進入肺泡，進入肺臟的病毒數(shù)量決定了疾病的嚴重程度。再結合其它病毒感染，造成豬肺臟防御系統(tǒng)的破壞，容易繼發(fā)細菌感染。

2．PRRSV：因為巨噬細胞是最重要的PRRSV復制場所，破壞肺臟巨噬細胞的活性，造成細菌繼發(fā)感染。

3．PCV-2：也可感染肺臟巨噬細胞，但對巨噬細胞破壞程度不如PRRSV。

【細菌】細菌究竟是侵害上呼吸道，還是侵害下呼吸道。上呼吸道（鼻腔）中是D型多殺性巴氏桿菌和支氣管敗血波氏桿菌的入侵場所。在下呼吸道，A型多殺性巴氏桿菌、胸膜肺炎放線桿菌和副豬嗜血桿菌是主要的細菌性病原。

1．支氣管敗血波氏桿菌：定居鼻腔，粘附粘膜，毒素激發(fā)了多殺性巴氏桿菌，引起萎縮性鼻炎。

2．D型多殺性巴氏桿菌：定居扁桃體和鼻腔，但只有預先存在損傷的情況下，多殺性巴氏桿菌才能產(chǎn)生自己的毒素，導致萎鼻。

3．A型多殺性巴氏桿菌：定居肺臟，致病機理很多，如產(chǎn)生夾膜，抵抗細胞的攻擊；也有指狀突起，容易附著于細胞；產(chǎn)生皮膚懷死毒素。

4．胸膜肺炎放線桿菌（APP）：12種血清型，通過小滴進入上呼吸道，最終定植于扁桃體。從扁桃體釋放或吸入，則定植于肺臟，被巨噬細胞吞噬，局噬細胞被殺死。APP也有幾種致病機理：可釋放蛋白酶，破壞血紅蛋白；APP的轉鐵蛋白結合蛋白可以從宿主奪取鐵，可以產(chǎn)生內(nèi)毒素和外毒素；而且能產(chǎn)生夾膜，抵御防御細胞的攻擊。

5．副豬嗜血桿菌（HP）：呼吸道最早的定居菌，粘附于纖毛，但機理不清。

【支原體】實際上，支原體是細菌，引起支原體肺炎。肺炎支原體具有病毒、細菌、支原體感染的基礎，即PRDC的基礎。

1．肺炎支原體：是經(jīng)濟損失最重要的非病毒性病原，如果存在惡劣的環(huán)境、飼養(yǎng)管理差、非全進全出的飼養(yǎng)方式和其它呼吸道病原，則支原體更容易定植。

MH最常見于氣管和支氣管，粘附于纖毛，并破壞纖毛，導致呼吸道防御系統(tǒng)的破壞，直接或間接（毒素）？纖毛喪失，導致清除吸入顆粒、病原和正常肺臟體液的能力下降。

MH同樣可以抑制機體的免疫應答。感染MH的豬，巨噬細胞的功能改變，促進多殺性巴氏桿菌和PRRSV的感染。曾經(jīng)有觀點：PRRSV首先感染，促進了MH的繼發(fā)感染。但美國的研究發(fā)現(xiàn)相反的結論，即首先MH感染，提高了豬對PRRSV的敏感性，增加了嚴重程度和持續(xù)時間。

       抗生素對病毒無效，而對支原體和支原體有效，其中短截側耳素（如支原凈、valnemulin）、四環(huán)素類、大環(huán)內(nèi)酯類、林可霉素等有效。

       由于豬群的體積越來越大，很多豬共用同一空間，結合連續(xù)的飼養(yǎng)方式，呼吸道疾病發(fā)病率會越來越高。飼養(yǎng)管理、環(huán)境改善、疫苗使用和策略性用藥，呼吸道疾病的損失將降低。