畜牧人

標(biāo)題: 雞的卵黃抗體 [打印本頁]

作者: sunzongli    時(shí)間: 2011-6-10 06:37
標(biāo)題: 雞的卵黃抗體
卵黃抗體(IgY)指從免疫禽蛋中提取出的針對特定抗原的抗體。自1893年Klemperer首次報(bào)道雞蛋中存在抗體以來,卵黃抗體的研究不斷深入,目前在卵黃抗體的形成、生物學(xué)特性等方面已研究得比較清楚,并且卵黃抗體作為診斷試劑和防治藥物的研究愈來愈受到關(guān)注。本文就免疫雞卵黃抗體的研究進(jìn)展作一綜述。

卵黃抗體的形成

  禽類的免疫系統(tǒng)包括細(xì)胞免疫和體液免疫,分別受胸腺和法氏囊的控制。當(dāng)機(jī)體受到外來抗原刺激后,法氏囊內(nèi)的B細(xì)胞分化成為漿細(xì)胞,分泌特異性抗體進(jìn)入血液循環(huán),當(dāng)血液流經(jīng)卵巢時(shí),特異性抗體(主要是IgG)在卵細(xì)胞中逐漸蓄積,形成卵黃抗體;當(dāng)卵細(xì)胞分泌進(jìn)入輸卵管時(shí),流經(jīng)輸卵管的血液中含有的特異性抗體(主要是IgA和IgM)進(jìn)入卵清中,形成卵清抗體。IgG移行進(jìn)入卵細(xì)胞是受體作用的結(jié)果,因而IgG可在卵細(xì)胞中大量蓄積,濃度高于血液中的IgG。與卵黃抗體相比,卵細(xì)胞在輸卵管中移行的時(shí)間較短,因而卵清抗體含量極微。卵黃抗體在禽胚孵化過程中逐漸進(jìn)入禽胚血液,為剛出殼雛雞提供被動免疫保護(hù),在雛雞疾病預(yù)防中具有重要作用,但同時(shí)也會干擾雞疫苗的免疫效果。

IgY的性質(zhì)
  IgY的性質(zhì)與哺乳動物的IgG相似。正常雞IgY的分子量約為180KDa,由兩條輕鏈(2L)和兩條重鏈(2H)組成,分子量分別為60-70KDa和22-30KDa。其等電點(diǎn)約為5.2。

  IgY與一般哺乳動物IgG相比,IgY具有較強(qiáng)的耐熱、耐酸、抗離子強(qiáng)度和一定的抗酶降解能力。

  在低于75℃條件下,IgY具有良好的熱穩(wěn)定性。IgY制劑在4℃貯存5年或在室溫貯存6個(gè)月其活性仍無明顯變化或下降,65℃時(shí)可保持24h以上,70℃時(shí)加熱90min后其活性才明顯下降60℃,30min條件下巴氏消毒不影響IgY;高于80℃,大部分IgY失去活性。

  IgY在pH4.0-11.0時(shí)比較穩(wěn)定,pH3.0-3.5時(shí)活性迅速下降,pH12時(shí)活性亦有所下降。

  IgY對胃蛋白酶有較高的抵抗力,但對胰蛋白酶十分敏感。將胃蛋白酶和IgY在pH2.0溫育1h后,幾乎所有活性喪失,但在pH4.0時(shí)1h后可保持91%的活性,甚至溫育10h后仍有63%活性。IgY分別與胰蛋白酶和胰凝乳酶溫育8h,活性分別保持39%和41%。

IgY的作用機(jī)理
  特定病原菌的卵黃抗體能直接黏附于病原菌的細(xì)胞壁上,改變病原細(xì)胞的完整性,直接抑制病原菌的生長;卵黃抗體可黏附于細(xì)菌的菌毛上,使之不能黏附于腸道黏膜上皮細(xì)胞;一部分卵黃抗體在腸道消化酶作用下,降解為可結(jié)合片段,這些片段含有抗體的可變小肽(Fab)部分,這些小肽很容易被腸道吸收,進(jìn)入血液后能與特定的病原菌黏附因子結(jié)合,使病原菌不能黏附易感細(xì)胞而失去致病性,而IgY的穩(wěn)定區(qū)(Fe部分)留在腸內(nèi)。

IgY分離、提純方法

  卵黃中的主要成分是蛋白質(zhì)和脂肪,其比例為1:2。大部分蛋白質(zhì)都是脂蛋白,存在于卵黃顆粒中,不溶于水,只有卵黃球蛋白(α、β、γ)是水溶性的,而IgY是γ卵黃球蛋白。因此IgY的分離純化首先需要有效地去除卵黃中的脂類,從水溶性蛋白中分離IgY。

  多年來,已建立了許多較為高效而經(jīng)濟(jì)的方法,這些方法大多以PEG、硫酸葡聚糖、天然膠,如藻酸鈉、角叉聚糖或乙醇沉淀等方法初步純化蛋白質(zhì)。

  1980年,Polson首先提出聚乙二醇(PEG)兩步沉淀法,分別用終濃度為3.5%和12%的PEG分步沉淀,用硫酸銨鹽析法去除PEG。1985年,在此基礎(chǔ)上提出了冷乙醇沉淀的改進(jìn)方法,使產(chǎn)量提高,而且能有效地去除殘留PEG。1981年Jensensius等提出了硫酸葡聚糖沉淀法(DS法),PEG法和DS法的產(chǎn)量相當(dāng),但提取的IgY制品含有一定量的雜蛋白。Bade和Stegemann(1984)用預(yù)冷的丙烷和丙酮(-20℃)沉淀蛋白質(zhì)并去除脂質(zhì),經(jīng)DEAE柱層析進(jìn)一步純化,其IgY抗體活性與用Polson法提純的IgY之間無明顯差別,且穩(wěn)定性好,經(jīng)3次以上凍融,抗體活性未見改變。1992年Akita等用水稀釋法(WD)提純IgY,每個(gè)卵黃可獲得100mg以上的IgY。此后,Akita等比較了WD法、PEG法、DS法和黃原膠法(Xanthan法)的提純效果,結(jié)果表明:WD法產(chǎn)量最高,其次為DS法,WD法更適合大規(guī)模生產(chǎn)。

  1993年,Horikoshi提出了冷乙醇分級離心的方法,分別用60%、30%、25%的冷乙醇沉淀離心,得到純度達(dá)99%以上的IgY。此法適用于大規(guī)模制備IgY。

  工業(yè)上大規(guī)模生產(chǎn)IgY的方法有:超臨界二氧化碳?xì)怏w抽提法、卡拉膠法、硫酸銨鹽析法。

IgY在動物疾病防治方面的應(yīng)用

IgY在動物疾病預(yù)防方面的應(yīng)用

  研究表明,IgY能抵抗幼齡動物腸道中胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的消化。故常在幼畜飼料或添加劑中加入一定量的針對某些特定疾病的IgY,以使其獲得有效的被動免疫。何月英等利用小鵝瘟強(qiáng)毒制備的卵黃抗體,對2-3日齡雛鵝進(jìn)行預(yù)防,其保護(hù)率高達(dá)100%。楊曉梅等用鴨病毒性肝炎I型雞胚毒免疫雞,制備的雞抗鴨病毒性肝炎高免卵黃抗體,經(jīng)實(shí)際應(yīng)用于預(yù)防時(shí),雛鴨的平均成活率為96.9%。

IgY在動物疾病治療方面的應(yīng)用

  目前,卵黃抗體己被廣泛應(yīng)用于許多疾病的防治。汪銘書應(yīng)用抗鴨病毒性肝炎(DHV)的卵黃抗體治療人工感染的鴨時(shí),當(dāng)用1萬倍LD50強(qiáng)毒時(shí)保護(hù)率可達(dá)到100%。張英等用抗小鵝瘟的卵黃抗體治療發(fā)病鵝群,治愈率為95.2%。此外,應(yīng)用多種病原菌免疫制備的卵黃抗體還可以防治多種病原菌的感染。詹麗娥等用IBD、ND和EDS-76三聯(lián)高免卵黃抗體治療上述三種疾病,總有效率可達(dá)50%以上。日本成功地從雞蛋中提取出能夠殺死幽門螺旋桿菌的抗體,并以這種抗體為原料制成了能殺死人體內(nèi)幽門螺旋桿菌的酸奶。

  用卵黃抗體治療疾病,安全、高效且無公害,我國已有商品化的卵黃抗體供應(yīng)。

1gY在動物疾病診斷方面的應(yīng)用

  卵黃抗體和哺乳動物免疫球蛋白有許多不同之處,如它不與金色葡萄球菌A蛋白結(jié)合,不與哺乳動物Fc受體結(jié)合,對哺乳動物補(bǔ)體無固定作用等,這使得卵黃抗體在檢測診斷上具有更強(qiáng)的特異性和靈敏度,所以卵黃抗體可以應(yīng)用于免疫熒光試驗(yàn)、ELISA試驗(yàn)、免疫擴(kuò)散、免疫電泳等。鄭厚旌等用卵黃瓊擴(kuò)實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)卵黃中的IBD抗體水平,結(jié)果表明用卵黃瓊擴(kuò)試驗(yàn)替代血清瓊擴(kuò)試驗(yàn)檢測IBD抗體水平是可行的,并且具有經(jīng)濟(jì)、省力、省時(shí)的特點(diǎn)。此外卵黃抗體有望取代傳統(tǒng)的多克隆抗體的生產(chǎn),獲取大量更有效的抗體,同時(shí)也可減少對動物的副反應(yīng),提高動物的福利。

IgY開發(fā)前景

  IgY作為替代抗生素的新型飼料添加劑正在引起人們的關(guān)注,IgY取代抗生素用作生長促進(jìn)劑,不會產(chǎn)生藥物殘留,是一種安全的綠色添加劑。

  生產(chǎn)技術(shù)較為成熟:用雞卵黃大量生產(chǎn)、制備多克隆抗體是近年來抗體制備技術(shù)中新興的研究領(lǐng)域。

  IgY產(chǎn)量高,價(jià)格低廉。

  使用IgY技術(shù)生產(chǎn)免疫球蛋白,可以減少對動物的應(yīng)激,提高動物的福利。

  年齡較大的動物會導(dǎo)致IgY分解失活,然而通過包埋處理可避免這一問題。Shimizu等(1993)用脂質(zhì)體包埋IgY,在pH2.8的胃蛋白酶中37℃溫育1h,包埋的IgY仍可保存80%的活性。

  綜上所述,雞卵黃免疫球蛋白是一種高產(chǎn)、優(yōu)質(zhì)的多克隆抗體,而且雞大規(guī)模工業(yè)化飼養(yǎng)成本低,經(jīng)濟(jì)方便,同時(shí)制備IgY的工藝相對簡單。因此,IgY在生物制品的開發(fā)和疾病的防治方面具有廣闊的前景。應(yīng)用卵黃抗體防治疾病也有不可避免的缺點(diǎn),如可能帶有蛋傳染性疾病的病原,對養(yǎng)禽業(yè)存在潛在的威脅。






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