求藥物飼料添加劑接收和使用程序和記錄,

vickifang2

論壇里找的，不過(guò)沒(méi)有找到使用程序，希望有幫助。

輕塵

藥物添加劑使用記錄中還應(yīng)該有：使用方式、生產(chǎn)何品種、生產(chǎn)數(shù)量。我們的接收登記表中還有：供應(yīng)商資質(zhì)驗(yàn)證一項(xiàng)

輕塵

參考一下：
藥物飼料添加劑接收和使用程序

一、藥物飼料添加劑接收程序：
1.藥物飼料添加劑采購(gòu)原則：信譽(yù)較好的廠家，以前用過(guò)同一產(chǎn)品并且質(zhì)量保證的廠家優(yōu)先采購(gòu)。
2.品管員見(jiàn)采購(gòu)部的進(jìn)貨驗(yàn)質(zhì)單及貨物后，按《原料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定進(jìn)行采樣初檢，感官檢驗(yàn)合格后，填寫《原料質(zhì)檢卡》，通知原料保管卸貨；
3.卸貨前時(shí)加抽樣進(jìn)行化驗(yàn)，對(duì)比以前所留樣品進(jìn)行對(duì)比，能做的常規(guī)化驗(yàn)馬上安排化驗(yàn)室人員進(jìn)行化驗(yàn)，并要原料廠家的出廠檢驗(yàn)合格證書?；?yàn)后后化驗(yàn)員簽字交原料品管，如合格，則開(kāi)具驗(yàn)質(zhì)單，當(dāng)無(wú)法判定時(shí)交品管部經(jīng)理簽字；
4.需化驗(yàn)時(shí)，樣品采樣要在供應(yīng)商確認(rèn)情況下一式兩份，一份交化驗(yàn)室化驗(yàn)，一份存公司樣品室，以備雙方有異議時(shí)仲裁。
5.化驗(yàn)結(jié)果出來(lái)后，合格的原料及時(shí)改寫原料質(zhì)檢卡，并進(jìn)行原料入庫(kù)手續(xù)。不合格的改為禁用。
6.外檢的原料，原則上不重新取樣，若有異議，需經(jīng)品管經(jīng)理同意，由原料品管及供應(yīng)商共同取樣兩份，封存后，一份一起送交外檢單位檢驗(yàn)，另份封存公司樣品室，以備雙方有異議時(shí)仲裁。
7.所有藥物飼料添加劑全部存放在陰涼、干燥、通風(fēng)處，并墊有木托，防止受潮。
二、藥物飼料添加劑使用程序：
1.飼料藥物添加劑的使用必須遵守農(nóng)業(yè)部公告《飼料和飼料添加劑管理?xiàng)l例》、《飼料藥物添加劑使用規(guī)范》，堅(jiān)決不使用《禁止在飼料和動(dòng)物飲水中使用的藥物品種目錄》、《食品動(dòng)物禁用的獸藥及化合物清單》中所列的品種。嚴(yán)格執(zhí)行《食品安全法》，保證飼料安全環(huán)保。技術(shù)人員在制作配方時(shí)，必須按照相關(guān)規(guī)定，保證飼料安全。
2.所以原料必須按照“先進(jìn)先出”的原則進(jìn)行使用，半包的藥物添加劑及時(shí)扎口，防止吸潮。
3、嚴(yán)格核對(duì)配方，根據(jù)配方數(shù)據(jù)確定所要使用的添加劑名稱數(shù)量，然后到庫(kù)管員處開(kāi)具<原料出庫(kù)單>,經(jīng)庫(kù)管員核實(shí)后領(lǐng)用。
4.嚴(yán)格稱量，必須使用電子秤，誤差應(yīng)小于0.005kg，包裝袋內(nèi)清理干凈，無(wú)殘留。包裝袋統(tǒng)一放到規(guī)定處，不得亂放。
5.所有獸藥必須經(jīng)過(guò)一級(jí)預(yù)混，充分稀釋，不能直接使用原粉。預(yù)混料生產(chǎn)時(shí)，添加嚴(yán)格按照先加載體，后加藥物添加劑的順序，稀釋后藥物添加劑不能經(jīng)過(guò)提升機(jī)，應(yīng)該直接添加到混合機(jī)中?；旌蠒r(shí)間按照規(guī)定時(shí)間混合。如果改換生產(chǎn)其他品種，必須使用次粉或麩皮等投入混合機(jī)清理機(jī)體內(nèi)部。然后在進(jìn)行生產(chǎn)。
6.所使用的添加劑、獸藥填寫《藥物飼料添加劑使用記錄表》，進(jìn)行登記。

yutou3000

把把你的郵箱地址發(fā)到我郵箱yutou3000@126.com

建玲

非常感謝！

xingyuan1983288

太感謝你了