急！急！急！蛋白化驗

swyt2007

也有在定氮儀上操作誤差，如轉(zhuǎn)移吸收液的不足也是粗蛋白偏低的重要原因。

zsp123

消化時間夠不夠啊:wulai:

微塵

重新標定一下鹽酸吧，時間長了，濃度會變化的
使用前要搖一下莊鹽酸的瓶子，壁上有水霧

孫彩飛

謝謝各位！我是個新手，以前用的藥品是原先的化驗員配的出了問題之后，我把所有的藥品都重新配過了包括顯色劑，而且是嚴格按國標來的，因為沒有老師我做這些時非常謹慎，鹽酸標定時我做了8個平行加空白，藥品應該沒什么問題，昨天我想再測一次硫酸銨，但結(jié)果還是不盡人意，最后我想測一下空白，但是失敗了，我做了兩次第一次燒壞了一個電爐，第二次在我把樣加進去之后定氮儀炸開了，這是我的半微量壞了之后買的可能是叫凱氏定氮儀吧，結(jié)果。。。。。。:(::

不斷進步

粗蛋白檢測是有好多小細節(jié)的，你可以用硫酸銨檢測一下粗蛋白含量，稱取硫酸銨數(shù)量，和做蛋白一樣只是不消化，做出的結(jié)果看是否滿足硫酸銨的含氮量，在誤差范圍內(nèi)說明溶液和蒸留沒有問題，問題就出在消化上的

qinqin

是啊，說出來大家分析分析嘛

孫彩飛

我做了硫酸銨的校對心里還有底了，但是做了個蔗糖的空白嚇壞了竟然有80個蛋白對嗎？

月亮花

原帖由 孫彩飛 于 2007-12-17 22:19 發(fā)表
我的升溫是一步步來的先是240再280再380再420應該不會出現(xiàn)碳化的情況吧。

一般設備可以逐步自動升溫的，不知你為何要按這樣的程序升溫。有黑色的碳粒一般是濃硫酸對含糖或纖維碳化造成的，可以再延長一下消化時間。
你的回收率是多少，偏低的原因很多，看你的天平有問題沒有，蒸餾時氨氣是否全部能回收（漏氣么），如果硫酸銨都低，說明與消化沒有關(guān)系。

月亮花

原帖由 孫彩飛 于 2007-12-23 20:39 發(fā)表
我做了硫酸銨的校對心里還有底了，但是做了個蔗糖的空白嚇壞了竟然有80個蛋白對嗎？

如果蔗糖都有80%的蛋白，你們發(fā)財了。絕對有問題了。采樣是多注意，別污染其他樣品，稱量結(jié)果如何。

zmyqhdcl

肯定有問題，做空白，做回收率，重新標定硫酸銨，看看怎么樣