樓主: LXSLDXH0521
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不同的消化方法對測定粗蛋白含量的影響

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11樓
發(fā)表于 2008-12-29 11:10:24 | 只看該作者
我看你們最大的可能是和上面朋友說的那樣，消化還不完全，你可以試下加長消化時(shí)間，澄清后再消化一個(gè)小時(shí)或２個(gè)小時(shí)，看看結(jié)果如何！
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12樓
發(fā)表于 2008-12-29 11:21:13 | 只看該作者
原來我們和你們的消化有很大差別的，怪不得！我們基本是按國標(biāo)來消化的．我們的方法：準(zhǔn)確稱?。?５克樣品(準(zhǔn)確至0.0002克), 放入250ML的消化管中, 加入10ML濃硫酸(分析純), 然后加入約５滴30%雙氧水(分析純), 放在消化爐上恒溫４２０度消化約３.５個(gè)小時(shí), 取出,待冷卻后用約５０毫升蒸餾水環(huán)繞沖洗消化管,然后用此溶液測粗蛋白．還有你的濃硫酸加到１５毫升看看吧！
13樓
發(fā)表于 2008-12-29 11:25:55 | 只看該作者
用雙氧水可以縮短消化時(shí)間嗎
14樓
發(fā)表于 2009-1-9 19:37:44 | 只看該作者
建議自己做對比實(shí)驗(yàn)看看
15樓
發(fā)表于 2009-2-2 21:57:20 | 只看該作者
樓主說加8ML雙氧水？好像不用那么多吧，
16樓
 樓主| 發(fā)表于 2009-2-2 22:10:30 | 只看該作者
那你們加多少,又怎么消化
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