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[求助]關(guān)于飼料廠檢測(cè)粗蛋白質(zhì)?

[復(fù)制鏈接]
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發(fā)表于 2007-8-23 21:22:26 | 只看該作者
1)蒸餾水不純,帶堿性,玻璃儀器未洗干凈,加指示劑呈綠色。
2)混合指示劑應(yīng)按不同比例調(diào)配至硼酸溶液為暗紅色。使滴定終點(diǎn)明顯。
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發(fā)表于 2007-8-24 00:41:11 | 只看該作者
借此問問朋友們:  檢測(cè)粗蛋白所用的鹽酸一般用的多少濃度的? 用0.02mol/l的鹽酸,標(biāo)定時(shí)是用高濃度的來稀釋還是直接用無水碳酸鈉來標(biāo)定? 用后者標(biāo)定時(shí)平行樣之間懸殊大嗎? 平時(shí)我們用0.02mol/l的鹽酸,均直接用無水碳酸鈉來標(biāo)定,由于濃度低因此碳酸鈉的稱量小, 平行樣之間誤差感覺有點(diǎn)大.   想聽聽朋友們的操作受點(diǎn)啟發(fā).......
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發(fā)表于 2007-8-24 07:39:16 | 只看該作者
其實(shí)實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)這種情況一般跟實(shí)驗(yàn)室所用水質(zhì)、儀器清洗不干凈有關(guān)。
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發(fā)表于 2007-8-26 21:15:03 | 只看該作者
如果是用定氮儀的話,至少也要用0.05N,用半微量一般用0.02就夠了
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發(fā)表于 2007-9-5 22:39:08 | 只看該作者
可能是器皿沒有洗干凈,或者水的問題.
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發(fā)表于 2007-9-5 22:42:42 | 只看該作者
只要注意器皿,  水的問題,還有操作的細(xì)節(jié), 平行樣之間是不會(huì)相差太大的, 我們都是用無水碳酸鈉直接標(biāo)定的.
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發(fā)表于 2007-10-1 22:33:19 | 只看該作者
是的,倒掉重配,主要原因是你的器皿不干凈,或你的蒸餾水有問題,不純的,不應(yīng)調(diào)制
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發(fā)表于 2008-8-21 16:05:52 | 只看該作者

求助

我配得甲基紅-溴甲酚綠指示劑滴在2%硼酸里顏色是蘭色,怎么辦?
指示劑采用0.1g甲基紅,95%乙醇多次磁力攪拌溶解,定容至100ml;0.5g溴甲酚綠,95%乙醇溶解,定容至100ml;最后兩者混合
硼酸為2g硼酸加熱溶解在100ml桶裝純凈水中
取25ml硼酸滴2-3滴混合指示劑后,顏色就是蘭色,試了兩次都是,桶裝純凈水直接滴混合指示劑也顯蘭色。
在蘭色里繼續(xù)滴加鹽酸,有黃色,還是沒有紅色出現(xiàn)。
但若單用0.1%甲基紅,繼續(xù)滴加鹽酸,有紅色出現(xiàn)

請(qǐng)問是甲基紅、溴甲酚綠、硼酸、乙醇、水,哪個(gè)的原因?
19
發(fā)表于 2008-8-21 16:36:22 | 只看該作者

回復(fù) 19樓 moluren 的帖子

根據(jù)你的描述應(yīng)該是誰的問題水不顯中性,應(yīng)該是用蒸餾水。

把指示劑以及硼酸重新用蒸餾水配制,在配制以前先測(cè)一下蒸餾水是否顯中性。
@@004: :tiaotiao:
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發(fā)表于 2008-8-21 16:43:46 | 只看該作者

回復(fù) 13樓 粗蛋白 的帖子

用低濃度的鹽酸標(biāo)液,可以減少操作誤差,以及讀數(shù)誤差。
我原來也一直用0.02mol/l左右的。
就用基準(zhǔn)碳酸鈉標(biāo)定,要是你感覺標(biāo)定時(shí)誤差較大的話,可以多多做幾個(gè)平行樣,去掉一些感覺差別較大的數(shù)值,再把差別較小的取平均值。

以上只是我個(gè)人的看法,不對(duì)之處請(qǐng)指正!?。?br /> :tiaotiao: :tiaotiao: :hehe:
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