鼻炎防制技術(shù)研究現(xiàn)狀

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雞傳染性鼻炎是由雞副嗜血桿菌引起的一種急性或亞急性呼吸道疾病。以前曾把本病的臨床癥候群描述為接觸性卡他、傳染性卡他、傷風(fēng)或單一性鼻炎。發(fā)病后，雞群淘汰率明顯增加，產(chǎn)蛋率明顯下降(5％－70％)，持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，很難根治，經(jīng)濟(jì)損失很大。
　　一、IC的發(fā)生與發(fā)展
　　本病于1920年由Beach首次作為一種獨(dú)立的臨床病癥報(bào)道。自1931年DeBlieck分離到IC的病原體－雞鼻炎嗜血紅蛋白桿菌以來(lái)，本病已成為世界范圍內(nèi)的一種傳染病。80年代開(kāi)始在我國(guó)河北、北京、云南、山東、湖北等省市先后爆發(fā)本病。
　　二、IC的病原學(xué)
　　1.病原形態(tài)患雞鼻竇分泌物涂片中的HPG是革蘭氏陰性、極性染色的棒狀菌，有莢膜，無(wú)運(yùn)動(dòng)性，單個(gè)或散在多個(gè)的形式存在。隨培養(yǎng)時(shí)間的延長(zhǎng)，培養(yǎng)物中的HPG呈短桿狀、球狀或絲狀，甚至表現(xiàn)為碎片和不完整形態(tài)，但傳代后可恢復(fù)。菌落呈針頭大、細(xì)小光滑的露滴狀；有的在斜射光線(xiàn)下，可觀(guān)察到粘液型虹光。
　　2.生長(zhǎng)特性HPG的生長(zhǎng)要求嚴(yán)格。早期研究認(rèn)為需要X因子(氯高鐵血紅素)和V因子(NAD)才能支持該菌的體外生長(zhǎng)，后來(lái)Page(1962)發(fā)現(xiàn)世界上所有分離菌株的生長(zhǎng)僅依靠V因子。此外，氯化鈉(1.0％－1.5％)也是該菌生長(zhǎng)所必須的。二氧化碳雖不是生長(zhǎng)的必須成分，但首次培養(yǎng)時(shí)，一般總需要適宜的二氧化碳(5％)才能成功分離細(xì)菌。HPG也可在5－7日齡雞胚中繁殖。
　　3.生化特性在大多數(shù)的生化特性上，HPG與其它禽嗜血桿菌極為相似，其特征區(qū)別在于HPG不能發(fā)酵半乳糖和海藻糖，過(guò)氧化物酶反應(yīng)陰性。但在糖發(fā)酵鑒定過(guò)程中，由于所采用基礎(chǔ)培養(yǎng)液的不同，所得結(jié)果常有差異。
　　4.抗原結(jié)構(gòu)和免疫學(xué)特性Page等(1962)采用玻片凝集試驗(yàn)將12株雞副嗜血桿菌分為A、B和C三個(gè)血清型，目前，國(guó)內(nèi)僅有A、C兩個(gè)血清型的有關(guān)報(bào)道。Rimler等(1977)采用交叉保護(hù)試驗(yàn)對(duì)7株雞副噬血桿菌進(jìn)行了研究，結(jié)果表明A、B和C三個(gè)血清型代表了三種不同的免疫類(lèi)型。雞副噬血桿菌各血清型不存在交叉保護(hù)或交叉保護(hù)性很弱?；疾】祻?fù)雞常有不同程度的抵抗力。發(fā)育期發(fā)生過(guò)IC或接種過(guò)疫苗一段時(shí)間后，常能避免同型HPG的感染，且產(chǎn)蛋量常不受影響。
　　三、IC的診斷
　　1.流行病學(xué)雞是本病的自然宿主，各種年齡均易感染，但多發(fā)于中雞和成雞。本病一年四季均可發(fā)生，但以秋冬寒冷季節(jié)多發(fā)。本病主要通過(guò)直接接觸傳染，與已感染雞接觸的易感雞在1－2天內(nèi)便可表現(xiàn)出本病的臨床癥狀；也可通過(guò)空氣中帶菌飛沫，以及污染的飼料、飲水和食槽等設(shè)備傳染。一次爆發(fā)后，康復(fù)雞仍可帶菌，并保持一段較長(zhǎng)的時(shí)間，成為本病的主要傳染源。
　　2.臨診表現(xiàn)雞群感染后1－5天內(nèi)開(kāi)始出現(xiàn)癥狀。病雞精神萎頓，縮頸閉眼。溫和型病例，僅見(jiàn)輕微的呼吸道癥狀，眼鼻有粘性或膿性分泌物以至結(jié)痂。常伴隨出現(xiàn)面部及肉垂的皮下水腫和眼結(jié)膜炎，同時(shí)可見(jiàn)一側(cè)或兩側(cè)鼻竇腫脹；兩眼發(fā)生腫脹，并被粘液性滲出物粘連。育成雞感染IC，輕則生長(zhǎng)遲緩，重則淘汰率增加，死亡率上升。產(chǎn)蛋雞感染IC，常引起產(chǎn)蛋率下降，下降幅度取決于感染時(shí)機(jī)。產(chǎn)蛋量上升期的雞群感染IC后1－2周內(nèi)，產(chǎn)蛋量稍有下降，并很快恢復(fù)正常；而在產(chǎn)蛋高峰期或高峰期以后的雞群感染IC，產(chǎn)蛋量可下降70％。
　　3.病理學(xué)剖檢主要見(jiàn)鼻腔和鼻竇卡他性炎癥，粘膜充血、發(fā)紅和腫脹。失明雞眼臉內(nèi)蓄積大量膿性黃白色干酪樣滲出物。偶見(jiàn)心包積液、肺炎和氣囊炎。產(chǎn)蛋雞卵泡軟化及血腫。
　　病理組織變化為鼻腔、眶下竇和氣管中的粘膜和腺上皮細(xì)胞脫落、裂解和增生；粘膜固有層中有充血和水腫，并伴有異染細(xì)胞的浸潤(rùn)。
　　4.病原的分離與鑒定病原的分離與鑒定是診斷該病的基本技術(shù)和常用方法。各種培養(yǎng)基也不斷得到改進(jìn)。但最簡(jiǎn)便并一直沿用的是將病料在血瓊脂平板上與培養(yǎng)菌(表皮葡萄球菌或豬葡萄球菌)交叉劃線(xiàn)，厭氧培養(yǎng)后觀(guān)察其菌落特點(diǎn)并進(jìn)行生化鑒定。若分離物在血瓊脂平板上生長(zhǎng)呈衛(wèi)星現(xiàn)象且生化鑒定結(jié)果與HPG的生化特性相吻合，便可作出診斷。另外也可以將竇內(nèi)分泌物或培養(yǎng)物以竇內(nèi)途徑接種易感雞來(lái)診斷。
　　5.血清學(xué)方法常用的血清學(xué)試驗(yàn)包括平板凝集試驗(yàn)(SPA)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)(AGP)、血凝抑制試驗(yàn)(HI)等。SPA與AGP方法簡(jiǎn)便易行，既可用菌株作抗原去檢測(cè)其它血清型抗體，還可選擇血清對(duì)分離菌株進(jìn)行分型；而且檢出率較高。但SPA抗體存在自凝和不凝的問(wèn)題，若用胰酶和透明質(zhì)酸酶處理菌體細(xì)胞，有時(shí)可避免其發(fā)生。HI方法常用于IC感染的跟蹤調(diào)查；由于HI抗體滴度與其保護(hù)率密切相關(guān)，因此也常用HI方法來(lái)評(píng)價(jià)疫苗的效力。但HI方法敏感性較低。
　　ELISA是近年來(lái)建立的診斷方法，其敏感性和特異性都優(yōu)于以上幾種方法。其中間接ELISA及阻斷ELISA是檢測(cè)雞副嗜血桿菌特異性抗體的方法。幸桂香等(1990)、陳小玲等(1994)先后試驗(yàn)表明，間接ELISA方法的敏感性和特異性大大優(yōu)于SPA、AGP及HI方法。張培君等(1996)建立的阻斷ELISA技術(shù)，測(cè)定實(shí)驗(yàn)免疫和實(shí)驗(yàn)感染雞血清，表現(xiàn)出明顯的型特異性。王樂(lè)元等(1994)運(yùn)用Dot－ELISA方法檢測(cè)抗原，抗原的最小檢出量為2.91×105CFU/ml。
　　6.分子生物學(xué)方法陳小玲等(1996)用地辛高標(biāo)記特異性DNA片段，并在此基礎(chǔ)上通過(guò)設(shè)計(jì)的兩對(duì)PCR引物建立了兩種PCR方法。宋程等(1998)發(fā)現(xiàn)用PCR診斷IC，在感染后1－2周內(nèi)取樣較其它方法更敏感，準(zhǔn)確。此外，國(guó)外亦有DNA限制性?xún)?nèi)切酶分析(REA)等多種試驗(yàn)方法的報(bào)道。
　　四、綜合防治
　　1.嚴(yán)格管理程序康復(fù)的帶菌雞是本病的主要傳染源，引種時(shí)要注意種雞場(chǎng)有無(wú)IC病史，不購(gòu)買(mǎi)IC康復(fù)種雞的后代和疫區(qū)內(nèi)的育成雞。提倡全進(jìn)全出的飼養(yǎng)模式。清除感染雞或康復(fù)雞，遠(yuǎn)離老雞群進(jìn)行隔離飼養(yǎng)是預(yù)防和控制本病的理想措施。對(duì)患過(guò)IC的雞場(chǎng)，建議對(duì)禽舍和設(shè)備進(jìn)行清洗和消毒后，將雞舍空閑1－2周，然后再飼養(yǎng)清凈雞群。
　　2.消除誘因管理不善導(dǎo)致的氣溫突變、高溫高濕、雞群過(guò)分擁擠、雞舍通風(fēng)效果不佳、環(huán)境衛(wèi)生差、外來(lái)人員出入頻繁及消毒不及時(shí)均可能成為本病的誘因。此外，慢性呼吸道病、傳染性支氣管炎、傳染性喉氣管炎、維生素A缺乏癥等疾病與IC混合發(fā)生時(shí)，將導(dǎo)致IC病癥加重、病程延長(zhǎng)。
　　3.血清學(xué)檢測(cè)建立嚴(yán)格的血清學(xué)檢測(cè)制度，及時(shí)淘汰IC血清學(xué)反應(yīng)陽(yáng)性雞群，選育并建立無(wú)IC的種雞群；嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)生物安全措施，凈化商品雞群。
　　4.疫苗預(yù)防試驗(yàn)表明，選用免疫源性較好的菌株制作疫苗進(jìn)行積極預(yù)防是控制本病的有效途徑。劉永德等(1996)研制的雞傳染性鼻炎油乳劑苗，張培君等(1996)研制的雞傳染性鼻炎和新城疫二聯(lián)油乳劑滅活疫苗，朱士盛等(1996)研制的雞傳染性鼻炎多價(jià)滅活疫苗等，均做了很多有益的嘗試，并取得了較好的預(yù)防效果。沈志強(qiáng)等(1999)研制的雞傳染性鼻炎蜂膠滅活疫苗具有產(chǎn)生免疫力時(shí)間快(5－7天)，免疫期長(zhǎng)(6－12個(gè)月)，易于保存、運(yùn)輸和使用等特點(diǎn)；在制苗工藝和免疫效力各方面均取得了較大的突破?，F(xiàn)在蛋雞常用60日齡首免、120日齡二免的免疫程序。但不容忽視的是在注射疫苗后，常有一段時(shí)間的免疫空白期，易被HPG侵襲。因此，選用何種疫苗，使雞機(jī)體盡快產(chǎn)生免疫力尤為關(guān)鍵；同時(shí)在此期間添加抗HPG藥物，可使雞群安全度過(guò)這段危險(xiǎn)期。
　　5.藥物防治多種藥物對(duì)防治和控制本病具有一定效果，但無(wú)一能殺死HPG，并常使其產(chǎn)生耐藥性。郭偉干等(1998)發(fā)現(xiàn)復(fù)方泰滅凈中、高劑量和單方泰滅凈具有較好的治療效果。董運(yùn)啟(1996)認(rèn)為存在于鼻腔及眶下孔的病原體是引起該病久治不愈的原因之一，應(yīng)用黃連上清丸可達(dá)到清熱解毒、驅(qū)痰等作用；他同時(shí)指出用氯霉素點(diǎn)眼滴鼻，可起到直接作用于病原體的目的。張文建等(1997)用特效米先注射液對(duì)易復(fù)發(fā)雞群一次性肌注取得了較好的效果。劉家賢等(1998)認(rèn)為磺胺類(lèi)藥物雖然影響產(chǎn)蛋率，但仍不失為控制該病的有效藥物。封松文等(1998)經(jīng)過(guò)實(shí)踐證明氯霉素和紅霉素對(duì)控制該病具有較好的協(xié)同作用等。但筆者認(rèn)為，選用藥物治療IC時(shí)，應(yīng)通過(guò)藥敏實(shí)驗(yàn)，選擇敏感藥物進(jìn)行治療會(huì)取得事半功倍的效果；當(dāng)然，同時(shí)須注意療程和用量。
　　6.營(yíng)養(yǎng)療法營(yíng)養(yǎng)療法有助于增加藥物治療的療效及減輕臨床癥狀?？赏ㄟ^(guò)提高日糧中蛋白和能量的含量來(lái)補(bǔ)償病雞因采食量下降而導(dǎo)致的營(yíng)養(yǎng)不足，也可以通過(guò)多次少量添加飼料的方法以提高病雞的采食量。發(fā)病后，在飲水中添加水溶性電解多維，有助于病雞的康復(fù)