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黃藥子的現(xiàn)代藥理研究進(jìn)展

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發(fā)表于 2007-5-24 23:05:28 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
1 藥材鑒別
l. l 根莖性狀鑒別 根狀莖呈圓柱形,略彎曲,長(zhǎng)8~25 cm,直徑1.5~3. 5 cm。表面紅棕色或灰棕色(炮制品),有橫溝及縱皺紋,上端有棕黃色鱗毛及多數(shù)根及根痕,質(zhì)堅(jiān)硬。斷面粉性,紅棕色或棕褐色(炮制品),有多數(shù)白色小亮點(diǎn),并可見(jiàn)棕色或黑色維管束小點(diǎn)。氣微,味微苦而澀。
l.2 根莖顯微構(gòu)造[1,2] 木栓層細(xì)胞4~9列。皮層偶見(jiàn)根跡維管束,維管束外韌型,大小不一,環(huán)列,木質(zhì)部?jī)?nèi)側(cè)的導(dǎo)管中含有黃棕色物質(zhì)。射線寬窄不一。髓寬大,有維管束散在,韌皮部位于內(nèi)側(cè),木質(zhì)部位于外側(cè)。薄壁細(xì)胞含有淀粉粒及草酸鈣針晶束。
1.3 藥材粉末鑒別 粉末淡紅棕色,淀粉粒較多,多為單粒,呈不規(guī)則棒狀,分支狀三角形,橢圓形或不規(guī)則形,常一端鈍圓或膨大,有的中部略彎曲,臍點(diǎn)和層紋均不明顯,長(zhǎng)13~68μm,直徑9~44μm。草酸鈣針晶及針晶束極多,散在或束生,或有存在于大型薄壁細(xì)胞中,不甚整齊,長(zhǎng)120~209/μm。導(dǎo)管細(xì)小,主要為梯紋導(dǎo)管,亦有網(wǎng)紋導(dǎo)管,長(zhǎng)61~240μm,寬25~49μm。纖維少見(jiàn)。薄壁細(xì)胞大小不等,類圓形,直徑47~210μm,內(nèi)有淀粉粒及草酸鈣晶,
1.4 理化鑒別 取黃藥子約2 g,浸泡于10 m1 95%的乙醇溶液中。過(guò)夜,濾過(guò),濾液作為供試品。吸附劑:硅膠G鋪板后,在1.05℃活化l h,。將供試品與對(duì)照品(巖白菜素的乙醇溶液)點(diǎn)樣于同一硅膠G板上,展開(kāi)。展開(kāi)劑:苯—醋酸乙酯—甲酸(5:4:1)。顯色劑:50%硫酸乙醇液。噴霧后于105C烘烤10mim。黃藥子(巖白菜素)正品與對(duì)照晶在相應(yīng)位置上均有紅棕色或淡紅棕色斑點(diǎn),
1.5 光譜鑒別[3] 張照榮等報(bào)道了鬼燈檠粉碎后經(jīng)溴化鉀壓征的紅外吸收光譜,其在1035.7 cm-1處有一寬峰,l 319.2cm-1,1 610.5 cm-1處有強(qiáng)尖峰。同時(shí)還報(bào)道了黃藥子經(jīng)石油醚(30~60℃)、氯仿、甲醇提取液紫外吸收的零階和二階導(dǎo)數(shù)光譜特征,黃藥子可見(jiàn)光區(qū)無(wú)明顯吸收,零階導(dǎo)數(shù)光譜顯示黃藥子甲醇提取物在(276.5土2)nm處有中等強(qiáng)度的吸收,二階導(dǎo)數(shù)光譜三種不同溶劑的提取物在200~500)nm范圍內(nèi)有三個(gè)不等程度的吸收,波長(zhǎng)越小,吸收越強(qiáng)。

2 化學(xué)成分研究
    黃藥子根中含巖白菜素(bergenm)。黃藥子新內(nèi)酯即7一甲氧基巖白菜素(7一methoxyhergenm),黃藥子酯即2,6一二羥基苯乙酸甲酯(methyl一2,6一dihydroxypheny lacerate),丁香酸(syringic acid),熊果苷(arbutin),沒(méi)食子酸(gallic acm).(+)一兒茶素(catechin),原花色苷元B一2單沒(méi)食子酸酯(procyanidian B一2 monogallate)。還含有芳樟醇(1inalool),麥角甾醇(ergostero1),5一豆甾一烯一3β一醇(stigmast一5一en一3β一ol),槲皮素(quercetin)及β一谷甾醇(β—sitostero1) [4,6]。
    根中含揮發(fā)油0.02%~0.03%,基中含有苯酚(phenol),左旋芳樟醇(1inalool),甲苯(toluene),間二甲苯(m—xylene),樟烯(camphene)。α一及β一蒎烯(pinene),月桂烯(myrcene),左旋檸檬烯(1imonene),香荊芥酚(carvacr01),1,3,3一三甲基雙環(huán):2. 2,1]庚—2—酮(1,3,3—trimethylbicyclo[2,2,1]—heptan—2—one),甲基異丁香油酚(methylisoeugeno[],牻牛兒醇,geraniol)。丁香油酚(eugen01),間苯甲酚(m—cresot),鄰苯甲酚(o一cresol),茴香腦(anethole),苯乙醇(phenyl ethyl alcoho1),3.5一二羥基甲苯(3,5—dihydroxytoluene),丁酸(bulyric acid),2,3,6—三甲基茴香醚(2,3,6一trimethylanisole),香茅醛(citronellal),棕櫚酸(palmitic acid)等成分。經(jīng)處理分餾,中性油部分主要含甲基異丁香油酚,苯乙醇,左旋芳樟醇;酚性油部分主要含苯酚,丁香油酚,間甲苯酚,鄰甲苯酚;酸性油部分含有丁酸,戊酸(valericacid),已酸(caproic acid),辛酸(capylic acid),癸酸(capric acid),月桂酸(1auric acid),肉豆蔻酸(myristic acid),棕櫚酸,硬脂酸(stearic acid)l[7]。
    另外,根莖中還含有淀粉、糖類、鞣質(zhì)和多種苷類。

3 藥理活性研究
3.1 抗病毒作用 黃藥子乙醇浸膏在0.017~0.034mg/ml時(shí),在直接抑制病毒中和試驗(yàn)和間接抑制病毒試驗(yàn)中(與A549細(xì)胞共同孵育30 min)不僅能抑滅DNA病毒,而且抑制RNA病毒,黃藥子乙醇浸膏的不同提取部分I(丁醇部分,皂苷類)、F(醋酸乙酯部分,黃酮類)、G(丙酮部位,酚酸類)、D(乙醚部位,香豆素類)抑殺病毒試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)D,G提取物對(duì)柯薩奇B組I—VI型病毒(CoxB,—wV)的抑制效果不如I、F好。對(duì)于單純皰疹I(lǐng)型病毒(HSV,)效果基本同。而且藥物間接抑制病毒的藥效較直接抑制病毒為低,似說(shuō)明藥物在細(xì)胞外有抑滅病毒作用而對(duì)于細(xì)胞內(nèi)的病毒作用較差。另外其水煎劑對(duì)各型病毒均無(wú)抑制作用[8]。
3.2 抗菌作用 黃藥子用酸水解提取,對(duì)金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌、大腸桿菌、福氏痢疾桿菌均有抑制作用。用醋酸乙酯、丙酮提取液對(duì)肺炎克雷伯、胸膜肺炎桿菌等有一定抑制作用[11]。
3.3 免疫增強(qiáng)作用 巖白菜素為黃藥子主要有效成分,研究表明  巖白菜素i.g.125,250,375 mg/(kg,d)7—8d,可提高小鼠血清溶血素含量;增強(qiáng)SRBC誘發(fā)的小鼠遲發(fā)性超敏反應(yīng);提高血清溶菌酶含量和全血白細(xì)胞的吞噬功能;體內(nèi)給藥體外測(cè)定法,提高[3H]—TdR參人PHA與LPS誘導(dǎo)的T,B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化;提高小鼠脾細(xì)胞產(chǎn)生白細(xì)胞介素一2。尚可逆轉(zhuǎn)環(huán)磷酰胺對(duì)血清溶血素形成的抑制[9]。
3.4 生物毒性 黃藥子在無(wú)毒劑量下與病毒、A549細(xì)胞共同孵育后,將藥液去掉,細(xì)胞仍能分裂傳代。提示此藥沒(méi)有或很少有毒副反應(yīng)。最大無(wú)毒濃度為0.19l mg/ml[8]。

4 結(jié)語(yǔ)
    黃藥子根系上世紀(jì)七十年代初期自陜西和云南發(fā)掘的民間中草藥,主要為民間應(yīng)用,涉及治療范圍較寬,如瀉痢,白濁,帶下,衄血,吐血,咯血,崩漏,便血,外傷出血,咽喉腫痛,瘡毒,燙火傷,脫肛,子宮脫垂等?,F(xiàn)代臨床研究表明,黃藥子治療痢疾、腹瀉、子宮脫垂,陰道壁脫垂有較好療效,對(duì)各種濕疹及脫肛、痔瘡也有一定效果。運(yùn)動(dòng)性損傷疾病防治中常用于跌打損傷及—些感染性疾病的治療。近年來(lái)基于黃藥子深層次開(kāi)發(fā)的化學(xué)、藥理學(xué)研究逐漸增多,但針對(duì)其對(duì)某類疾病有效成分及其制劑的研發(fā)仍有待深入。
    由于黃藥子系民間草藥,分布較廣,市場(chǎng)上商品名混亂。為了保證臨床用藥安全有效,有必要在全國(guó)范圍內(nèi)進(jìn)行其正本清源的工作,以達(dá)到防偽和亂用藥物的目的。目前,市場(chǎng)上黃藥子的混淆品主要有紅藥子、薯蕷及何首烏等[1~3,10],而這一現(xiàn)象已引起了廣大中藥工作者的重視。
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