北卡羅萊納州立大學獸醫(yī)內(nèi)科學院:應(yīng)對PRRS的幾種方案

野青蒿

作者：Monte McCaw，北卡羅萊納州立大學獸醫(yī)內(nèi)科學院群體健康與病理學系豬健康與生產(chǎn)小組-- 控制豬繁殖呼吸綜合征（PRRS）對于養(yǎng)豬業(yè)來說是一項持久而重要的挑戰(zhàn)。 摘要 控制豬繁殖呼吸綜合征（PRRS）對于養(yǎng)豬業(yè)來說是一項持久而重要的挑戰(zhàn)。引用依阿華州韋博斯特市Swine Graphics公司Mark Fitzsimmons博士的話說：由于PRRS病毒的基本信息比較匱乏，尤其在免疫學和流行病學方面，所以這些信息總是很吸引人們的眼球。我們對PRRS病毒了解得很少，從而我今天能夠與您分享的方法也非常有限。然而，從第一次爆發(fā)以來已經(jīng)過去了很長時間，人們對這種病的認識也在不斷發(fā)展。這種病有過很多名稱，從神秘豬病、藍流產(chǎn)病、豬流行性流產(chǎn)與呼吸綜合征到藍耳病，等等。人們確實研究出一些能有效控制PRRS的方法，但是這些方法通常都受特定條件和生產(chǎn)類型的限制。本文將嘗試就PRRS病毒和豬之間生物學方面的基本概念給出清晰的定義，進而對PRRS的控制策略做了一個綜述，既包括傳統(tǒng)的策略，也包括創(chuàng)新的策略。本文僅僅是一篇綜述，而非操作手冊，只希望本文能給讀者提供一些基本信息和框架，幫助讀者在不同的PRRS控制方法之間進行權(quán)衡。如果您想了解PRRS防控措施的細節(jié)，強烈建議您參閱Zimmerman博士、Yoon博士（依阿華州立大學）和Neumann（國家養(yǎng)豬委員會）編著，國家養(yǎng)豬委員會（美國）出版的《2003年PRRS綱要》應(yīng)用版的應(yīng)用部分。這是一部非常出色的資料，本著面向?qū)嵺`的原則對相關(guān)科學知識進行了總結(jié)，還給出了目前用于控制PRRS的具體方法，盡管未經(jīng)驗證（通常都是先有創(chuàng)新性的實踐，之后才有這種實踐的科學驗證，這也是合乎清理的）。 如果您想對當前PRRS方面的科學知識進行更細致的了解，請參閱《2003年PRRS綱要》第二版。您可以向美國國家養(yǎng)豬委員會購買包含這兩部資料的單張光盤（30美元）： PRRS病毒和豬之間的生物學以及免疫學 不管豬場采用三場式還是單場式生產(chǎn)方式，如果管理上圖方便，無法滿足豬群的需要或設(shè)計的要求，從而令內(nèi)部、外部生物安全受到影響，那么就尤其容易出現(xiàn)PRRS的問題。 采用連續(xù)流程進行生產(chǎn)的豬舍、建筑，甚至整個場區(qū)，包括定期有易感青年母豬轉(zhuǎn)入的配種舍，都有利于病毒連續(xù)復(fù)制（因為有易感豬持續(xù)存在）。生長緩慢的個體延期出欄（豬群里的傷寒瑪麗）；豬舍、運輸工具的清洗、消毒、干燥時間不足；新購種豬和精液的隔離、檢疫不充分；新購種豬進入繁殖群之前未經(jīng)恰當?shù)念A(yù)免疫，等等等等，這些都會令生物安全受到威脅，增加PRRS問題的風險。病毒如果得以持續(xù)不斷地復(fù)制，將會很快產(chǎn)生突變，從而使豬群早先形成的免疫力失效。那些延期出欄的"傷寒瑪麗"又會將病毒傳給新轉(zhuǎn)進的組群，使下一代豬群又重復(fù)遭遇PRRS病毒帶來的損失。 術(shù)語定義： 轉(zhuǎn)型活毒（MLV）：在試驗室里對PRRS病毒進行改變，使其毒力或致病性減弱，以便用作活毒疫苗。這種經(jīng)過改變的活病毒稱為轉(zhuǎn)型活毒。 強毒力活毒（VLV）：從患病豬只體內(nèi)分離出來的未經(jīng)改變的PRRS病毒，或PRRS野毒。強毒力活毒可通過豬肺泡巨噬細胞來培養(yǎng)、繁殖，豬肺泡巨噬細胞可取自人工專門感染的先前未接觸過PRRS病毒的豬只的血液或肺組織，或者在PRRS爆發(fā)時取自患豬的血液或肺組織。對于第二種情況，如果采集的血液或肺組織將要用于免疫、馴化，或用于全群暴露與封群措施（見下文），那么這些病樣必須取自正在發(fā)燒的、流產(chǎn)的母豬，或正在發(fā)燒的弱仔豬。 水平感染（傳播）：從同日齡或同生產(chǎn)組群（全進－全出方式下），或混養(yǎng)于同豬舍的不同日齡的豬群（種豬群以及連續(xù)流程生產(chǎn)方式下的商品群）當?shù)闹辛硗庖活^豬傳來的PRRS病毒所導(dǎo)致的感染。病毒可通過唾液、血液或精液傳播。因此，不同窩或不同欄位之間的混群（會引起咬斗，造成不同個體之間交換唾液和血液），或注射、手術(shù)時在不同窩、不同欄位、有時甚至不同個體之間不更換針頭或刀片的情況下，就容易發(fā)生水平傳播。至于精液傳播的情況，更是眾所周知的了！ 垂直感染（傳播）：母豬對仔豬的感染，既包括子宮內(nèi)感染（病毒穿過胎盤， － 最早可發(fā)生在妊娠70天），也包括通過哺乳和鼻吻接觸發(fā)生的感染。PRRS病毒感染對仔豬的免疫系統(tǒng)造成的影響最嚴重，持續(xù)時間也最長。 持續(xù)感染，或稱"續(xù)存"：PRRS病毒具有在感染豬體內(nèi)持續(xù)存在數(shù)周甚至數(shù)月之久的能力。PRRS病毒會在豬體內(nèi)持續(xù)存在，在長達80至100天（或許有可能比這個更長？）的時間內(nèi)連續(xù)向外界排出病毒。之所以持續(xù)感染時間這么久，可能是因為，基于PRRS病毒對豬體的某種目前未知的效應(yīng)，豬只需要很長的時間才能對其形成完全的保護性免疫力（徹底消滅這種病毒的能力）。正是因為這種病毒感染后續(xù)存期很長，因此才建議，不管是以根除病毒為目的的封群，還是新購青年母豬暴露接觸強毒力活毒后的隔離，都需要很長的時間。 PRRS病毒的生物學特性 PRRS病毒感染的發(fā)展歷程：（患豬需要很長時間才能形成完全的免疫力、清除體內(nèi)病毒）

表 1. 感染后的過程表

10 - 30天	病毒血癥（血中可分理出病毒），ELISA（酶聯(lián)免疫吸附）試驗可得很強的PRRS病毒抗體反應(yīng)。
20-30天	血中開始能夠檢測到中和抗體。
60天以上	血液中和抗體滴度達到最高峰。
100-150天	扁桃體/淋巴結(jié)PRRS病毒檢測結(jié)果呈陰性（斷奶舍感染的情況）。
100-150天	許多豬的PRRS病毒ELISA試驗結(jié)果呈陰性（S/P比值<0.4），SN（血清中和試驗）仍呈陽性。
150天以上	扁桃體/淋巴結(jié)PRRS病毒檢測結(jié)果呈陰性（子宮內(nèi)感染的情況）。
200天	PRRS爆發(fā)后根除PRRS病毒所需的封群時間。

如果豬感染之后形成完全免疫力（將PRRS病毒從豬體內(nèi)一切組織當中清除掉）需要150天之久，那么這就容易解釋為什么青年母豬妊娠的仔豬容易發(fā)生子宮內(nèi)PRRS病毒感染了。地方性PRRS很可能就是因為不斷地有青年母豬通過子宮內(nèi)感染將病毒傳給所產(chǎn)仔豬，這些仔豬可攜帶病毒達數(shù)月之久，從而在這幾個月期間，包括斷奶期和生長、肥育期，不斷將病毒傳給同群的其它豬。這種假設(shè)能夠解釋為什么通過"分胎次隔離生產(chǎn)"能夠根除二胎以上母豬所產(chǎn)仔豬群當中的地方性PRRS，而將地方性PRRS限制在頭胎母豬所產(chǎn)的豬群當中。 PRRS病毒免疫反應(yīng)： 能保護，還是不能保護， 這真是個難題? 介紹：豬對不同毒株PRRS病毒感染的"交叉"保護性免疫反應(yīng)非常有限，甚至根本沒有。對PRRS病毒的免疫反應(yīng)范圍似乎非常"狹窄"，這種情形很像導(dǎo)致艾滋病的人免疫缺陷病毒（HIV）及其近親貓科動物免疫缺陷病毒。這種交叉保護的缺陷可能是因為病毒的突變（基因序列的改變）速度太快，造成這種病毒的毒株（不存在交叉免疫保護的毒株）比流感病毒的毒株還要多得多。這樣，對PRRS病毒幾乎沒辦法進行免疫學分類，也沒辦法預(yù)測哪兩種毒株之間存在交叉保護，這是因為：1）我們對PRRS病毒免疫保護所需的機制了解甚微，2）我們還不知道免疫反應(yīng)作用的目標位點，因此 3）我們無法判斷PRRS病毒基因序列的哪些變化是重要的，哪些是不重要的！討論PRRS病毒免疫問題的時候，有的人使用科學術(shù)語，有的人使用一般描述性術(shù)語，還有的人把前兩種摻和到一起使用（行話）！ 這種用詞習慣在獸醫(yī)和獸醫(yī)"科學家"當中很普遍，當我們討論PRRS病毒的控制問題時，這種習慣常常會造成困惑，有時還會帶來嚴重困擾。 PRRS病毒免疫反應(yīng)的定義： 同源PRRS病毒 指的是經(jīng)試驗室檢測具有相同基因序列的兩個病毒分離樣本。 異源PRRS病毒 指的是經(jīng)試驗室檢測具有不同基因序列的兩個病毒分離樣本。這兩種病毒之間可能只差兩個變異（同源性 > 99.5％），也可能相差很多很多個變異（同源性 < 85％）。不同病毒之間的異源性是個重要的指標，它決定了二者引起的疾病之間存在多大程度的交叉保護。然而，根據(jù)"基因同源性百分數(shù)"無論如何也不能預(yù)測兩種PRRS病毒之間的交叉保護程度！這是因為，同源性百分數(shù)無法說明變異發(fā)生的位置，從而無法確定這些變異是否發(fā)生在免疫反應(yīng)的目標作用位點上。 受保護豬只：在面臨PRRS活野毒挑戰(zhàn)，或人工注射PRRS活野毒時，對疾病具有完全抵抗力的豬只。獲得免疫保護的豬只，只有面對與上次完全相同的，或稱同源病毒的挑戰(zhàn)時，才具有完全的、可預(yù)期的免疫保護。 易感（未受保護）豬只： 1. 發(fā)生PRRS野毒感染之后，以前從未接觸過或感染過病毒的豬只顯然屬于易感豬只。 2. 原先對某種PRRS野毒已經(jīng)具有免疫保護力的豬只在面對一種基因序列不同的，或者說"異源性"的PRRS野毒時，易感性可能仍然很高?。?！ 3. 同樣道理，經(jīng)過免疫接種的豬只對PRRS野毒的易感性也可能會很高！根據(jù)定義，轉(zhuǎn)型活毒疫苗的基因序列本來就不同于任何一種野毒。 4. 易感性是對PRRS病毒具有免疫保護的反義。豬只對異源性PRRS病毒的免疫反應(yīng)程度變化范圍非常大，從具有完全保護（我們可能不知道該豬只以前曾接觸過病毒），到完全沒有保護/完全易感，發(fā)生嚴重臨床疾病。到目前為止，還無法通過比較兩種PRRS病毒的基因序列來判斷二者之間的交叉免疫程度。我們不知道任何細胞介導(dǎo)免疫反應(yīng)作用于PRRS病毒的目標位點在哪里。不過我們至少知道血清中和抗體的一個目標位點。這可以幫我們判斷血清中和抗體對異源性PRRS病毒的交叉中和能力，從而對判斷交叉保護程度也有一定的幫助。 PRRS病毒毒株 是具備下列特性的不同的病毒分離： 1) 基因方面不相同，或稱具有異源性，并且 2) 其中一種PRRS病毒對另一種不存在"良好"的交叉保護。.用其中一種讓豬只產(chǎn)生免疫保護，之后用另一種攻毒，豬只仍然會感染并出現(xiàn)臨床疾病。最極端的異源毒株包括一種急性PRRS病毒，這種病毒1996－1998年間在美國的經(jīng)常進行免疫接種的豬群當中爆發(fā)，引發(fā)了嚴重疾病，2001－2004年間又在對PRRS野毒已經(jīng)具有免疫力的豬群當中爆發(fā)。至于臨床癥狀應(yīng)該會有多嚴重，通過什么樣的臨床癥狀或中和抗體/免疫反應(yīng)測試結(jié)果來判斷兩種病毒之間是否 "缺乏交叉保護"，目前還不能確定。遺憾得很，這樣的結(jié)論都是事后才能得到的，也就是說，已經(jīng)將不同來源的生長豬、母豬以及更新后備母豬進行混群，或使用了感染異源PRRS病毒的精液，引起了PRRS的嚴重爆發(fā)，經(jīng)濟損失已經(jīng)造成。 亞群 是母豬或后備母豬群當中容易感染（從未接觸過病毒）或再感染（喪失了保護性免疫能力）PRRS的子群。它們對PRRS的免疫力較低或根本沒有。即使是已遭PRRS病毒感染的豬群，在面對一種不同的PRRS毒株時，同樣有可能全群都易感。談到豬群當中從未接觸過病原的小群體，比如新購入的更新后備母豬，"亞群"是一種行話術(shù)語，具有明確的含義?？墒钱斦劦侥切?/font>"喪失了原有免疫保護能力"，也就說對先前感染過的同源PRRS病毒喪失免疫力的小群體時，這個詞的含義就不那么清晰。當豬群因接觸第二種異源病毒而爆發(fā)PRRS疾病成為"陽性"之后，豬群中仍然可能存在亞群。 PRRS病毒免疫: 同源免疫是針對先前感染過的同一種PRRS病毒的免疫。通常認為這種病的免疫效果是長期的，然而，并不是說這種免疫力就可以持續(xù)一生。同源免疫是豬體能夠產(chǎn)生的最有效的免疫反應(yīng)，換句話說，對同一種病毒的的免疫保護基本上是完全徹底的。 異源免疫指的是受保護豬只對另一種病毒所具有的免疫保護能力。豬體對于異源性病毒所能產(chǎn)生的交叉保護常常達不到同源免疫反應(yīng)的程度。有些情況下甚至觀察不到異源免疫反應(yīng)。某種病毒所激發(fā)的針對另一種病毒的異源免疫的程度大小很可能取決于這兩種病毒基因序列的相似程度，也就是說，兩種病毒蛋白之間在多少個免疫反應(yīng)位點上存在差異?，F(xiàn)在讓獸醫(yī)專家和科研人員倍感頭疼的一個問題是，我們不知道要想激發(fā)完全的交叉免疫保護哪些基因序列必須相同。 PRRS病毒免疫反應(yīng)原則： 病毒同源基因序列與病毒防控的關(guān)系：典型情況下，各獸醫(yī)診斷試驗室僅對PRRS病毒的5號閱讀框（ORF 5）進行定序、比較。這個閱讀框?qū)χ饕奶堑鞍走M行編碼，該糖蛋白從病毒的外包裝，或稱病毒殼，向外伸出。獸醫(yī)診斷試驗室報告中給出的ORF 5序列在完整的PRRS病毒基因組中的比例僅為4.4％（15,000個堿基對當中的660個）。獸醫(yī)專家利用這個ORF 5序列對不同的PRRS病毒樣本進行比較。目前已知的只有一個中和抗體作用位點是由ORF 5編碼的。然而，由ORF 5以及其它七個ORF編碼的未知而重要的抗體作用位點以及細胞介導(dǎo)免疫作用位點可能還很多。 因此： 1. 僅靠ORF 5基因序列數(shù)據(jù)來判斷兩種病毒樣本之間的交叉免疫保護情況是遠遠不夠的。 2. 即便在ORF 5上，我們也不知道各個抗體及胞介免疫目標位點都在哪里（只知道一種中和抗體的作用位點）。 3. 通過RFLP（限制片段長度多態(tài)性）切圖或同源百分數(shù)等指標測量ORF 5序列的"相似性"來預(yù)測兩種病毒樣本之間的交叉免疫情況基本上是沒有價值的。 有時與免疫病毒ORF 5序列非常相似的某種PRRS病毒也會導(dǎo)致嚴重的疾病，而ORF 5序列存在10％以上差異的病毒卻不會引發(fā)任何疾?。?/font>Mark Wagner，私人通訊）。因此，通過基因序列同源性來預(yù)測兩種PRRS病毒樣本之間的交叉保護程度是一種無知的、無益的、令人挫敗的嘗試。ORF 5 序列完全相同的病毒之間存在完全交叉免疫保護的幾率是最大的，但即使這樣，假如病毒來自不同的豬群，結(jié)果也無法保證。很可能，但不能確定，ORF 5 序列完全相同的兩種PRRS病毒樣本在整個基因組上也會非常相似。 PRRS病毒的診斷試驗以及感染控制 對于PRRS來說，通過試驗來確定豬群中沒有病毒是很難的。豬只感染PRRS病毒4－6個月之后，其ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗）抗體反應(yīng)會消失，即使再次接觸同源病毒也是一樣。 有些豬會持續(xù)感染（扁桃體刮樣PCR試驗，－ 聚合酶鏈式反應(yīng)，－呈陽性），而ELISA抗體反應(yīng)仍呈陰性。血清中和抗體滴度維持的時間要長得多，然而，現(xiàn)在已經(jīng)發(fā)現(xiàn)血清中和抗體目標位點發(fā)生變異的毒株，抗體滴度會呈假陰性，或水平非常低。因此，要想確定某個組群或整個豬群沒有PRRS病毒，需要對大量的個體采樣，進行抗體試驗。只需幾頭攜帶病毒的斷奶豬就足夠?qū)φ麄€肥育群造成感染，可是如果僅在10周齡對10到30頭豬進行采樣，有可能根本檢測不到這幾頭攜帶豬。只有當組群PRRS病毒感染率超過10％，才能在30個樣本中可靠地檢測到一個陽性?？呻S時間推移不斷重復(fù)進行ELISA試驗，如果每次都得到陰性結(jié)果，那么就可以有更多的信心認為豬群中沒有PRRS病毒。取扁桃體刮樣做PCR試驗是活體檢測持續(xù)感染個體的最好的方法?？梢园堰@個試驗作為例行試驗，用來檢測將要轉(zhuǎn)入豬群的重要的、數(shù)量較少的動物，比如種公豬。要想認證某個豬群沒有PRRS病毒，必須對全部個體進行測試，所有抗體試驗與/或PRRS病毒PCR試驗的結(jié)果都必須呈陰性。 根據(jù)豬群狀態(tài)或生產(chǎn)問題對PRRS進行控制 急性PRRS（給繁殖群和生長群都會帶來損失） PRRS的臨床爆發(fā)的時候往往是憤怒和絕望的時候。然而，這也是需要做出關(guān)鍵決策的時候，需要通過決策將PRRS帶來的當前及長遠的損失降至最低。為了將哺乳仔豬和斷奶仔豬的損失降到最低，需要立即實施McREBEL管理措施（限制交叉寄養(yǎng)，實施程序見附錄）。疾病爆發(fā)的頭兩周當中如果母豬在發(fā)病、采食下降進而影響泌乳，那么可能會得不到最佳的結(jié)果。如果不在不同窩之間轉(zhuǎn)移仔豬，那么病弱、生長緩慢的仔豬會僅限于部分窩。這樣，與采取交叉寄養(yǎng)的情況相比，就更有利于集中精力進行加護、治療。要想成功，需要降低死亡率，緩解病情，仔豬不論體重如何，斷奶時要有一定的脂肪儲備。PRRS病毒可通過針頭或其它可能沾血的物件（刀片，等）傳播。不要用同一個針頭給兩窩或兩窩以上的仔豬注射。PRRS會損壞仔豬的免疫系統(tǒng)，從而影響其抵抗細菌感染的能力。因此，治療需要持續(xù)較長時間。對于任何治療之后不見好轉(zhuǎn)的仔豬，應(yīng)果斷實施安樂死，不要讓它們到保育舍去傳染其它的斷奶豬。如果McREBEL措施能得到執(zhí)行，那么即使斷奶時是按體重和性別分群，斷奶仔豬的死亡率也可以降低，增重可以提高。從仔豬斷奶到肥育豬出欄的整個過程中，必須徹底實行全進全出，以便將地方性PRRS的風險及其持續(xù)時間降至最低。 對于母豬群，在PRRS爆發(fā)期間同樣有許多重要決策需要做。母豬群長期的PRRS問題歸因于感染群體當中不同個體之間對病毒的免疫力差異。事實上，PRRS病毒在豬群中并不容易傳播，其傳播效果也不一致，尤其是在先前感染過PRRS病毒，或經(jīng)過免疫接種的豬群當中更是如此（不同豬場種豬群感染PRRS之后的血清型轉(zhuǎn)陰過程各有不同）。母豬群當中會有小群的母豬在疾病爆發(fā)過程中未曾感染，因此未獲得免疫，直到疾病爆發(fā)結(jié)束后，仍然保持易感（就是所謂的亞群）?，F(xiàn)在認為，這種亞群是反復(fù)出現(xiàn)臨床爆發(fā)與經(jīng)濟損失的根源，一旦PRRS病毒再一次在豬群當中傳播，這些易感的母豬最終還是會被感染。正因為這個原因，有些獸醫(yī)和生產(chǎn)者采取措施，在PRRS爆發(fā)的時候確保所有的豬都接觸到病毒。他們采取的措施是 1）對整個豬群進行免疫接種，或2）確保所有豬只接觸到同源的PRRS野毒。接觸同源PRRS野毒的方法包括1）讓流產(chǎn)母豬四處轉(zhuǎn)移，把妊娠舍和產(chǎn)房的所有區(qū)域都覆蓋到，2）將感染組織摻到飼料里喂回給豬吃，或用流產(chǎn)母豬、病毒血癥弱仔豬的血清給所有豬只注射，3）連續(xù)4－6個月對更新后備母豬進行感染，4）連續(xù)200天封閉豬群，不再引進新個體（如果新生仔豬當中還有帶毒的，就繼續(xù)延長封閉時間）。 這些措施的目標是讓豬群中所有個體對病毒產(chǎn)生免疫，停止排毒，以便讓病毒失去新的易感宿主，找不到繼續(xù)增殖的場所。如果我們不能打斷病毒的感染周期（一頭母豬向體外排毒，造成另一頭新的母豬感染），那么PRRS的長期問題（見下文）就會反復(fù)不斷地在種豬群和斷奶/肥育群當中發(fā)生。因此，許多獸醫(yī)專家都選擇這種方案，在PRRS爆發(fā)時保證所有的豬都感染病毒，然后封群，目前來看這是獲得PRRS全群免疫、既切斷切斷垂直傳播又切斷水平傳播的最可靠、最有效、最簡單的方法。常常有報道稱，豬場采取這種措施后，可以更快地、徹底地解決流產(chǎn)率高以及產(chǎn)出感染PRRS弱仔豬的問題。需要聲明，本文旨在盡可能全面地提供信息，而不是建議您采取或不采取這種用野毒感染全群的措施。這本是一項復(fù)雜的決定，需要考慮豬群的具體情況才能做出。如果豬群先前曾經(jīng)感染PRRS病毒，現(xiàn)在又出現(xiàn)了再次爆發(fā)，這種情況下還需要搞清楚致病的PRRS病毒是和上次相同，還是不同的異源病毒。 如果是感染了與先前不同的異源PRRS病毒，那么是否該讓整個豬群感染，以及用什么來源的病毒進行感染，其決策過程也會有所不同。 如果PRRS爆發(fā)時用商業(yè)性改型活毒苗進行免疫，那么實際效果將取決于該型疫苗與致病野毒之間的交叉保護程度。有可能會觀察到短期的效果，表現(xiàn)為臨床病例很快消失，但這可能只是因為整個豬群已經(jīng)受到感染，從而形成了免疫保護，而不是因為轉(zhuǎn)型活毒疫苗的作用。如果接種過轉(zhuǎn)型活毒疫苗而過一段時間之后又爆發(fā)PRRS，可能說明疫苗和野毒之間的免疫保護程度低。這種情況下，新轉(zhuǎn)入的后備母豬即使注射了疫苗，仍然會對豬群中的PRRS野毒易感。這樣的后備母豬在妊娠期的某個階段就將被豬群里的野毒感染（可能表現(xiàn)也可能不表現(xiàn)臨床癥狀），而它們所產(chǎn)的仔豬也會受到子宮內(nèi)感染的威脅。這些子宮內(nèi)感染的仔豬又會將病毒帶到斷奶群和肥育群，導(dǎo)致地方性PRRS疾病，給生產(chǎn)群帶來損失。如果在不斷進行免疫接種的情況下，PRRS疾病仍然持續(xù)存在或再次爆發(fā)，并且從感染豬只和青年母豬所產(chǎn)仔豬當中都分離到了和第一次爆發(fā)時相同的PRRS病毒，那就說明轉(zhuǎn)型活毒疫苗和這種野毒的交叉保護程度很弱，尤其是對于新購青年母豬來說。這種情況下，采用這種交叉免疫保護程度很弱的MLV疫苗會導(dǎo)致豬群產(chǎn)生"地方性PRRS"，給豬場造成長期的經(jīng)濟損失。說到底，要不要用MLV疫苗來進行免疫接種，還是要看是不是用了它就能夠帶來效益，不用它就會有損失。美國許多養(yǎng)豬生產(chǎn)者發(fā)現(xiàn)，他們無法通過任何MLV疫苗免疫程序來使自己的豬場盈利，因為采用疫苗盡管降低了臨床疾病的損失，卻無法避免持續(xù)的、顯著的經(jīng)濟損失。于是他們轉(zhuǎn)而采取能夠使整個繁殖群對同源病毒產(chǎn)生確切免疫保護的措施，或者決定將這種病毒徹底地從豬場當中根除，然后求上帝保佑不要有PRRS病毒再次侵入。 地方性PRRS （斷奶場/肥育場反復(fù)發(fā)?。?/font> 第一次爆發(fā)以后，PRRS及其常見的繼發(fā)性疾病常會在很長一段時期內(nèi)在斷奶場和肥育場反復(fù)出現(xiàn)。這可能是由于不同組群之間水平傳播（由于延長飼養(yǎng)生長緩慢的感染/排毒豬只，把這種"傷寒瑪麗"和下一批幼齡豬只養(yǎng)在一起造成傳播，或通過靴子、獸醫(yī)器具等造成傳播），也可能是由于仔豬的垂直傳播（子宮內(nèi)感染，或泌乳期發(fā)生感染），這種仔豬會把病毒從繁殖群帶到斷奶群和肥育群。要想控制、根除PRRS，您必須搞清楚病毒是從哪來的（是斷奶群內(nèi)部病毒的交叉感染，還是種豬群當中的病毒通過子宮內(nèi)感染傳到了斷奶/肥育群）。如果新生仔豬PCR試驗沒有檢測到病毒，母豬群的血清學試驗沒有顯示母豬在排毒，母豬當中也沒有臨床病例（流產(chǎn)、早產(chǎn)、木乃伊胎比例上升、產(chǎn)出病毒血癥弱仔）那就說明病毒是來自遭污染的斷奶仔豬舍，或延期出欄的患豬。這種情況下，可對斷奶仔豬進行全部清群、部分清群，或者在部分清群的同時對整個斷奶/肥育群進行接種。有的獸醫(yī)專家還建議斷奶場和肥育場第一次免疫接種后60天之內(nèi)不再轉(zhuǎn)進新的豬只。這樣的措施要想獲得成功，就必須實施嚴格的全進全出生產(chǎn)流程，并結(jié)合徹底的清洗消毒。另外，為了進一步保障根除項目的成功，無PRRS病毒區(qū)的工作人員與PRRS病毒污染區(qū)的工作人員要分開安排，直到項目完成。如果肥育區(qū)遭病毒感染，就在所有畜舍當中堅持執(zhí)行這些措施，直到所有感染組群都已售出為止。假設(shè)有仔豬在泌乳期發(fā)生感染，或發(fā)生子宮內(nèi)感染，那么不論是清群還是接種程序都無法阻止斷奶群和肥育群發(fā)生PRRS。下面將討論如何才能阻斷病毒在母豬群當中循環(huán)，進而消除PRRS病毒的垂直傳播。 母豬群PRRS病毒感染長期控制的方法 總結(jié)： 整個豬群當中PRRS的長期控制很大程度上取決于能否制止病毒在母豬之間的傳播。如果母豬群當中有病毒傳播，那么就無法控制PRRS病毒在生長群造成的損失。如果種豬群當中有PRRS病毒，新購入的易感后備母豬亞群會不斷遭到感染，并通過子宮內(nèi)感染或泌乳期傳播將PRRS病毒傳給仔豬（垂直傳播）。下列"關(guān)鍵控制概念與規(guī)程"可幫您充分理解控制母豬群PRRS的各種方法。 不論采取哪種方法，要想成功實現(xiàn)長期控制（保持穩(wěn)定，但處于感染狀態(tài)，并對某種PRRS野毒具有免疫力）或根除豬群的PRRS病毒，都一定要找出生物安全方面存在的缺陷，并加以糾正。 新購后備母豬的隔離、本土馴化和復(fù)健。這個過程的目的是為了讓新購母豬針對本場的同源PRRS病毒獲得免疫。通過這個過程，新購母豬將對本場的同源PRRS野毒樣本擁有同源免疫力（完全保護）。通過本土馴化，可以避免在繁殖群當中形成易感本場同源PRRS病毒的亞群（后備母豬群）。顯然，如果有這樣的易感亞群存在，那么它們此后一旦感染將會造成疾病的再一次爆發(fā)。在隔離區(qū)當中對后備母豬進行本土馴化的方法包括讓它們接觸未懷孕的淘汰后備母豬或母豬（不太可靠的感染方式）、斷奶仔豬（感染效果不一致，且存在風險，可能引入變異的異源PRRS病毒而造成PRRS嚴重爆發(fā)），或采用感染哺乳仔豬的血清或肺組織進行接種。目的是讓所有的后備母豬感染，從而對本場的同源PRRS病毒產(chǎn)生免疫力。感染之后，還要繼續(xù)對新購母豬隔離足夠長的時間（對于采用全進全出生產(chǎn)流程的豬場需要90天），以便度過持續(xù)感染期，這樣新購母豬就已經(jīng)停止向外界排毒，不致于把疾病傳給本場豬群當中的易感母豬，或通過子宮內(nèi)感染把疾病傳給自己的仔豬。這個操作規(guī)程是在MLV疫苗無法起到保護作用的情況下應(yīng)用的。這種情況下，總是在哺乳仔豬的血清中檢測到相同ORF 5基因序列的PRRS病毒，因此判斷MLV疫苗沒起作用。這種情況下嚴重的地方性PRRS給豬場造成了持續(xù)的、顯著的經(jīng)濟損失。 采用MLV疫苗進行免疫接種不是不可以。豬只轉(zhuǎn)入繁殖群之前至少進行兩次免疫接種，此后每個哺乳期還要進行免疫接種，以便在母豬及其后裔當中控制PRRS。目前提倡一種新方法，稱為大規(guī)模接種，用來控制病毒在母豬群的傳播。因為MLV疫苗不可用于妊娠動物，所以這種方法必須在專業(yè)獸醫(yī)的指導(dǎo)下進行。這種方法的目標是在整個繁殖群建立起足夠的免疫保護，以便阻止PRRS病毒在母豬群當中的傳播，進而阻止這種病毒通過垂直傳播傳給仔豬。相隔30天對繁殖群進行兩次免疫接種，然后封群60天，其間不要新轉(zhuǎn)入任何后備母豬。此后每季度可以再進行大規(guī)模免疫接種，或嘗試根除PRRS病毒，轉(zhuǎn)入未經(jīng)免疫、未接觸過病毒的后備母豬。如果想要根除PRRS病毒，可對豬群封群200天（封群見下文）。然后可轉(zhuǎn)入幾頭未曾免疫的陰性哨兵母豬，對這幾頭母豬進行監(jiān)控，檢查一下豬群當中的PRRS野毒以及MLV轉(zhuǎn)型活毒是否確實已經(jīng)停止傳播，然后再成批轉(zhuǎn)入未接觸過PRRS病毒的后備母豬。和其它方法一樣，這種方法的成功也是取決于MLV疫苗能否對本場所感染的PRRS野毒提供徹底的交叉免疫保護。 PRRS死毒疫苗用起來更安全，因為這種疫苗本身不會造成感染。死毒疫苗可用于妊娠動物，因此毫無疑問地可以用于大規(guī)模免疫接種程序當中。有的豬場用死毒疫苗進行大規(guī)模接種，在采取根除措施之前成功地終止了PRRS病毒在豬群中的傳播。關(guān)于死毒疫苗能否激發(fā)充分的免疫保護，這方面的爭論很多，科學證據(jù)很少。然而，有幾項研究顯示，在先前感染過PRRS活毒的豬群當中，接種死毒疫苗似乎可以強化豬群的免疫反應(yīng)。這種強化的效果有可能和死毒疫苗與豬群所感染的野毒之間基因序列的同源程度有關(guān)。 上述各種免疫接種程序能否激發(fā)出足夠的免疫保護，取決于疫苗病毒與野毒的相似程度。有些情況下野毒與疫苗很相似，免疫程序就會起作用，而有些情況下不那么相似，就不會起作用。然而最讓獸醫(yī)頭疼的是，無法通過比較PRRS病毒基因序列來對疫苗在某個豬場當中針對某種野毒所能提供的交叉免疫保護效果進行預(yù)測（原因見上文）。 封群或清群/重新建群的方法一直被用來從感染豬群中根除PRRS病毒。封群的方法對于場外斷奶仔豬一年以上沒有表現(xiàn)出PRRS臨床疾病或血清轉(zhuǎn)型的獨立的繁殖場（同場區(qū)內(nèi)沒有斷奶仔豬或肥育豬）用起來最成功。根除程序啟動之前，可先用幾頭未接觸過PRRS病毒的青年母豬或輸精管結(jié)扎公豬當作哨兵豬，檢查母豬群當中是否仍有PRRS病毒在傳播。然后封群140天，其間不再轉(zhuǎn)入新豬。封群的同時，可在場外某處生產(chǎn)無PRRS病毒的后備母豬，準備封群結(jié)束后作為更新。第一批場外生產(chǎn)的母豬的分娩日期安排在最后一批本場生產(chǎn)的后備母豬開始分娩6周之后。此后，無PRRS病毒的后備母豬不斷轉(zhuǎn)入，先前感染PRRS的母豬不斷淘汰，直到所有感染母豬都替換掉為止。這個過程當中，最大的挑戰(zhàn)在于封群措施實施之前如何阻止PRRS病毒在母豬群當中的傳播。對于大型繁殖群，以及斷奶群、肥育群和繁殖群同在一個場區(qū)（單場式）的情形，這個過程的難度相當大。這種情況下可通過完全清群來根除PRRS病毒。對于單場式的豬場，如有可能，可以先清空斷奶仔豬與肥育豬舍，把之后生產(chǎn)的斷奶仔豬統(tǒng)通賣掉，豬群封閉200天，這樣也可以成功根除PRRS病毒。封群期間，可在場外生產(chǎn)更新青年母豬，以便把豬場的非營運時間降至最短。對于感染多種PRRS毒株的豬場來說，如果通過免疫接種和新購母豬本土馴化均無法控制種豬群與生長群當中的疾病問題，那么清群似乎是根除PRRS病毒的唯一一種可行方案。集約化養(yǎng)豬企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)理做過估算，假設(shè)豬群能夠連續(xù)一年保持無PRRS病毒的狀態(tài)，那么完全清群所花費的成本就可以賺回來。 血清療法或野活毒免疫是一種孤注一擲的做法，但又有一定的道理，可對隔離階段的更新后備母豬進行本土馴化，讓它們對本場的PRRS野毒形成免疫力。這是自源性免疫接種的一種形式，目的是在最短的時間內(nèi)針對豬群中流行的病毒激發(fā)出（完全的）同源性免疫。對于感染單一PRRS毒株的豬群，這種方法是最有效、最可靠的。對于那些經(jīng)證實其它所有方法，包括疫苗接種，都沒有效果的豬場，這種方法就成為最后的選擇。因為是要用本場其已感染豬血清當中的野活毒來感染后備母豬，這種方法具有切實的風險。最大的風險在于，接種后備母豬可能轉(zhuǎn)入豬群過早，此時可能仍在排毒（處于持續(xù)感染期），會把病毒傳給其它母豬，或通過子宮內(nèi)感染傳給自己的仔豬。另外，隔離/本土馴化區(qū)必須按全進全出方式運轉(zhuǎn)，不然總有排毒豬只，造成PRRS野毒持續(xù)不斷地變異。也有的豬場在PRRS再次爆發(fā)（和上次爆發(fā)的病毒相同的病毒所引起的疾?。r用給全群所有母豬接種患豬血清，確保所有的母豬都接觸到病毒，并同時產(chǎn)生免疫力。這樣，對于獨立的繁殖豬群來說，如果能有4－6個月的更新后備母豬，讓它們接觸致病病毒，并封群200天，就有機會能根除掉PRRS病毒。封群結(jié)束時通過陰性哨兵豬來檢查病毒傳播情況。如果沒有PRRS病毒在傳播，就可以按照上述封群方法的說明批量轉(zhuǎn)入無PRRS病毒的青年母豬。需要指出，用患豬血清對妊娠母豬進行免疫會引起一些高胎次母豬和青年母豬發(fā)生流產(chǎn)，還會引起子宮內(nèi)感染，從而在斷奶仔豬群當中造成PRRS疾病問題。因此，這是個孤注一擲的辦法，是沒辦法時的辦法。這個辦法的成本不好估算，考慮這種辦法之前，要與清群的成本相比較，進行權(quán)衡。PRRS爆發(fā)后，要想讓封群措施收到最大的經(jīng)濟效益，還必須在斷奶仔豬場和肥育場將PRRS病毒根除，這一點可能只能靠清群或生產(chǎn)中斷來實現(xiàn)。 而另一方面，血清免疫的好處在于，這樣既可以保證整個繁殖群都接觸到PRRS病毒，又可以使流產(chǎn)、弱仔和木乃伊胎的問題更快地消失。這樣一來，斷奶仔豬當中的毒血癥患豬也會更快消失，從而降低了PRRS疾病給斷奶/肥育群造成的損失。因此，盡管這種措施可能會造成更高的流產(chǎn)比例，但它卻可以確保所有的母豬同時接觸到病毒。否則的話，有些妊娠中期的母豬（顯然，中期的胚胎是不易感的）如果開始的時候沒有接觸到病毒，就會在后期接觸到，而這時胚胎就會被感染。這樣后面生產(chǎn)組群中的仔豬就會因子宮內(nèi)感染出現(xiàn)病毒血癥，從而感染并影響更多的生產(chǎn)組群。因此，生產(chǎn)中觀察到，在PRRS爆發(fā)時，通過對妊娠母豬和4個月的更新后備母豬進行血清療法或稱強毒力活毒接種，既可以減少發(fā)生流產(chǎn)的母豬組群數(shù)，從而相應(yīng)地減少子宮內(nèi)感染的仔豬比例，又能更快地在生產(chǎn)群當中消除PRRS問題。 結(jié)論 本文無意倡導(dǎo)采用哪種控制策略，或不采用哪種策略。到底采用哪種策略，這個決策是個復(fù)雜的過程，需要根據(jù)豬場的具體情況量身定做。在這個過程中需要考量許多因素，包括豬場感染不同毒株的數(shù)目、種豬供應(yīng)場的PRRS病毒情況、本場有沒有隔離與本土馴化設(shè)施、所在地區(qū)養(yǎng)豬單位的密集情況、豬群的經(jīng)濟價值、風險規(guī)避的情況（或絕望程度）、生產(chǎn)類型/流程、豬群規(guī)模、采用的生物安全措施，等等。必須全面收集到澄清這些因素以及其它疑問所需的所有信息，再根據(jù)收集到的信息進行決策。PRRS之所以難以控制，是因為隨著時間的推移這些信息（尤其是豬群當中PRRS病毒的傳播情況）會發(fā)生變化，從而也會影響到該采用哪種控制措施，及其能否取得成功。 致謝 特別感謝Janice Murphy夫人不辭勞苦地對本文進行修改、完善。 Mark Wager博士憑借細致入微的洞察力，衷心替客戶探索解決方案，敢于把自己的經(jīng)驗?zāi)贸鰜矸窒?，任由他人評判，在此表示感謝。 感謝Mark Fitzsimmons博士一直以來在不斷對豬病以及養(yǎng)豬生產(chǎn)問題進行理性的評估，積極探索各種可行的解決方案。感謝你的分享，會有一天我們所有人都能理解你為我們提供的解決方案，并用來解決我們的問題。 附錄 McREBEL管理措施 交叉寄養(yǎng)限制規(guī)程 MONTE B. McCAW，獸醫(yī)內(nèi)科學博士，理學博士， monte_mccaw@ncsu.edu 1．不要對出生24小時以上的仔豬實施寄養(yǎng) A．盡量減少寄養(yǎng)仔豬數(shù)目，除非必要，不要實施寄養(yǎng) B．不要為了追求均勻的仔豬體重或相同的仔豬性別而進行交叉寄養(yǎng) C．如有體型中等或較大的仔豬必須寄養(yǎng)時，一定要寄給仔豬體型一致并且泌乳能力較高的其它母豬 D．在分配乳頭的時候，對最小的仔豬要給予最低的優(yōu)先級。 E．盡可能把仔豬留在生母豬的窩中！如果做不到，就盡可能把仔豬留在提供初乳的母豬窩中。 2．不要跨豬舍轉(zhuǎn)移仔豬 A．嚴格執(zhí)行全進全出的生產(chǎn)流程 現(xiàn)在每個窩就是一個全進全出單位！ 3．把嚴重患病、垂死，以及體況極差的仔豬淘汰掉 A．斷奶時把體重過輕、很難在斷奶期存活的仔豬以及體況極差的仔豬淘汰掉 B．患病仔豬如果治療之后仍不見效，就立即淘汰掉 C．特別瘦的、快餓死的、瘸腿的、體重特別輕的、被毛特別長的、患慢性病的仔豬，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)立即淘汰。一頭仔豬延遲斷奶，它就會從下一批更年輕、更健康的仔豬口中奪走一個乳頭！ 4．提高斷奶期仔豬成活率和生長性能的保育措施 A．仔細按體重分欄 B．把個體最小的仔豬安排在溫暖、沒有賊風的地方 C．對最小的仔豬進行手工喂食，一天4次，連續(xù)5天 D．以欄位為單位，而非以豬舍為單位，按照仔豬的體重來調(diào)整日糧 E．給弱小仔豬提供取暖燈和/或塑料臥墊 F．第一天里，每欄當中調(diào)低一個乳頭飲水器，將它卡住，讓它常流水，幫助仔豬找到飲水器。 別指望優(yōu)質(zhì)斷奶仔豬的頭數(shù)會比產(chǎn)房母豬的出奶乳頭的數(shù)目更多。要想產(chǎn)出更多的斷奶仔豬數(shù)，就要在后備母豬的選留以及老母豬的淘汰方面多下功夫，確保繁殖母豬有更多更好的乳頭。 來源：中國養(yǎng)豬網(wǎng) http://www.pig.org.cn/2007-6/20076671051.htm

syz

他研究的挺深,但是他的結(jié)論讓人看了迷糊,原來敘述了那么多,還是沒有太好的辦法來控制.控制的爐子和別人沒有什么不同.

cj630

研究得很詳細，收下了