識(shí)別真假獸藥知識(shí)簡(jiǎn)介

tony2005428

　為了增長(zhǎng)對(duì)獸藥的維權(quán)知識(shí)，保護(hù)廣大養(yǎng)殖者的利益，現(xiàn)將識(shí)別假劣獸藥幾種方法介紹如下，僅供參考。

　　1、查獸藥生產(chǎn)企業(yè)是否經(jīng)過(guò)批準(zhǔn)。合法的獸藥生產(chǎn)企業(yè)的標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)應(yīng)標(biāo)示生產(chǎn)許可證號(hào)，凡未標(biāo)明的或經(jīng)查為未經(jīng)批準(zhǔn)的單位生產(chǎn)的獸藥必然是假獸藥產(chǎn)品。

　　2、查產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)。（1）先看產(chǎn)品有無(wú)批準(zhǔn)文號(hào)，然后看批準(zhǔn)文號(hào)的格式是否正確。（2）再看批準(zhǔn)文號(hào)是否在有效期內(nèi)（有效期為5年），如果不在有效期內(nèi)即為假獸藥。批準(zhǔn)文號(hào)中的小括號(hào)內(nèi)標(biāo)示的4位阿拉伯?dāng)?shù)字為批準(zhǔn)文號(hào)批準(zhǔn)時(shí)的年份，如用生產(chǎn)批號(hào)（即生產(chǎn)日期）標(biāo)示的年份不應(yīng)超過(guò)批準(zhǔn)文號(hào)批準(zhǔn)年份加上5年。

　　3、查產(chǎn)品規(guī)格?？礃?biāo)簽上標(biāo)示的規(guī)格與藥品的實(shí)際是否相符，主要看標(biāo)示裝量與實(shí)際裝量是否相符。

　　4、查獸藥名稱(chēng)。包括法定名稱(chēng)（亦稱(chēng)：通用名）如國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)（注：在農(nóng)業(yè)部正式公布廢止省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)前，省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)仍有效。下同）中收載的獸藥名稱(chēng)和商品名，法定名稱(chēng)不得作商標(biāo)注明。標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)、外包裝必須印制獸藥產(chǎn)品法定名稱(chēng)，已有商品名的應(yīng)同時(shí)印制。

　　5、查獸藥產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)。獸藥標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)執(zhí)行國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)（中國(guó)獸藥典、農(nóng)業(yè)部部頒標(biāo)準(zhǔn)）或者省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)，如果獸藥成份不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或省級(jí)地方標(biāo)準(zhǔn)的，即為假藥。

　　6、查獸藥產(chǎn)品有效期。標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)里標(biāo)明的該獸藥產(chǎn)品是否超過(guò)有效期，超過(guò)有效期的即可判為劣藥。

　　7、查是否屬于國(guó)家禁止使用或淘汰的獸藥。異丙腎上腺素類(lèi)藥物均屬?lài)?guó)家禁止使用的獸藥；鹽酸益蓮素注射液、2%或4%氨基比林注射液都屬于淘汰獸藥。

　　8、查獸藥標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)。獸藥包裝必須貼有標(biāo)簽，注名“獸用”字樣，并附有說(shuō)明書(shū)。標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上必須注有注冊(cè)商標(biāo)、獸藥名稱(chēng)、規(guī)格、企業(yè)名稱(chēng)、產(chǎn)品批號(hào)和批準(zhǔn)文號(hào)、主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事項(xiàng)等。規(guī)定停藥期的，應(yīng)在標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上注明。


　　9、查獸藥產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證。獸藥包裝內(nèi)應(yīng)附有產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證，無(wú)合格證的不得出廠(chǎng)，獸藥經(jīng)營(yíng)單位不得銷(xiāo)售。

　　10、查片劑外觀(guān)要整潔、色澤均勻，并有適當(dāng)硬度。普通白色藥片若出現(xiàn)變色、發(fā)霉、疏松、受潮、粘連，表面粗糙或有結(jié)晶析出的，說(shuō)明藥片已變質(zhì)，不得使用。

　　11、查散劑應(yīng)干燥、疏松、混合均勻，色澤一致。若受潮結(jié)塊嚴(yán)重、潮解或液化及變色的，藥品已變質(zhì)。

　　12、查獸用注射劑多用水針劑和粉針劑。注射劑主要從澄明度和色澤兩項(xiàng)檢查識(shí)別。澄明度檢查：水針劑除特殊品種有規(guī)定應(yīng)均勻、澄明，若出現(xiàn)渾濁、沉淀、絮狀物或其他異物等，說(shuō)明藥品已變質(zhì)。色澤檢查：注射劑的色澤發(fā)生變化，說(shuō)明藥物已發(fā)生化學(xué)變化；當(dāng)色澤超過(guò)規(guī)定限度時(shí)發(fā)生顯著變化的，不能使用。粉針劑主要為青霉素、鏈霉素等抗生素藥品，正常粉針劑晃動(dòng)時(shí)應(yīng)在瓶?jī)?nèi)自由翻動(dòng)、無(wú)色點(diǎn)及異物，若出現(xiàn)色點(diǎn)變色、搖動(dòng)時(shí)粉末明顯粘瓶以至潮解、結(jié)塊等現(xiàn)象的，均應(yīng)視為產(chǎn)品變質(zhì)，不能使用。

　　13、請(qǐng)主管部門(mén)查?？梢哉?qǐng)縣級(jí)以上獸醫(yī)行政管理部門(mén)或省級(jí)以上獸藥檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)作認(rèn)定或檢驗(yàn)，以區(qū)別真假獸藥，也可向之舉報(bào)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用假劣獸藥的行為，以便行政管理部門(mén)懲處違法行為，以保護(hù)消費(fèi)者的合法利益。

袁自強(qiáng)

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