豬瘟研究新進展

kinki0396 · 發(fā)表于 2007-9-11 09:40:45

豬瘟(Hog cholera or Classical Swine fever, CSF)是由豬瘟病毒(Hog cholera virus or Classical Swine fever Virus，CSFV)引起豬的一種高度接觸性傳染病。其流行廣泛，發(fā)病率高，死亡率高。1984年世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將其列為A類傳染病，我國也將此病列為一類動物疫病。

一、病原學
豬瘟病毒(Hog cholera or Classical Swine fever virus, CSFV)為黃病毒科(Flaviviridae)，瘟病毒屬(Pestivirus)。在本屬內(nèi)包括牛黏膜病(即牛病毒性腹瀉)病毒(Bovine viral diarrhea disease virus BVD-MDV)和綿羊邊界病毒(Border disease virus, BDV)，均與CSFV在結構、抗原性上密切相關即存在著屬共同抗原。
CSFV呈球形，含有單股正鏈RNA，其核心外面被有脂蛋白囊膜，完整的病毒粒子直徑約為40-50 nm。中心有20面體立體對稱核衣殼長29 nm，囊膜表面伸展出許多長達6-8 nm的糖蛋白纖突結構。
CSFV的抵抗力較強，血液中的病毒在37℃可存活7 d, CSFV在細胞培養(yǎng)物中60℃10 min失去活性，在脫纖血中CSFV 68℃30 min被滅活。病毒在pH5~10的環(huán)境中穩(wěn)定。最適宜生長的pH值為5.2。在2%氫氧化鈉15min可使尿中病毒死亡，血液中的病毒則需1 h。在豬肉和豬肉制品中的CSFV能保持其感染性達數(shù)年之久。
CSFV只有1個血清型，但病毒株的毒力有強、中、弱之分。1974年，法國學者Aynaud將CSFV分成A, B兩群，A群包括流行的強毒株和人工培育的弱毒株，B群包括自然分離的無毒、低毒和中毒株。1977年，日本上條泰雄將CSF株分成H, B群，不易被牛黏膜病陽性血清中和的病毒株稱H群(強毒株)，易被中和的病毒株稱B群(毒力比H群弱)。
根據(jù)對CSFV結構蛋白基因的分析，繪出CSFV的遺傳發(fā)生樹(Phylogenetictree)。將CSFV劃分為2個群即I群和2群。1群中又分了2個亞群，亞群1 .1和亞群1 .2；2群中又分為3個亞群，亞群2 .1、亞群2.2和亞群2.3；國際上將CSFV分為3個基因群共10個亞群。我國目前流行著2個基因群共4個基因亞群，即基因2群中的2 .1、2.2、2.3亞群和基因1群中的1 .1亞群，明確了我國CSFV在世界CSFV譜系中的位置?；?/font>2群在我國CSF流行中占絕對優(yōu)勢，在110個野毒中有93.6%屬于這一群，其中2.1和2 .2是我國主要流行的基因亞群，基因1群在我國CSFV流行中作用較弱，標準強毒石門株與疫苗兔化弱毒株屬1 .1亞群成員。這表明全國范圍內(nèi)流行毒與石門毒的遺傳關系較遠。經(jīng)遺傳研究發(fā)現(xiàn)我國廣泛流行的基因2群毒株中的每一個亞群都能在系統(tǒng)進化樹上找到遺傳關系十分接近而早就流行于歐洲的毒株，甚至是流行于歐洲野豬群中的毒株。

二、流行病學
      1、傳染來源
病豬是主要的傳染源。其次是病后帶毒豬、潛伏帶毒豬，隱性帶毒豬也是重要的傳染源。病毒由尿、糞和其他分泌物排出，污染環(huán)境，散播傳染。
      2、傳播途徑
易感豬采食污染病毒的食物和飲水后（特別是洗肉水和泔水），主要經(jīng)扁桃體、口腔黏膜、呼吸道黏膜感染。患病或弱毒株感染的母豬，可使胎兒發(fā)生胎盤感染，產(chǎn)生弱胎、死胎、木乃伊胎，有的胎兒產(chǎn)出后發(fā)生先天性震顫，共濟失調(diào)，存活豬可發(fā)生持續(xù)性的病毒感染。
      3、易感動物
豬和野豬均易感染，其他動物有抵抗力。
      4 、流行特點
（1） CSF流行范圍廣 CSF的流行和發(fā)病特點自20世紀70年代以后就發(fā)生了很大的變化，這種變化是世界性的，不局限于一時一地。其流行形式已從頻繁發(fā)生的大流行轉(zhuǎn)為周期性、波浪式的地區(qū)性或散發(fā)性流行，通常3~4年1個周期，疫點顯著減少。我國CSF發(fā)生為區(qū)域性流行或散發(fā)。本病在歐洲、亞洲、非洲均有發(fā)生。
（2）發(fā)病日齡小
發(fā)病豬多見于3月齡或90日齡以下，特別是剛出生的仔豬和10日齡以內(nèi)的仔豬多見，而育肥豬和種豬很少發(fā)病。
（3）發(fā)病溫和
非典型CSF是我國流行的主要病型，在臨床和病理解剖特征不典型，發(fā)病率與死亡率顯著降低，病程明顯延長。種豬的持續(xù)感染和初生仔豬的先天感染較為普遍，這種感染的豬臨床呈健康狀態(tài)。為此，這類病豬是CSF流行最危險的傳染源。
（4）持續(xù)性感染
是繁殖母豬發(fā)生CSF潛伏感染的一種主要方式，被感染的母豬由于機體有一定的抵抗力，一般情況下不表現(xiàn)臨床癥狀，但卻不斷地向外界排毒，或者通過胎盤將病毒傳給胎兒。當環(huán)境發(fā)生變化時，如母源抗體低下，飼養(yǎng)管理不善、長途運輸?shù)染杉ぐl(fā)感染。另一特點是持續(xù)感染能造成妊娠母豬流產(chǎn)，有的產(chǎn)生免疫麻痹即免疫耐受現(xiàn)象。這些感染母豬通常易被忽視，成為最主要的傳染來源。2001年，中國獸藥監(jiān)察所王在時教授首次在國內(nèi)建立了CSF持續(xù)性感染的動物模型。持續(xù)感染可造成妊娠母豬的帶毒綜合征，使妊娠母豬發(fā)生流產(chǎn)、死胎和弱仔等繁殖障礙類疾病。其表現(xiàn)為產(chǎn)出病豬出生3日內(nèi)發(fā)病，還常見于斷奶后仔豬15~60日齡發(fā)病，但成年豬很少發(fā)病，借此說明我國豬群中普遍存在著持續(xù)感染問題。
（5）胎盤感染和免疫耐受
胎盤感染和免疫耐受現(xiàn)象是某些規(guī)模豬場發(fā)生CSF的重要原因之一。母豬在妊娠期間，胎兒通過胎盤感染了來自母體的CSFV而造成先天性感染，這些感染胎兒出生后多死于仔豬先天性震顫。由于先天感染了CSFV仔豬就對該病毒產(chǎn)生了免疫耐受而不表現(xiàn)臨床癥狀，但在注射疫苗時卻不產(chǎn)生免疫應答，當條件不適應時即可發(fā)生CSFV。
（6）免疫力低下
在養(yǎng)豬業(yè)方面，雖然業(yè)主十分重視CSF疫苗的注射，但各豬場的免疫劑量和免疫程序有一定的差異，普遍存在免疫力低下的現(xiàn)象，免疫過的豬只時有CSF的發(fā)生，這就是人們所說的“免疫失敗”現(xiàn)象。發(fā)生免疫低下有二種情況:一是疫苗注射劑量不足。CSF兔化弱毒疫苗均系采用犢牛睪丸細胞進行生產(chǎn)的，大陸生物制品的合格判定標準低于國際標準。因免疫劑量不足所產(chǎn)生的低水平抗體不能有效地保護機體和清除感染的病毒，從而使感染轉(zhuǎn)入持續(xù)階段。二是持續(xù)感染和先天感染。這2種情況均可導致免疫耐受現(xiàn)象，即對疫苗注射的免疫應答反應遲鈍，這可謂免疫力低下的最主要的原因。
（7）混合感染和并發(fā)癥
由于CSFV的持續(xù)性感染和仔豬免疫耐受，機體對CSF兔化弱毒疫苗的免疫應答反應遲鈍，致使機體免疫力低下，此時易與豬繁殖與呼吸障礙綜合征、豬偽狂犬病、豬弓形體、豬丹毒、豬肺疫等混合感染，尚可并發(fā)仔豬副傷寒、大腸桿菌病、鏈球菌病和附紅細胞體病等，導致病情復雜，癥狀嚴重，防治效果不佳，發(fā)病率和死亡率增高，經(jīng)濟損失巨大。
三、臨床癥狀
典型CSF根據(jù)臨床癥狀的表現(xiàn)程度和持續(xù)時間可將CSF分為4種類型：最急型、急性型、亞急性型、慢性型。
最急型
突然發(fā)病，高熱稽留，皮膚、粘膜發(fā)紺、有出血點，與其他急性敗血癥類似，病程1~8 d，通常5d內(nèi)死亡。
急性型
最常見，多數(shù)于發(fā)病后10~20 d內(nèi)死亡。體溫高達41℃~42℃，稽留、畏寒。眼角有多量粘性膿性黃白色分泌物。先便秘，后腹瀉，時有嘔吐。發(fā)病初期皮膚充血，紫紺，出血，鼻端、耳、四肢、腹下、會陰等處明顯。公豬包皮積尿。有些仔豬可見神經(jīng)癥狀，磨牙、運動失調(diào)，昏睡和痙攣等。
亞急性型
亞急性型較急性型緩和。耳、四肢、腹下、會陰等處皮膚有出血點，病程長達20 d左右。
慢性型
主要表現(xiàn)消瘦，貧血，全身衰竭。常伏臥，行走無力，有時輕熱，食欲不振，便泌和腹瀉交替。有的皮膚呈紫斑或呈死痂。其病程可達30 d以上。
非典型 CSF(溫和型) 本病型系由低毒力毒株引起。皮膚通常無出血現(xiàn)象，死亡多集中在仔豬，臨床癥狀輕微，病變不典型。主要表現(xiàn)體溫在40℃~41℃，極少數(shù)在41℃以上，鼻鏡干燥、口渴、減食，排黃色尿液。便秘呈長期性，糞便混有血液、粘液或偽膜?？谇谎屎?、軟顎、扁桃體有壞死點或潰瘍。有的病豬四肢和腹下部存有瘀血斑。病的后期發(fā)育停滯，跗關節(jié)腫大，后肢癱瘓，站立不穩(wěn)。
繁殖障礙型
妊娠母豬感染低毒力病毒株時，可使妊娠母豬出現(xiàn)繁殖障礙，發(fā)生流產(chǎn)、弱產(chǎn)、死胎、木乃伊胎、畸形胎、弱仔胎。弱仔胎是外表健康的先天感染的仔豬，可終生帶有病毒血癥，一生中不斷地向外界排毒。它的存在是最危險的傳染源。
四、病理學變化
急性、亞急性CSF 呈現(xiàn)多發(fā)性出血為特征的敗血癥變化。在皮膚、漿膜、粘膜、淋巴結、心肺、膀朧、膽囊等處常有不同程度的出血變化，通常為斑點狀。心臟：心冠脂肪有針尖大小的出血點或出血斑。肝臟：無特征變化。脾臟：一般不腫大，被膜上特別是邊緣?？梢姷铰∑鸬募t色小出血點。有50%~70%病例，脾臟邊緣有狼牙狀梗死，呈紫黑色，稍隆起。這是本病的特征性病變。淋巴結：外表腫大，呈暗紅色。切面呈彌漫性出血或周邊出血，中心部仍有灰白色區(qū)域，紅白相間如大理石樣。腘淋巴結：切面呈車輪狀出血，這一特征病變具有一定的指導意義。腎臟：腎臟表面有針尖大小的出血點或出血斑，俗稱“麻雀蛋”樣，皮質(zhì)和髓質(zhì)或腎盂出血點時有出現(xiàn)。
慢性型出血病變輕微，壞死性腸炎明顯。在回腸末端及盲腸和結腸，其炎癥從淋巴濾胞開始，向外發(fā)展，形成扣狀腫(壞死)，呈褐色和黑色，中央低陷，突出粘膜表面，特別是回盲口有輪層狀潰瘍，呈同心輪狀，有的脫落，如繼發(fā)感染沙門氏菌，則在輪狀潰瘍的基礎上，又有彌漫性壞死性腸炎變化。此外，由于鈣磷代謝的紊亂，斷奶病豬肋骨末端與軟骨交界處發(fā)生鈣化，可見有黃色骨化線，這在慢性豬瘟診斷上有一定的意義。
非典型豬瘟(溫和型) 腎、膀朧、淋巴結出血變化少見；扁桃體充血、水腫、化膿性壞死、潰瘍?；孛た诹馨徒Y濾胞腫脹，有呈輪層狀潰瘍；膽囊腫脹，出血、潰瘍；胃底有片狀充血或出血。
繁殖障礙型流產(chǎn)胎兒表皮出血、全身水腫，頭、肩、前肢水腫，頭、四肢畸形；有的產(chǎn)木乃伊胎；小腦、肺發(fā)育不全，肝臟灶狀壞死；正產(chǎn)胎兒出生后數(shù)日內(nèi)死亡，可見各臟器和皮膚出血；其他病理變化不典型。

五、CSF的診斷
世界動物衛(wèi)生組織(OIE)將CSFV列為A類動物傳染病。迅速作出診斷是撲滅疫情，減少損失的關鍵。
      1、臨床綜合診斷
根據(jù)CSFV的流行病學特點、臨床癥狀、病理變化進行綜合判定。
      2、病毒學診斷
主要檢測在組織中或組織(細胞)培養(yǎng)物中的病毒。
（1）病毒的分離與培養(yǎng)
將病豬的扁桃體、脾臟或淋巴結，剪成2g大小的組織塊，加上滅菌砂在研缽內(nèi)研成勻漿。用Hank' s液或MEM配成20%懸液，加上青霉素使終濃度為500 IU/ml和鏈霉素終濃度為500 ug/ml，室溫下放置1 h, 3000 r/min離心15 min，取上清液。將PK-15單層細胞用胰酶消化分散后800 r/min離心10 min，用5%胎牛血清(無BVDV)的MEM配成2x610個細胞/ml懸液。將9份細胞懸液和1份病料懸液接種于轉(zhuǎn)瓶或微量細胞培養(yǎng)板，另設不加病料的對照若干瓶(孔)，于接種后1, 2, 3 d，分別將培養(yǎng)物及對照物用Hank' s液或MEM液洗滌2次，每次5 min，用冷丙酮固定10 min。然后，進行免疫酶染或免疫熒光染色，鏡檢。
（2）家兔接種試驗 CSFV感染家兔以后病毒不能使其發(fā)病，但能使機體產(chǎn)生抗體，而豬瘟兔化弱毒則能使家兔機體發(fā)生定型熱反應。將CSF病料用抗生素處理后，接種家兔，經(jīng)7d后再用CSF兔化弱毒靜脈注射，每隔6h測溫1次，連續(xù)3d，如發(fā)生定型熱反應，則不是CSF，否則即是CSF。同時設對照組，不接種CSF病料，僅接種CSF兔化弱毒，應出現(xiàn)定型熱反應。這種方法適合于現(xiàn)場，特異性強，但需時較長。
（3）熒光抗體試驗 1965年，Robertson等首次利用熒光抗體(Fluorescent antibody, FA)檢測CSF病料和組織培養(yǎng)物。采取CSF早期病豬的扁桃體和淋巴結或晚期病豬的脾和腎等組織，制備冰凍切片或組織印片，丙酮固定后用CSF熒光抗體染色檢查，出現(xiàn)綠色熒光為陽性結果，否則為陰性。
（4）酶標抗體組織印片（酶標抗體試驗）
采取可疑病豬的血，分離白細胞制成涂片或以脾、腎、扁桃體作成印片，進行酶標抗體染色，在細胞漿成特異的棕色斑點即為陽性反應。
（5）反向間接血凝試驗
用CSFV抗體致敏醛化鞣酸化綿羊紅細胞，制成反向間接血凝標準抗體(診斷試劑)，檢測待檢物中的病毒。當豬只感染后1~3d就可以從血液中檢出病毒，以脾、淋巴結、肺、血液的檢出率較高。
（6）雞新城疫病毒強化試驗 CSFV與NDV在豬睪丸細胞上均不產(chǎn)生CPE(細胞致病變效應)變化。CSFV接種3 d后，再接種NDV，則產(chǎn)生明顯的細胞病變，而且提高NDV的滴度。根據(jù)細胞病變的有無，可間接地測定CSFV，本試驗可作為診斷CSF的方法，稱之為雞新城疫病毒強化試驗(Exalting Newcastle Disease, END)。此強化現(xiàn)象可被CSF的抗血清所抑制，同時也可用于CSFV的中和試驗。
      3、血清學診斷
通常用來了解豬的群體免疫水平和疫苗免疫效果的評價，為預防接種提供科學依據(jù)，極少用于單個病例的診斷。
（1）熒光抗體血清中和試驗
用固定量CSFV與不同稀釋度的被檢血清(抗體)在37℃中和1h，而后接種微量培養(yǎng)單層細胞，進行熒光抗體染色，檢查未被抗體中和的殘余病毒，確定血清效價。血清效價為與病毒中和后完全抑制病毒熒光斑的最高血清稀釋度。以病毒熒光斑的最高血清稀釋度作為終點為最佳判定。此法敏感、特異，但費時費力，不易推廣。
（2）辣根過氧化物酶標記金黃色葡萄球菌A蛋白酶聯(lián)免疫吸附試驗
首先將病毒包被在酶聯(lián)反應板上4℃過夜，再將稀釋80倍的被檢血清、陰性血清和陽性血清加入各孔，在37℃感作1h，而后依次加入酶標抗體、底物液等，用酶標儀測定。疫苗注射豬的血清經(jīng)80倍稀釋后其血清ELISA OD值大于0.3，攻毒100%保護。OD值大于0.2或大于等于0.3時，攻毒后75%保護。OD值小于或等于0.2時，若為母源抗體，則攻毒不保護，若為免疫抗體，可有少數(shù)被保護
（3）免疫酶測定技術 1991年，Saunder等報道了利用酶標記抗體微量法檢測CSF抗體的技術。 1991年，我國學者邱惠深等應用淋巴細胞雜交瘤技術，研制出CSF單克隆抗體診斷試劑，為我國的豬瘟特異性診斷開了先河。制備的單克隆酶標抗體試劑可以區(qū)分疫苗免疫血清、強毒感染血清、混合血清和豬瘟陰性血清。
（4）復合捕捉封閉ELISA 復合捕捉封閉ELISA(CTB-ELISA)是檢測CSF抗體的一種方法，利用兩個單克隆抗體直接抑制CSFV的不同抗原位點，可鑒別CSF和BVD-MDV。
（5）間接ELISA 1999年，余興龍等建立了檢測CSF抗體的間接ELISA方法。以在大腸桿菌中高效表達的CSFVE2主要抗原編碼區(qū)(mE2)基因產(chǎn)物為抗原，以酶標記的兔抗豬IgG為二抗，對待檢血清進行檢測。試驗表明用重組mE2蛋白作為診斷CSF的抗原，具有特異性強，易純化，成本低等特點。
（6）競爭ELISA 2001年，Clavijo建立了競爭ELISA(C-ELISA)方法。將CSFV Alfort/187 E2基因的一部分克隆到大腸桿菌pET表達載體中，表達產(chǎn)物經(jīng)Ni-NTA純化，制備成單克隆抗體，與待檢血清進行競爭試驗。此種方法與BVD-MDV血清無交叉反應。
（7） RT-PCP 此技術是以RNA為模板進行反轉(zhuǎn)錄，再以PCR進行核酸擴增來檢測CSFV的方法。這種方法可能成為今后較為理想的檢測手段之一。
（8）其他血清學試驗尚包括間接血凝試驗、瓊脂擴散、對流免疫電泳、斑點ELISA等。

六、
豬瘟疫苗
      1、 CSF滅活疫苗 Dorset等首先研制了豬瘟結晶紫滅活苗和組織疫苗。1947年，馬聞天等試制過CSF疫苗。1951~1952年，何正禮等相繼報道了以不同毒株試制疫苗成功，其中以石門系毒株血毒苗效果最佳。
      2、 CSF弱毒疫苗 1946年，Baker, Koprowski等人報道用不同方法將不同的CSFV適應于家兔，成為對豬毒力減弱的變異毒株。1954年，我國成功培育出CSF兔化弱毒株并制備成疫苗(CLS)，又稱“C株”。CSF兔化弱毒株毒力不增強，在豬體內(nèi)連續(xù)傳代后仍保持原弱毒的特性。
      3、低溫細胞培養(yǎng)CSF弱毒疫苗
（1） GPE株 1959年，Sasahara(日本)選用ALD強毒株，在豬睪丸細胞上通過142代，用終點稀釋法選育出純系毒株，先通過牛睪丸細胞26代減毒，如上法選擇純系毒株，再經(jīng)適應豚鼠腎細胞傳41代，然后用雞新城疫病毒強化法選出END陰性純系毒株，該毒株能在30℃溫度中增殖。此毒株為弱毒株，可制備弱毒疫苗，無殘毒，成功的控制了日本的CSF。
（2） Thiverval株 1976年，Aynaud(法國)將強毒Alfort株用 PK15細胞培養(yǎng)于29℃~30℃連續(xù)傳170代，通過終點稀釋法選出1株純系弱毒。該毒株對各種年齡豬均安全有效，免疫原性好，有效地控制了法國的CSF。
      4、 CSF基因工程疫苗
（1） CSF亞單位疫苗
將編碼某種特定蛋白質(zhì)的基因組，與適當質(zhì)?；虿《据d體重組后導入受體(細菌、酵母或動物細胞)，使其在受體中高效表達，提取所表達的特定多肽，加佐劑即制成亞單位疫苗。E2蛋白是CSFV主要保護性抗原，能誘導機體產(chǎn)生中和抗體，保護機體免受強毒的攻擊。因此1993年Flulst, 1993年Bouma, 2000年Tsibezov等分別利用桿狀病毒高效表達了CSFV E2蛋白亞單位疫苗，分別用20 ug, 32 mg，及200 mg E2蛋白免疫豬，均能完全抵抗致死劑量強毒的攻擊。目前CSFV亞單位疫苗己有商品化產(chǎn)品，但尚存有一定的缺陷。
（2） CSF合成肽疫苗
利用重組DNA技術根據(jù)病毒基因組的核酸序列，可推導出病毒蛋白質(zhì)的氨基酸序列，從而可用人工合成方法制備病毒主要抗原相應的寡肽，制備合成肽疫苗。Dong等報道合成5段CSF石門株B/C區(qū)693—777位氨基酸，偶聯(lián)BSA制成合成肽疫苗，結果免疫豬能產(chǎn)生高滴度的抗體，并能完全保護強毒的攻擊。
（3） CSF活載體疫苗
將外源目的基因用重組DNA技術克隆到活的載體病毒中制備的一種疫苗，可直接用這種疫苗經(jīng)多種途徑免疫動物。目前研究最多的是痘病毒作為載體，其次還有腺病毒、乳多空病毒、口瘡病毒、偽狂犬病毒等。現(xiàn)在這些疫苗尚未達到實際應用水平。
      5、 CSF標記疫苗
（1） CSF亞單位標記疫苗實際上就是CSFV E2, E2B/C區(qū)或E2A區(qū)亞單位疫苗，與亞單位疫苗不同之處，在于同時建立了相應的特種抗原亞單位疫苗，將其接種豬以后能與自然感染CSFV的豬所產(chǎn)生的抗體相區(qū)別，從而達到區(qū)別人工接種疫苗和自然感染CSFV的診斷方法?，F(xiàn)在所建立的方法多以CSFV E0基因表達蛋白為抗原制備疫苗，接種豬后機體不產(chǎn)生抗E0抗體，而自然感染豬則產(chǎn)生特異的E0的抗體，通過對特異抗體的鑒別而達到區(qū)別診斷之目的。1999年，Van Ri jn等在實驗室利用桿狀病毒表達了CSFV E2 (不包括跨膜區(qū))、E2的A區(qū)及E2的B/C區(qū)制成亞單位標記疫苗，結果均能使免疫豬產(chǎn)生抵抗強毒攻擊的保護。
（2） CSF C株突變株標記疫苗
將CSF兔化弱毒株基因的某一段進行人工修飾，即以人為的使其缺失或替換，而其免疫原性不改變，缺失或替換的基因所表達的蛋白則可作為診斷抗原，從而區(qū)別疫苗接種豬和自然感染豬血清抗體。主要是對CSF兔化弱毒株進行E2或E0基因的部分缺失、全缺失或替換。2000年，Widjojoatmodjo制備了1株E(ms)基因突變株，用其免疫豬能抵抗強毒Brescia株的致死性感染。 2001年，De Smity又構建2株C株E2基因突變株。 2002年，Van Gennip等制備了3株C株E2基因突變株。
（3） CSF核酸疫苗
用CSFV E2蛋白基因的表達載體直接作為抗原免疫動物，這種疫苗稱為DNA疫苗，又稱為核酸疫苗。它可誘導體液免疫，又可誘導細胞免疫。2001年，Markowska-Daniel等報道CSFV DNA疫苗免疫豬后能完全保護強毒的攻擊
  七、疫苗選擇與豬瘟免疫程序
經(jīng)過多年的生產(chǎn)實踐證明CSF兔化弱毒疫苗在CSF預防方面起到了較好的效果，但在應用上仍存在著許多不合理的問題。欲獲得最佳免疫效果，必須解決好以下幾個方面問題：
充分了解各種豬瘟兔化弱毒疫苗特點，合理選擇疫苗：
      1、豬瘟兔化弱毒牛睪丸細胞疫苗（簡稱豬瘟細胞苗）：
優(yōu)點：不容易發(fā)生過敏反應，成本低
缺點：免疫原性稍差，須加大劑量
使用：仔豬的首次免疫，母豬免疫
      2、豬瘟兔化弱毒乳兔組織疫苗（簡稱豬瘟乳兔組織苗）：
優(yōu)點：免疫原性好，能快速控制疾病，可用于控制慢性豬瘟、非典型豬瘟、溫和型豬瘟
缺點：個別豬容易發(fā)生過敏反應
使用：豬瘟的加強免疫，豬瘟的緊急免疫接種
   3、豬瘟兔化弱毒成兔脾淋疫苗（簡稱豬瘟脾淋苗）：
優(yōu)點：抗原性好，免疫后快速產(chǎn)生免疫力；抗原含量高，1 次免疫接種 1 頭份/頭豬；低過敏，過敏源含  量極低；能有效控制慢性豬瘟、非典型豬瘟、溫和型豬瘟
缺點：生產(chǎn)成本高
使用：豬瘟的加強免疫，豬瘟的緊急免疫接種
各場可根據(jù)生產(chǎn)實際情況進行疫苗選擇。一般來說，從控制豬瘟的效果和經(jīng)濟成本考慮，最隹組合是種豬使用豬瘟脾淋疫苗，商品豬首免（或超前免疫）使用牛睪丸細胞疫苗，二免使用乳兔組織疫苗。
常用的免疫程序有超前免疫、種豬和商品豬免疫。1979年，法國學者Ciother等和我國臺灣學者賴秀穗提出了仔豬超前免疫的設想。即仔豬在出生至吸初乳前進行的免疫接種，使其產(chǎn)生主動免疫力。這就是所謂的仔豬超前免疫。超前免疫成功的關鍵在于2個方面。一是CSF兔化弱毒疫苗免疫接種后吸初乳的時間的選擇，經(jīng)諸多實驗證明，最佳的吸初乳時間是免疫接種后60~120 min。 CSF兔化弱毒疫苗抗原在仔豬機體內(nèi)有效滯留60~120 min，它能與機體靶細胞上的CSFV受體相結合，此時，CSFV兔化弱毒疫苗抗原可在靶細胞內(nèi)進行復制。此種方法能使CSFV兔化弱毒疫苗抗原有效地避免母源抗體的干擾，其免疫效果確實。二是接種免疫劑量，CSF兔化弱毒細胞疫苗應按現(xiàn)有使用說明書的2頭份劑量使用。用量少時不足以使機體產(chǎn)生有效的免疫力，用量過大時易造成免疫麻痹。超前免疫的仔豬45~50日齡進行第2次免疫。
種豬免疫一般是在仔豬斷奶前后，對母豬作一次免疫或種豬集中統(tǒng)一在一年內(nèi)作3-4次免疫。商品豬免疫在仔豬20-30日齡進行首免，50-60日進行二免。

八、疫苗研究展望
      1、研制使用CSF高效濃縮疫苗
歐洲藥典規(guī)定用C株疫苗免疫時，肌注劑量為100PD50(400RID)。我國規(guī)定劑量為150 RID，折算為37 PD50。顯然，我們現(xiàn)行的使用劑量低于國際標準。因此，有必要研制使用CSF高效濃縮疫苗，為CSF的免疫預防提供強有力的物質(zhì)保障。
      2、研究開發(fā)新型疫苗
研究制備特異性強、免疫原性好的基因工程疫苗，以便在生產(chǎn)實踐中更有效地區(qū)別人工接種疫苗與自然感染豬只，為CSF的凈化提供必要的技術手段。