呼吸繁殖障礙綜合征（蘭耳?。┑念A防，控制和清除

lijun0416

剛剛從濟南聽完美國病毒學家朱漢守教授的有關豬藍耳病的講座，很可惜人家不讓拷課件，一時興起從網上找了一篇有關藍耳病控制的文章，一塊分享一下吧

gbmmr

有什么主要的觀點，記得的說一下也好啊。。:huahua:

波縱天下

看了一下,有一些觀點提得還是可以學習一下的,支持一下.:huahua:

lijun0416

總的內容挺多，我對朱漢守博士的觀點總結出幾個主要的，以供大家分享：
（1）豬場發(fā)生PRRS時不要注射活疫苗，原因是已經存在該病，有可能產生新的亞合子（下午四川農大的佘永建教授提倡用弱毒苗和抗生素合用來治療藍耳引起的高熱?。?br /> （2）不同的PRRSV毒株對肺造成的損傷不同：VR2341可以造成2.7％肺浸潤；VR2358可以造成54.2％肺浸潤，肺充滿液體，損害比較嚴重；Lelystad virus（歐洲株）可以造成6.8％肺浸潤，損害比較輕，繁殖影響也比較差。
(3)PRRS在美國演變比較大，98年后轉為非典型PRRS，主要表現(xiàn)豬的流產不再典型，但流產率很高；另外一個特點典型性的不會造成母豬死亡，非典型的可以造成母豬5％死亡，流產在一個豬場內呈現(xiàn)一年內重復（說明：典型性的流產在一個豬場內一年內不會重復）且流產主要以秋冬季為主。美國的非典型藍耳大多數(shù)發(fā)生在妊娠的中前期（典型的大多數(shù)發(fā)生在妊娠期的第95～110天），后期不是很常見，不是教科書上說得了。
（4）非典型PRRS病原不是一種新的病毒，也不是結合了未知致病因子，經過證明是毒力增強，但仍是PRRSV。
（5）ELISA測出的抗體水平對PRRSV保護力無太大關系，抗體水平低的反而有保護，真正有抗原作用的是囊膜表現(xiàn)蛋白－E蛋白，如果活的病毒感染后，E蛋白產生抗體主要是對里面的N蛋白起作用；大部分ELISA測出的抗體主要是N蛋白產生，M蛋白由ORF-6決定，常用ORF-6設計PCR的引物。（比較專業(yè)，還好讀研究生時做的課題和分子生物學有關，所以能聽懂，其他的一些養(yǎng)豬戶和豬場技術人員可就慘了，表示和聽天書一樣）
（6）用限制性內切酶的方法可以很容易區(qū)分疫苗毒和野毒
（7）一般用ORF-5做基因亞型分析，基因亞型間無交叉保護。利用ORF-5測序可以確定是否由以前或新的病毒造成，一種或幾種毒株造成，可以測定某毒株在場內的傳播，確定是否由疫苗毒造成。
（8）生物安全控制措施和上面的文章差不多，大家可以細細品味。

寶寶養(yǎng)殖場

感謝樓主共享。。。。。。。。。。

lyl

理論大于實踐啊