樓主: dazhui
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飼料中粗蛋白的測(cè)定

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 樓主| 發(fā)表于 2008-1-25 08:03:43 | 只看該作者
大家發(fā)表意見的不少,不知道是否真的看明白這個(gè)方法了,我在發(fā)這個(gè)資料的時(shí)候目的是期望大家來(lái)討論自己熟悉的東西.比如這個(gè)方法存在的改進(jìn)地方等.加2片消化片(儀器自備)或6.4g混合催化劑(4.2),那么有幾個(gè)思考了定氮片的問題或用過呢,任何東西都需要好好學(xué)習(xí)\思考才行的.
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 樓主| 發(fā)表于 2008-1-25 08:07:00 | 只看該作者
又比如,大家說的消化時(shí)間或提供的消化時(shí)間,是什么溫度下的,從什么時(shí)間算起的都需要講清楚些,又比如低溫加熱速率是多少合適等等,我看一個(gè)消化過程要作成標(biāo)準(zhǔn)都需要很多工作來(lái)做,我看也還是有意義的
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發(fā)表于 2008-1-25 14:50:43 | 只看該作者
想不到一個(gè)粗蛋白質(zhì)的測(cè),這么多人參與呀!
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發(fā)表于 2008-1-25 21:37:14 | 只看該作者
我有一位朋友他們的成品是必檢后才出廠的, 所以一天要做蛋白很多批. 他就說消化時(shí)間只有一小時(shí)就拿來(lái)蒸餾了. 而且結(jié)果還很準(zhǔn)呢.
一般的蛋白一小時(shí)沒問題,但對(duì)于高蛋白如:FM、CGLM可能有長(zhǎng)一些。
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發(fā)表于 2008-1-26 09:01:16 | 只看該作者
用混合催化劑的消化時(shí)間是不夠的,但不管用何催化劑,要觀察消化液狀態(tài)(達(dá)到透明澄清)來(lái)決定時(shí)間.
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發(fā)表于 2008-2-18 16:30:43 | 只看該作者
人的態(tài)度最重要,技巧次之

h.gif (186.62 KB, 下載次數(shù): 9)

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發(fā)表于 2008-2-25 23:22:43 | 只看該作者
這個(gè)應(yīng)該是飼料廠化驗(yàn)員掌握的基本技能了!
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發(fā)表于 2008-3-2 21:20:32 | 只看該作者
7.1.2.2 半微量蒸餾法
  將試樣消煮液(7.1.1)冷卻,加入20mL蒸餾水,轉(zhuǎn)入100mL容量瓶中,冷卻后用水稀釋至刻度,搖勻,做為試樣分解液。將半微量蒸餾裝置(5.7)的冷凝管末端浸入裝有20mL硼酸(4.4)吸收液和2滴混合指示劑(4.5)的錐形瓶(5.8)內(nèi)。蒸汽發(fā)生器 (5.7)的水中應(yīng)加入甲基紅指示劑數(shù)滴,硫酸數(shù)滴,在蒸餾過程中保持此液為橙紅色,否則需補(bǔ)加硫酸。準(zhǔn)確移取試樣分解液10~20mL注入蒸餾裝置(5.7)的反應(yīng)室中,用少量蒸餾水沖洗進(jìn)樣入口,塞好入口玻璃塞,再加10mL氫氧化鈉溶液(4.3),小心提起玻璃塞使之流入反應(yīng)室,將玻璃塞塞好,且在入口處加水密封,防止漏氣。蒸餾4min降下錐形瓶(5.8)使冷凝管末端離開吸收液面,再蒸餾1min,用蒸餾水沖洗冷凝管末端,洗液均流入錐形瓶?jī)?nèi),然后停止蒸餾。


請(qǐng)問老師此法中 蒸餾4min、1min是何原理呢,有什么依據(jù)呢,超過或少于這時(shí)間結(jié)果差異大嗎?謝謝??!
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發(fā)表于 2008-3-14 17:49:21 | 只看該作者

困惑啊

:wenti: 請(qǐng)問一下,混合指示劑的用量很小,過期了還可以再用嗎?我在加硫酸時(shí)一般會(huì)多加一點(diǎn),對(duì)結(jié)果有影響嗎?因?yàn)榧拥纳僭谙豪鋮s時(shí)會(huì)有結(jié)晶現(xiàn)象:wenti:
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發(fā)表于 2008-10-6 09:28:34 | 只看該作者
結(jié)晶是因?yàn)榱蛩徕浖佣嗟脑虬?,不?yīng)硫酸的原因,現(xiàn)在消化時(shí)有很多氣泡產(chǎn)生,最后導(dǎo)致消化不完全,請(qǐng)問大家有何辦法可以解決嗎
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