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飼料中粗蛋白的測定

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樓主
發(fā)表于 2008-1-24 15:33:02 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
.本標準參照采用ISO 5983-1979《動物飼料-氮含量的測定和粗蛋白含量計算》。
2 推薦法

  7.2.1 稱取0.5~1g試樣(含氮量5~80mg)準確至0.0002g,放入消化管中,加2片消化片(儀器自備)或6.4g混合催化劑(4.2),12mL硫酸(4.1),于420℃下在消煮爐上消化1h。取出放涼后加入30mL蒸餾水。

  7.2.2 氨的蒸餾

  采用全自動定氮儀(5.11)時,按儀器本身常量程序進行測定。
  采用半自動定氮儀(5.11)時,將帶消化液的管子插在蒸餾裝置上,以25mL硼酸(4.4)為吸收液,加入2滴混合指示劑(4.5),蒸餾裝置的末端要浸入裝有吸收液的錐形瓶內(nèi),然后向消煮管中加入50mL氫氧化鈉溶液(4.3)進行蒸餾。蒸餾時間以吸收液體積達到100mL時為宜。降下錐形瓶,用蒸餾水沖洗冷凝管末端,洗液均需流入錐形瓶內(nèi)。

  7.2.3 滴定

  用0.1mol/L的標準鹽酸溶液(4.6.1)滴定吸收液,溶液顏色由藍綠色變成灰紅色為終點。

  8空白測定

  稱取蔗糖0.5g代替試樣,按第七章進行空白測定,消耗0.1mol/L鹽酸標準溶液(4.6.1)的體積不得超過0.2mL。消耗0.02mol/L鹽酸標準溶液的體積不得超過0.3mL。

  9分析結(jié)果的表述

  9.1 計算見下式:

  粗蛋白質(zhì)(%)= (V2-V1)×C×0.0140×6.25×V×100/m×V'
  式中:V2--滴定試樣時所需標準鹽酸溶液體積,mL;
  V1--滴定空白所需標準鹽酸溶液體積,mL;
  C--鹽酸標準溶液濃度,mol/L;
  m--試樣質(zhì)量,g;
  V--試樣分解液總體積,mL;
  V'--試樣分解液蒸餾用體積,m/L;
  0.0140--每毫克當(dāng)量氮的克數(shù);
  6.25--氮換算成蛋白質(zhì)的平均系數(shù)。

  9.2 重復(fù)性

  每個試樣取兩個平行樣進行測定,以其算術(shù)平均值為結(jié)果。
  當(dāng)粗蛋白含量在25%以上時,允許相對偏差為1%。
  當(dāng)粗蛋白含量在10%~25%之間時,允許相對偏差為2%。
  當(dāng)粗蛋白含量在10%以下時,允許相對偏差為3%。
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沙發(fā)
發(fā)表于 2008-1-24 16:29:38 | 只看該作者
老大,這個方法很多人應(yīng)該都知道
板凳
發(fā)表于 2008-1-24 16:49:53 | 只看該作者
是啊,對化驗員來說這是最基本的知識了
地毯
發(fā)表于 2008-1-24 18:10:24 | 只看該作者
雖然是基礎(chǔ)理論、基礎(chǔ)知識也應(yīng)該好好看看,不能說在這行你就完全懂了。虛心使人進步!
5
發(fā)表于 2008-1-24 18:26:21 | 只看該作者

老兄

哈樓呀  消化一個小時就夠了?  我討厭在化驗中打折扣,冒風(fēng)險。一個小時可以消化完全嗎?  如果你的經(jīng)驗是這樣,我是可以接受的,但是如果是有很多可能性,請講清楚
6
發(fā)表于 2008-1-24 19:09:24 | 只看該作者
一般飼料檢測書上都有這個介紹的
7
發(fā)表于 2008-1-24 19:42:39 | 只看該作者

錯字了!改一下。

 采用全自動定氮儀(5.11)時,按儀器本身常量程序進行測定。
  采用自動定氮儀(5.11)時,將帶消化液的管子插在蒸餾裝置上,以25mL硼酸(4.4)為吸收液,加入2滴混合指示劑(4.5),蒸餾裝置的末端要浸入裝有吸收液的錐形瓶內(nèi),然后向消煮管中加入50mL氫氧化鈉溶液(4.3)進行蒸餾。蒸餾時間以吸收液體積達到100mL時為宜。...............

字應(yīng)該還是全。
8
發(fā)表于 2008-1-24 20:14:02 | 只看該作者
我有一位朋友他們的成品是必檢后才出廠的, 所以一天要做蛋白很多批. 他就說消化時間只有一小時就拿來蒸餾了. 而且結(jié)果還很準呢.
9
發(fā)表于 2008-1-24 22:25:04 | 只看該作者
這個資料很常見,沒有什么參考價值
10
發(fā)表于 2008-1-24 23:12:29 | 只看該作者
原帖由 zxg2007 于 2008-1-24 22:25 發(fā)表
這個資料很常見,沒有什么參考價值


那你也可以不說話!請尊重別人的資料。謝謝!
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