當前豬呼吸系統(tǒng)疾病的發(fā)病特點及防制措施

和興

呼吸道疾病是豬只較常見的疾病。但隨著豬只品種改良，種豬的大量引進，以及飼養(yǎng)管理模式的改變，原始的呼吸道傳染病尚未清除，而新的傳染病又有增加。特別是近幾年來，呼吸道傳染病對養(yǎng)豬生產的影響，越發(fā)顯得重要。呼吸道疾病的傳播，臨床癥狀，病理現象以及病原致病能力發(fā)生了變化。由單一病原體感染，演變成為多個病原體混合感染和繼發(fā)感染，獸醫(yī)界稱之為“豬呼吸道疾病綜合征”(PRDC)。
由于病原的多元化，表現形式的復雜化，豬場與豬場之間的發(fā)病情況不盡一致，有的很難說出是什么病，容易誤診，加之治療難度大，雖然有的發(fā)病死亡率不高，但因飼料報酬下降，生長緩慢，也可嚴重影響?zhàn)B豬場的經濟效益。所以對PRDC要根據本場的實際情況綜合防治，對癥治療，才能取得滿意的防治效果。
1  PRDC的病原體
引起PRDC感染的病原體可分為病毒、細菌以及寄生蟲，同時可分為混合感染和繼發(fā)感染，也可以說是：原發(fā)病與繼發(fā)病。
混合感染原包括：豬繁殖障礙呼吸綜合征(藍耳病)、圓環(huán)病毒II型、肺炎支原體(氣喘病)、流行性感冒等。
繼發(fā)感染包括：傳染性胸膜肺炎放線桿菌、副豬嗜血桿菌、多殺性巴氏桿菌、豬鏈球菌Ⅱ型、沙門氏菌等。
根據研究表明，發(fā)生PRDC的豬場一般都是混合感染和繼發(fā)感染連續(xù)同時存在。肺炎支原體，圓環(huán)病毒II型，繁殖障礙呼吸綜合征(藍耳病)同時存在并互相作用，而導致肺部的嚴重感染，機體的免疫系統(tǒng)遭到破壞，抵抗力下降，誘發(fā)其他病原體乘機繁殖，繼發(fā)感染。病理現象呈現多樣性，使病情加重。
圓環(huán)病毒II型(PCV-2)單獨感染也有很強的致病力，主要破壞脾臟和淋巴結內的淋巴細胞，導致淋巴細胞數量下降，造成免疫抑制。但多呈現慢性經過，死亡率低。
藍耳病病毒(PRRSV)也是一種免疫抑制病毒，感染后可以產生病毒血癥，除引起母豬的繁殖障礙外，還可引起全身淋巴系統(tǒng)，特別是肺臟巨噬細胞的破壞而導致嚴重的免疫抑制。還可誘導細菌病發(fā)生，從而促進了肺炎支原體、鏈球菌、傳染性肺炎放線桿菌、巴氏桿菌、副豬嗜血桿菌等多種以呼吸系統(tǒng)為靶器官的細菌感染。
PCV-2與PRRSV有協(xié)同致病作用。而且，PRRSV不斷的變異，使其具有更強的致病力(高致病性毒株)。
肺炎支原體使呼吸道清除病原體的能力遭到破壞，細菌性病原體嚴重感染。還可以抑制肺臟局部的免疫應答，肺泡巨噬細胞的功能下降。從而促進了PRRSV的感染，延長PRRSV感染時間，加深了PRRSV造成的危害。肺炎支原休還可以促進PCV-2的感染。研究發(fā)現，在呼吸道疾病綜合征(PRDC)的病例中，通常會發(fā)現肺炎支原體與PCV-2混合感染的情況。肺炎支原體感染誘導增生的支氣管周圍淋巴組織區(qū)域內，經常發(fā)現PCV-2。
PCV-2或肺炎支原體單獨感染，對呼吸系統(tǒng)只能造成較輕的危害和病變，但如果二者混合感染，可導致嚴重的繼發(fā)感染，出現呼吸道疾病綜合征和仔豬斷奶多系統(tǒng)衰竭綜合征的臨床癥狀。
研究表明由于PRRSV、PVC-2肺炎支原體的存在，和其中兩者或三者同時感染的互相作用才導致了目前豬場呼吸道疾病綜合征(PRDC)的嚴重發(fā)生。
2  PRDC的發(fā)病特征
以前PRDC多發(fā)生于18～20周齡，生長育肥豬稱之為18周齡高。也可發(fā)生于12～15周齡，而目前提前到斷奶后2～3周發(fā)病，(40～50日齡)或轉入保育后2周內發(fā)生，發(fā)病時間取決于PRRSV和PCV-2感染的時間和應激反應的時間。
如果PRDC的發(fā)病時間在斷奶后2～3周，則PRRSV或PCV-2感染的時間可能在斷奶前后，如果PRDC發(fā)病時間在生長前期，PRRSV或PVC-2感染的時間可能在保育后期。但因各豬場之間的管理、轉群、環(huán)境控制造成應激的差異而發(fā)病時間存在差異，最常見的應激為斷奶、轉群、混群、季節(jié)變化等導致豬群抵抗力下降時發(fā)生。
豬呼吸疾病綜合征的臨床表現因所感染的主要病原而有差異。一般表現為：咳嗽、呼吸困難、體溫升高、被毛粗亂、有的耳朵皮膚發(fā)紫、逐漸消瘦、有的拉稀、腹股溝淋巴結腫大，有的出現結膜炎癥狀。
以肺炎支原體為主．主要癥狀為長期的咳嗽。
以PRRSV為主的感染，則以呼吸困難為主要的病癥，耳朵發(fā)紫。
以PCV-2為主的感染，則以呼吸困難、被毛粗亂、有的眼瞼發(fā)青，逐漸消瘦。
以流行性感冒為主的全群突然發(fā)病、呼吸困難、流鼻涕、發(fā)熱呈一過性。
現在的發(fā)病情況多為混合感染與細菌性繼發(fā)感染同時存在，發(fā)生呼吸道疾病綜合征的豬中60%以上有鏈球菌感染，在有肺炎的病變中，鏈球菌的檢出率達43%，40%以上有副豬嗜血桿菌和多殺性巴氏桿菌。因此，導致較高的發(fā)病率和死亡率。由于免疫機能的下降，豬瘟、偽狂犬等也有不同程度的發(fā)生。
3  PRDC的傳播途徑
呼吸道疾病的主要傳播方式為接觸性傳播：(1)引種；(2)轉群、混群；(3)飼養(yǎng)人員、工具；(4)運豬車輛未經徹底清洗、消毒裝車；(5)污染的飼料；(6)醫(yī)療器械，以及空氣傳播。
發(fā)病的原因包括環(huán)境、溫度、濕度的變化，擁擠、轉群、應激、飼料發(fā)霉變質，營養(yǎng)不良，通風不良、有害氣體增加、季節(jié)變化、飼養(yǎng)管理不到位、消毒不嚴。如鏈球菌的發(fā)生，大都為剪齒、斷尾、斷臍、消毒不嚴及撕咬外傷引起。由于各種應激導致機體抵抗力下降而發(fā)病，特別是空氣質量和溫度變化，最能引起呼吸道感染。
4  PRDC的控制措施
因為PRDC病原較復雜，多為混合感染和繼發(fā)感染同時發(fā)生，發(fā)病原因有飼養(yǎng)管理、營養(yǎng)、環(huán)境等多種因素，因此應采取綜合的防控措施。(1)搞好豬場生物安全體系建設；(2)種豬引進一定要從管理較規(guī)范的豬場引進，并了解其疾病發(fā)生情況，引入后一定要做好隔離檢疫40天以上，方可混群；(3)適當控制飼養(yǎng)密度，搞好豬舍的通風換氣，保證空氣質量；(4)保證飼喂適合豬只生長階段營養(yǎng)需求的日糧，嚴禁飼喂發(fā)霉、變質的飼料；(5)嚴格做好各項技術操作的消毒工作。治療、打防疫針，必須做到1頭豬1個針頭；(6)做到全進全出、防止混養(yǎng)和連續(xù)式生產；(7)做好環(huán)境控制，冬暖夏涼。特別注意季節(jié)變化，防止感冒；(8)豬只出場時，嚴禁場內飼養(yǎng)人員進入拉豬車內，應該由專人裝車并與生產區(qū)隔離，患病豬場多為育肥階段首先發(fā)病就是這個原因。
5  免疫接種
目前對病毒還沒有有效的治療藥物，對病毒的感染應該采取疫苗接種的方法進行控制。根據本場的疫情和病原的種類選擇疫苗；根據病的發(fā)生階段選擇接種時機，不要盲目接種疫苗；如果未感染過或未受到威脅不要接種疫苗；正在發(fā)病時，不要接種疫苗；接種疫苗前后7天以內不要使用抗生素以及有其他應激，以免影響免疫效果；抗體滴度最高時不要接種疫苗。做好抗體監(jiān)測、根據抗體水平變化接種疫苗。(1)高致病性藍耳病滅活疫苗：母豬配種前4毫升/頭；仔豬20日齡注射2毫升，28天后再加強1次；種公豬6個月注射1次4毫升；(2)氣喘疫苗：進口氣喘疫苗效果相對好一些，第一次7～10日齡，第二次35日齡，有的廠家要求免疫1次；(3)豬瘟：存在PRDC的豬場豬瘟免疫應采取乳前免疫；(4)同時做好偽狂犬、口蹄疫的免疫接種。
6  藥物預防和控制
由于PRDC的發(fā)生是病毒、細菌(支原體)混合感染的結果。藥物只是對細菌引起的繼發(fā)感染有效，但由于機體免疫機能遭到破壞，藥物的治療效果受到影響，所以應該采取保健給藥。根據發(fā)病階段提前給藥，而且必須確定源發(fā)病(主要感染)，特異性的藥物才能收到良好的效果。對于不能確定的情況，可采取聯(lián)合給藥的方法進行防治，盡量不要使用解熱鎮(zhèn)痛藥。(1)圓環(huán)病毒可用圓環(huán)病毒康(石家莊遠征生產)，飼料內添加1千克/噸飼料、黃芪多糖50%(石家莊遠征生產)1千克/噸飼料；(2)支原體+副豬嗜血桿菌感染：A.母豬：支原凈100克+金霉素300克+阿莫西林400克/噸飼料，產前產后各喂7天；B.仔豬：根據發(fā)病時間，確定保健計劃。斷奶前采取注射給藥：得米先、紐佛羅、速可生可交叉使用，斷奶后可采取飼料或飲水給藥，一般用藥連用7天，脈沖給藥；(3)鏈球菌+巴氏桿菌：A.磺胺二鉀1千克+蘇打粉500克/噸飼料，加7天；B.頭孢唑啉納0.5克，注射水稀釋，肌肉注射。如關節(jié)腫大不能站起可加安乃近5毫升；C.2%紐佛羅預混劑1千克/噸飼料添加，連用7天；D.可用“加康”(廣東騰駿生產)400克+強力霉素500克/噸飼料。
值得注意的是，呼吸道疾病綜合征不能完全依賴藥物，因為藥物的作用是協(xié)助機體戰(zhàn)勝疾病，而其作用是有限的，必須合理使用。疾病的預防也不能完全依賴疫苗，因為不是所有的病都有疫苗并且效果可靠，保護率不是100%。疾病預防的關鍵是：給豬只一個舒適衛(wèi)生的生存環(huán)境。最好的藥物就是：給豬一個適合其需要的日糧，綜合防治，才能收到理想的效果。

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