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Franks

電梯直達(dá)

樓主

發(fā)表于 2008-10-17 10:10:53 | 只看該作者回帖獎勵

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關(guān)于PRRS的幾個研究結(jié)論

1.確實(shí)是有毒力很強(qiáng)的PRRS毒株存在，可以造成嚴(yán)重的流產(chǎn)和死亡率上升；

2.20年來，已經(jīng)試用過各種控制方法，用血清感染豬的辦法看來是可行的；

3.從長遠(yuǎn)來看，這些強(qiáng)毒應(yīng)該清除。

在實(shí)際生產(chǎn)中，觀察到PRRS對豬群的影響

1.母豬臨床癥狀和PRRS對其的影響程度有差異(無癥狀、癥狀輕微或帶來嚴(yán)重的問題)；

2.采用重復(fù)干預(yù)的方法來控制PRRS病毒并不成功(清除PRRS是最為有效的辦法)；

3.養(yǎng)豬密集的地區(qū)，平均每2年豬群就會重新感染一次；

4.新的毒株不斷涌現(xiàn)，并不斷取代舊毒株，故在使用血清感染時必須使用新的毒株；

5.最早的臨床癥狀可能見于保育豬；

6.要想豬場成功，在“問題”群中清除PRRS病毒是非常必要的。

這些年來，PRRS呈現(xiàn)的臨床癥狀主要是保育、肥育豬的死亡率很高，通過監(jiān)測月流產(chǎn)率、周流產(chǎn)率、復(fù)配率、斷奶到配種間隔時間、斷奶前死亡率、木乃伊率、死胎率均顯著升高，其中后期流產(chǎn)率超過2%，每周流產(chǎn)數(shù)是對PRRS發(fā)生定義的一個基礎(chǔ)；每周斷奶頭數(shù)、分娩率、窩均活仔數(shù)、配種母豬年均斷奶頭數(shù)、7日內(nèi)配種母豬數(shù)均下降。同時通過基因測序和分析，發(fā)現(xiàn)平均每兩年就有基因差異大于2%的新毒株出現(xiàn)。

對策演變

1.檢測方法：采用斷奶仔豬采血清進(jìn)行PCR檢測的辦法進(jìn)行監(jiān)測，每批20頭取樣，4個樣品混合成一個檢測樣品，當(dāng)樣品PCR檢測結(jié)果為陰性時，認(rèn)為保育豬群為陰性。

2.采取干預(yù)手段：多種干預(yù)手段進(jìn)行了應(yīng)用，弱毒苗、滅活苗、內(nèi)部繁殖后備、滅活血清、引入陽性后備、延長隔離期，但是結(jié)果并不成功，此外雖然PRRS與保育期高死亡率有關(guān)，但是保育期的死亡率高并不會因PRRS的轉(zhuǎn)陰而下降。

3.以7個母豬場為例，進(jìn)行封群、清除計(jì)劃?，F(xiàn)有3400頭母豬，計(jì)劃目標(biāo)周產(chǎn)1350頭斷奶小豬，斷奶均重6kg。配合PCR檢測，確定豬群狀態(tài)。該類計(jì)劃以前成功率很好，現(xiàn)在正在7個場實(shí)施中，但如果計(jì)劃失敗，將對母豬進(jìn)行全部淘汰。

封群法清除PRRS

好處：

1.如果對整個配種、后備選留進(jìn)行良好規(guī)劃，在封群期間適當(dāng)放寬淘汰母豬的條件，在整個封群過程中對生產(chǎn)幾乎沒有不良影響，總產(chǎn)活仔數(shù)等生產(chǎn)指標(biāo)會有一定程度的攀升。

2.不用通過清群的辦法就可以控制母豬的PRRS感染，達(dá)到清除PRRS的目的。

3.清除PRRS，分娩率、斷奶頭數(shù)、斷奶均重、保育期死亡率等指標(biāo)會有改善，尤其是分娩率、斷奶頭數(shù)和斷奶均重。

實(shí)施：

1.前提：A.該方法用于多點(diǎn)式生產(chǎn)的母豬場，不適用于母豬、保育、肥育在同一個場進(jìn)行的豬場。B.通過多項(xiàng)指標(biāo)衡量，豬場中確實(shí)處于急性PRRS發(fā)病過程的豬場。C.豬場的后備豬一直按照正確方法進(jìn)行培育，且采用正確培育時間長于2年的豬場。D.在后備豬和保育場的仔豬使用弱毒苗進(jìn)行馴化的豬場。

2.封群的原理：A.“鼓勵”病毒感染，消除易感動物后讓病毒自行死亡。B.PRRS病毒感染在豬群中會“零散”(逐漸)消失。C.盡管豬會較長時間帶毒和在一定時期內(nèi)散毒，但是最終會從豬體內(nèi)被清除。D.利用這些特性實(shí)施清除是經(jīng)過性，不用采取清群即可清除。E.可以用于非終生攜帶疾病的清除，如流感等。

3.檢測手段：ELISA和PCR結(jié)合，ELISA主要用于抗體的檢測，PCR方法主要用于對病毒的檢驗(yàn)，作為確定陰性的切實(shí)方法。計(jì)劃中使用“哨兵”豬，通過對“哨兵”豬的檢測確認(rèn)陰性。

4.目標(biāo)：逐步建立PRRS陰性豬群，每500頭母豬的周斷奶仔豬為221頭。

5.方法與步驟：

A.將相關(guān)的所有豬場全部納入計(jì)劃中。

B.在進(jìn)行封場操作前，生產(chǎn)數(shù)據(jù)的獲得，包括：封場前52周的各周斷奶頭數(shù)、周配種數(shù)、分娩率、窩產(chǎn)活仔數(shù)、保育期死亡率，以作為與PCR檢測結(jié)果進(jìn)行相關(guān)分析的依據(jù)，同時作為封場計(jì)劃的一個依據(jù)；進(jìn)行封場計(jì)劃，包括：確定封場日期、時間、配種計(jì)劃、后備豬的場內(nèi)培育計(jì)劃、豬群大小的維持。

C.做好180-260天為周期的配種計(jì)劃，在該計(jì)劃指引下算好后備種豬的需求數(shù)量，做好場內(nèi)培育種豬的規(guī)劃，在計(jì)劃開始前一個月將所需的后備種豬在封群前引入到豬場內(nèi)進(jìn)行培育，確保在整個封群過程中不會出現(xiàn)后備豬斷檔。

D.感染用血清的制備與使用：

步驟一、將樣豬(進(jìn)入豬群前是陰性的后備豬)用雙節(jié)管采血(采血量需要確認(rèn))；分離血清，一半的血清進(jìn)行PCR送檢、另外一半保存于豬場冰箱內(nèi)；通過PCR確定PRRS感染陽性后(同時確認(rèn)豬瘟、偽狂犬等陰性)，用留樣部分用于接種陰性后備豬(接種劑量依照檢測結(jié)果而定)。

步驟二、接種后的第7－10天之間采取接種后備豬的血液，共采集30頭接種過的后備豬，使用紅蓋管或血清分離管收集，每頭豬6ml；血液2000轉(zhuǎn)離心30分鐘，在冰箱中等待凝血；將所有血清倒入干凈、滅菌的瓶子中，約100ml；將血清按2ml每管，分裝于2ml的低溫儲藏管中；之后送入液氮罐中保存，將其中一管從液氮罐中取出后送檢；檢測項(xiàng)目有：a.將經(jīng)過一次凍融的血清進(jìn)行PCR，檢測PRRS病毒陽性；b.對PRRS病毒的毒株確認(rèn)；c.進(jìn)行PRRS的定量PCR，按照其TICD50(半數(shù)細(xì)胞感染量)計(jì)算；每兩個月抽取一管重復(fù)上述三種檢測；如果液氮罐失凍應(yīng)馬上報告獸醫(yī)。

步驟三、依照測量的病毒濃度，計(jì)算出稀釋用生理鹽水的量，使之終濃度為1×102TICD50/ml；將管子取出后在手掌心解凍1-2分鐘；倒入計(jì)算好量的生理鹽水中，每200ml加入1ml的來畜福（一種廣效頭孢菌素類抗生素）；準(zhǔn)備好后半個小時，開始注射，每頭豬2ml，其病毒劑量為2×102 TICD50/頭。

E.封群首日，用含最新PRRS病毒毒株的血清注射到全部豬體內(nèi)(含后備)，保證整體豬群處于病毒感染的同一起跑線。

F.美國的做法是公豬站提供精液，對精液進(jìn)行PCR檢測，有PRRS陽性公豬，全部公豬淘汰！而相應(yīng)的，在豬群內(nèi)的陽性公豬淘汰，陰性公豬隔離飼養(yǎng)，公豬舍空氣用分子篩過濾。

G.封群持續(xù)6-9個月，期間除預(yù)先選定的后備豬外，不把任何后備豬引入豬群；同時做好封群開始后52周的數(shù)據(jù)收集與獲得，包括：各周斷奶頭數(shù)、周配種數(shù)、分娩率、窩產(chǎn)活仔數(shù)、保育期死亡率。同時對每批斷奶豬進(jìn)行采血，采血20頭、每4頭混合為一個檢驗(yàn)樣品，用混合的血清進(jìn)行PCR，確認(rèn)PRRS陰性。

H.在連續(xù)兩次采血經(jīng)PCR檢測均為陰性，可以確認(rèn)豬群呈現(xiàn)“穩(wěn)定”狀態(tài)，豬群呈現(xiàn)穩(wěn)定狀態(tài)并達(dá)到封場6個月時間者，可以恢復(fù)正常生產(chǎn)。

I.豬群中放入“哨兵”豬，通過對“哨兵”豬的狀況，確認(rèn)封群的效果，即PRRS是否真的被清除。

J.恢復(fù)正常生產(chǎn)后，應(yīng)堅(jiān)持引種PRRS陰性的種豬。

生物安全措施

一、保證公豬豬群提供的精液為陰性。

二、卡車、器具等運(yùn)輸工具專用，陰性場和陽性場的車輛決不混用；車輛用紅外線烘干消毒。所有進(jìn)場器械均為雙層封袋，進(jìn)場前去掉首層封袋，在使用前再去除內(nèi)層封袋。

三、禁止所有與豬有接觸的外來人員進(jìn)入豬場。

四、所有的疫苗、藥品均送到指定地點(diǎn)，杜絕多點(diǎn)存放。

五、其他的正常防疫措施。

不應(yīng)出現(xiàn)幾個問題

1.跨場使用血清。

2.公豬站的公豬被PRRS感染，出現(xiàn)PRRS陽性公豬。