動保行業(yè)老板的9大苦水
我國與國際接軌,對獸藥行業(yè)實行GMP政策,提高了行業(yè)準(zhǔn)入門檻,規(guī)范了行業(yè)管理,提升了產(chǎn)品檔次,對推動肉食品質(zhì)量安全和養(yǎng)殖業(yè)健康發(fā)展具有重要意義。但GMP政策畢竟實施時間不長,有些配套政策和辦事程序出臺比較倉促,難免對企業(yè)生產(chǎn)、經(jīng)營造成影響。近期,與一些老板和朋友閑聊,大家滿腹苦水,提了不少觀點意見,記錄如下,供同行賞析和管理部門參考。
▲獸藥行業(yè)規(guī)范在前而執(zhí)業(yè)獸醫(yī)制度未行,給獸藥生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、獸藥使用者帶來很大困擾;
●實施GMP規(guī)范前緊后松,標(biāo)準(zhǔn)不一。部分獸藥GMP驗收專家專業(yè)知識或?qū)嵺`經(jīng)驗欠缺,不同專家對同一問題有不同意見,使企業(yè)無所適從;
▲地標(biāo)升國標(biāo)周期太長,批準(zhǔn)文號辦理速度太慢,產(chǎn)品檢驗費用負(fù)擔(dān)太重(簡稱為“三太”);
●企業(yè)申請許可證,通過GMP驗收后,為什么把GMP證書作為申領(lǐng)生產(chǎn)許可證的前提,延長企業(yè)取得生產(chǎn)許可證時間;
▲某些行業(yè)政策變化太快,給企業(yè)造成很大的投資浪費,如規(guī)范標(biāo)簽和說明書,過渡期太短。又如很多GMP企業(yè)原計劃外購中藥提取物生產(chǎn)顆粒和溶液,但現(xiàn)在要求必須有中藥提取車間,不少企業(yè)已沒有場地進(jìn)行生產(chǎn)布局;
●個別省份對外省產(chǎn)品實行準(zhǔn)入備案、登記,有的省不但每個縣要備案,而且是按每個產(chǎn)品登記收費,既影響正常的市場流通,又大大增加企業(yè)負(fù)擔(dān),也未見中央主管部門有行政干預(yù)制止,讓企業(yè)無可奈何;
▲不少省的企業(yè)產(chǎn)品說明書、標(biāo)簽制作極不規(guī)范(政府有責(zé)任把藥典中的每個產(chǎn)品,統(tǒng)一標(biāo)簽和說明書供企業(yè)免費使用),一些地方假冒偽劣產(chǎn)品盛行,政府又沒下決心整治,導(dǎo)致行業(yè)不公平競爭;
●行業(yè)內(nèi)缺乏交流溝通,企業(yè)有意見無處傾訴,企業(yè)與管理部門及上下級管理部門之間的溝通渠道不暢;
▲國家對獸藥行業(yè)扶持力度不夠,飼料產(chǎn)品免征增值稅而獸藥產(chǎn)品不能免征,亦無研發(fā)創(chuàng)新基金扶持等等。 |
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