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發(fā)現(xiàn)DNA同源重組新機制

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發(fā)表于 2009-3-2 11:32:38 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
發(fā)現(xiàn)DNA同源重組新機制
論文作者:Feng Ling 期刊:JBC 發(fā)布時間:2009-2-27 13:6:24
日本理化研究所日前發(fā)表新聞公報說,該所研究人員發(fā)現(xiàn)酵母線粒體中的DNA(脫氧核糖核酸)在一定條件下進行同源重組時,不像以前認為的那樣需要DNA形成超螺旋。這一發(fā)現(xiàn)將為抗衰老等方面的生物醫(yī)學研究提供新線索。

新聞公報說,記錄生命遺傳信息的DNA呈穩(wěn)定的雙鏈螺旋結構,但在復制、轉錄和重組等過程中,DNA鏈會出現(xiàn)一種超螺旋現(xiàn)象,這類似于螺旋狀的電話線在受到外力時可能出現(xiàn)復雜的螺旋狀態(tài)。

理化研究所的凌楓和柴田武彥等研究人員在酵母線粒體DNA的同源重組實驗中,使用經(jīng)過高度純化的酶“Mhr1”進行催化,發(fā)現(xiàn)這種條件下的DNA同源重組不需要形成超螺旋,而是通過一種名為“三鏈體”的中間體進行。

凌楓對記者說,曾有研究證明“Mhr1”酶在抑制線粒體異質(zhì)性上發(fā)揮著關鍵作用,此次研究揭示了其催化的反應機制核心。由于線粒體異質(zhì)性與衰老等生理過程密切相關,理化研究所的這項研究為抗衰老等方面的生物醫(yī)學研究提供了新線索。

這一研究成果將發(fā)表在5月號的美國《生物化學雜志》(JBC)上。(來源:新華網(wǎng) 錢錚)   (《生物化學雜志》(JBC) ,DOI: 10.1074/jbc.M900023200,F(xiàn)eng Ling,Takehiko Shibata)
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沙發(fā)
發(fā)表于 2010-7-12 19:17:58 | 只看該作者
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