2007年豬病診斷回顧

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作者：衛(wèi)秀余
姚龍濤
上海市奉賢區(qū)動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心 201400 - 2007年我們共為300多個(gè)場(chǎng)次提供豬病診斷服務(wù)，其中病原檢測(cè)2400多份次、抗體檢測(cè)18000多份次、飼料檢測(cè)300多份次?，F(xiàn)將我們的檢測(cè)結(jié)果小結(jié)如下，供大家參考。

一、材料和方法

1．豬瘟（CSFV）、牛粘膜?。?/font>BVDV）抗原用酶標(biāo)方法檢測(cè)，試劑盒由北京愛(ài)德士元亨生物科技有限公司生產(chǎn)。豬瘟抗原采集病豬脾臟檢測(cè)，牛粘膜病抗原采集病豬腎臟檢測(cè)。
2．豬繁殖與呼吸障礙綜合癥（PRRSV）、豬偽狂犬（PRV）、豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）等抗原用PCR或RT-PCR方法檢測(cè)，試劑盒由華美生物公司生產(chǎn)。PRRSV采集病豬肺臟檢測(cè)，PRV和PCV2采集病豬脾臟檢測(cè)。
3．飼料中霉菌毒素用酶標(biāo)方法檢測(cè)，試劑盒由德國(guó)BEACON公司生產(chǎn)。我們主要檢測(cè)了黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮、嘔吐毒素和煙曲霉毒素（Fumonisin）。
4．細(xì)菌分離用綿羊鮮血瓊脂平板培養(yǎng)，樣品為病豬的肺門(mén)淋巴結(jié)和脾臟。
5．PRRSV、PRV-gB、PRV-gE抗體用酶標(biāo)方法檢測(cè)，試劑盒由北京愛(ài)德士元亨生物科技有限公司生產(chǎn)，PCV2、CSFV抗體用酶標(biāo)方法檢測(cè)，試劑盒由武漢科前生物科技有限公司生產(chǎn)。

二、結(jié)果

詳見(jiàn)表1。
1．我們對(duì)病豬解剖時(shí)腎臟出現(xiàn)小點(diǎn)出血的病例都進(jìn)行了豬瘟抗原的檢測(cè)，結(jié)果僅有17.6%的樣品確診為豬瘟陽(yáng)性。
2．我們對(duì)眼觀病理變化疑似豬瘟，檢測(cè)結(jié)果又是豬瘟為陰性的部分樣品進(jìn)行了BVDV抗原的檢測(cè)，結(jié)果有46.4%的樣品確診為BVDV陽(yáng)性。
3．PRRSV抗原陽(yáng)性的樣品主要集中在30~50日齡的發(fā)病豬及早產(chǎn)胎兒，而且這些早產(chǎn)胎兒主要發(fā)生在頭胎母豬或6胎以上高胎次母豬。
4．PRV抗原陽(yáng)性的樣品主要集中在60~120日齡的發(fā)病豬及60~70胎齡的流產(chǎn)胎兒。
5．PCV2抗原陽(yáng)性的樣品主要集中在50~100日齡的發(fā)病豬，這些病豬都呈慢性消瘦并且可同時(shí)檢測(cè)到PRRSV抗原或PRV抗原。
6．在我們分離到的501份細(xì)菌樣品中經(jīng)鑒定其中鏈球菌300份、占59.9%，巴氏桿菌152份、占30.3%，豬副嗜血桿菌39份、占7.8%，沙門(mén)氏桿菌10份、占2%。
7．霉菌毒素陽(yáng)性的判斷標(biāo)準(zhǔn)我們參照國(guó)家的有關(guān)規(guī)定，分別為黃曲霉毒素≥20 ug/kg、玉米赤霉烯酮≥100 ug/kg、嘔吐毒素≥500 ug/kg、煙曲霉毒素≥500 ug/kg。這些毒素除了在玉米中可以檢測(cè)到外，我們還在膨化大豆粉、魚(yú)粉、麩皮和部分添加量達(dá)12%以上的預(yù)混料中檢測(cè)到了。

三、小結(jié)和討論

1．BVDV的檢出率出現(xiàn)了明顯的上升，而且臨床癥狀和病理變化與豬瘟非常相似、可以引起哺乳仔豬和保育豬的大量死亡，所以極易誤診為豬瘟。根據(jù)我們的流行病學(xué)調(diào)查，它的發(fā)生都與接種被BVDV污染的豬瘟弱毒細(xì)胞苗或某些所謂的"豬瘟兔源脾淋苗"有關(guān)。因此我們建議當(dāng)臨床癥狀和病理變化與豬瘟非常相似但豬瘟抗原檢測(cè)為陰性時(shí)，應(yīng)同時(shí)檢測(cè)BVDV抗原；并且對(duì)BVDV造成的危害應(yīng)引起大家足夠的重視。對(duì)BVDV的防治目前尚無(wú)好的方法，但我們根據(jù)其與豬瘟抗體有一定交叉反應(yīng)的特點(diǎn)，選用優(yōu)質(zhì)無(wú)BVDV污染的豬瘟疫苗進(jìn)行超前免疫，在一些發(fā)病豬場(chǎng)應(yīng)用取得了較好的效果。
2．豬瘟疫苗污染BVDV的問(wèn)題，在10年前筆者就與一些學(xué)者呼吁要重視這一問(wèn)題，可惜未引起有關(guān)方面重視，現(xiàn)在己造成了較嚴(yán)重后果，如再掉以輕信，將會(huì)有更嚴(yán)重的后果，建議政府有關(guān)部要加強(qiáng)對(duì)豬瘟疫苗質(zhì)量的監(jiān)控力度。
3．2007年給我們送樣檢測(cè)的部份豬場(chǎng)PRRS的發(fā)病率比前幾年有所下降，根據(jù)我們對(duì)一些豬場(chǎng)的調(diào)查，這與大家逐漸認(rèn)識(shí)到了全進(jìn)全出、給斷奶豬提供一個(gè)舒適的小環(huán)境和控制繼發(fā)感染在防治PRRS上的重要作用有關(guān)，也與大部分豬場(chǎng)接種PRRSV弱毒苗有關(guān)。PRRS抗體的檢測(cè)結(jié)果也證實(shí)了這一點(diǎn)，陽(yáng)性豬場(chǎng)達(dá)98%以上、樣品陽(yáng)性率達(dá)71%，但病豬中檢測(cè)到抗原的豬群僅占43.5%。對(duì)高致病性PRRSV要高度警惕，流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果和更多的實(shí)驗(yàn)研究表明，目前己注冊(cè)上市的PRRS弱毒疫苗，具有較好的免疫效果。
4．PR的發(fā)病率仍然較高，根據(jù)我們對(duì)一些豬場(chǎng)的調(diào)查，這與大家沒(méi)有充分認(rèn)識(shí)到PRV感染豬終身帶毒的特點(diǎn)和忽視引種檢疫有關(guān)。對(duì)帶毒豬群沒(méi)有進(jìn)行強(qiáng)化免疫，因而當(dāng)出現(xiàn)應(yīng)激時(shí)帶毒豬就向外排毒，造成易感豬感染。部分豬場(chǎng)不斷從PRV陽(yáng)性豬群引進(jìn)帶毒種豬，從而使整個(gè)豬場(chǎng)的PRV帶毒率維持在較高的水平，每當(dāng)出現(xiàn)應(yīng)激時(shí)就會(huì)造成部分易感豬發(fā)病。
5．霉菌毒素是造成一些豬場(chǎng)出現(xiàn)免疫失敗和持續(xù)發(fā)病的主要原因。我們對(duì)部分保育豬成活率低于80%，且持續(xù)3個(gè)月以上的豬場(chǎng)進(jìn)行了調(diào)查，雖然他們已使用了最好的疫苗和藥物，但效果還是不明顯，其關(guān)鍵是沒(méi)有對(duì)飼料中的霉菌毒素進(jìn)行控制或處理。后在我們的建議下改用了優(yōu)質(zhì)飼料，豬群很快恢復(fù)了健康。建議豬場(chǎng)業(yè)主擇優(yōu)使用霉菌毒素吸附劑的同時(shí)，應(yīng)更重視選購(gòu)優(yōu)質(zhì)的飼料原料。
6．夏季豬病的多發(fā)，往往與熱應(yīng)激和中暑有關(guān)，但許多豬場(chǎng)老板把關(guān)注點(diǎn)還是放在傳染病上，結(jié)果事倍功半。。2007年夏季至少有10個(gè)豬場(chǎng)在發(fā)病初期接受了我們的建議，及時(shí)采取通風(fēng)降溫措施，結(jié)果在沒(méi)有額外使用疫苗和藥物的情況下，病情迅速得到了控制。
7．豬瘟的免疫抗體合格率僅為73.8%，根據(jù)我們的跟蹤調(diào)查造成免疫失敗的原因除了免疫程序不合理受到母源抗體的干擾外，主要與豬瘟疫苗的質(zhì)量有關(guān)；而與傳說(shuō)的PRRS的干擾關(guān)系不大。

luoyouyi

回顧總結(jié)，有利于增長(zhǎng)經(jīng)驗(yàn)

lgz-5520220

很好
對(duì)未來(lái)的工作有指導(dǎo)意義:)3:

dwm8080

參考性資料，對(duì)大家有借鑒意義就行

soloshow6138

:guzhang:
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mengyinan

請(qǐng)教一下  豬瘟苗怎么被牛黏膜病污染的?

ywzjzj

豬瘟細(xì)胞苗是在牛睪丸中培養(yǎng)的，因此會(huì)有可能造成牛粘膜病毒的污染