當前幾種主要豬病的流行情況與防治對策

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豬瘟仍是當前豬的頭號“殺手”，但臨床表現非典型化占據主流，科學防治不容樂觀。
豬瘟是由豬瘟病毒引起的豬的一種急性，熱性，敗血性傳染病。各品種，年齡，性別的豬均易感。一月齡以內的仔豬很少感染發(fā)病。一月齡以后易感性逐漸增加。本病有高度的傳染性，當易感豬群受到傳染時，即引起急性暴發(fā)，最先發(fā)病的豬呈最急性經過?！叭础保阂豢雌っ?。皮膚發(fā)紅或出現紅點，指壓褪色則為豬丹毒，指壓不褪色則為豬瘟；皮膚發(fā)黃多為黃疸；肢端皮膚發(fā)紺是肺疫；皮毛逆立多為感冒或熱性病初期。二看糞便。糞便呈黃白色，且無血，無臭，無粘液，多為一般性腹瀉；先便秘后拉稀或糞中帶血，多為急性胃腸炎或者仔豬副傷寒；糞稀如水，且伴有較多的血液和粘膜，則為豬瘟；糞稀帶血，豬體消廋，腹痛則為豬棘頭蟲病。三看鼻鏡。鼻鏡干燥是體溫升高，發(fā)燒的表現；鼻腔有大量鼻液流出，多為流感；如有泡沫樣鼻液流出，則為肺水腫，肺出血或慢性支氣管炎。過而死亡。發(fā)病率和死亡率都甚高。主要表現突然發(fā)病，高熱稽留，全身痙攣，四肢抽搐皮膚和粘膜發(fā)紺。兩眼有多量的粘膿性分泌物，甚至使眼瞼粘連。耳，四肢內側，腹下及外陰等到處皮膚出現出血斑點。病豬先便秘后腹瀉，糞便中常帶有粘液。全身皮膚，漿膜，粘膜和內臟器官有不同程度的出血變化，以淋巴結，腎臟，膀胱，脾臟，喉頭，膽囊和大腸粘膜出血最為常見。腎臟色澤變淡，皮質上有針尖至小米大，數量不等的紫紅色出血點。脾臟出血性梗死為豬瘟特征性病變。全身淋巴結充血出血，切面呈大理石狀。喉頭和會厭軟骨有不同程度的出血。膀胱粘膜有出血點。盲腸和結腸，特別是回盲口常有鈕扣狀潰瘍。不過，近年來臨床上見到的豬瘟，多以溫和型，非溫和型化占據主流，往日豬瘟的典型臨床癥狀和病理變化已經少見。因此誤診現象十分普遍。
防治措施：不要總以為豬打了疫苗就萬事大吉了，疫苗質量不佳，免疫程序不合理，注射劑量不足，操作不規(guī)范等，即便是打了豬瘟疫苗也照樣還發(fā)病。母豬打過豬瘟疫苗時，沒斷奶的仔豬不會發(fā)生豬瘟。如果仔豬出生后6周以內打疫苗，反倒因母源抗體干擾，造成免疫失敗，待長到小豬，架子豬，肥育豬的時，就有可能發(fā)生非典型豬瘟。因對豬瘟沒有特效治療藥物，所以惟一的辦法就是以毒攻毒，即以大于平時預防量10倍以上的豬瘟疫苗注射刺激機體產生干擾素，干擾豬瘟病毒復制，使其產生免疫力。豬瘟常發(fā)地區(qū)實行超前免疫；即初生仔豬吮初乳之前注射疫苗4頭份，即可終身獲得免疫力。
豬繁殖與呼吸道綜合癥普遍流行，危害嚴重。
豬繁殖與呼吸道綜合癥又稱藍耳病，是一種高度傳染性疾病，以母豬發(fā)熱，厭食和流產，死產，木乃伊，弱仔等繁殖障礙以及仔豬呼吸癥狀和高死亡率為特征。該病目前在世界各地廣泛傳播，我國一些地區(qū)的豬群也流行嚴重，給養(yǎng)豬業(yè)造成重大損失，必須重視防治工作。
臨床癥狀表現不一，種母豬開始發(fā)病時，母豬出現體溫升高，精神沉郁，嗜睡，厭食甚至出現嘔吐，個別母豬甚至絕食3-7天。隨著病毒在豬群中的傳播。它影響妊娠后期母豬，患PPRS的母豬在懷孕70天后,流產率為0.5~4%,死胎率為正常的2-4倍,死亡率達20%以上.且弱胎數增加,導致斷奶前仔豬死亡率增加通常達20%~50%。木乃伊比率由2%~4%上升至15%~20%，在PRRS暴發(fā)期間，一般會有4%以上的存欄母豬發(fā)生死亡。感染PRRS病毒的公豬可能表現為由于體溫上升而出現精神沉郁，但常常不表現臨床癥狀，一般來說，公豬對PRRS的反應與母豬相似，感染后7天左右血液中的病毒消失，出現PRRS抗體并隨之上升，有研究指出，公豬感染PRRS病毒后一段時間內，其精液中有病毒排出，最長達92天，平均為35天。現在還不知道是什么作用使PRRS病毒進入精液。早產乳豬臍帶腫大，出血，產后24小時死亡。小豬主要表現為呼吸加速，有時呈腹式呼吸，比其他細菌和病毒感染時的病狀重得多。耐過豬生長緩慢，需3周以上時間才能恢復。育肥豬與成年豬表現的癥狀相似，一些豬由于體溫升高而厭食，精神沉郁，咳嗽，常繼發(fā)其他細菌或病毒感染而導致死亡。與仔豬相比，育肥豬感染PRRS病毒的癥狀相對較輕。
目前該病毒尚無有效治療藥物，關鍵是預防。在實際中，防治的措施取決于豬群是否感染PRRS病毒；生產單元的類型：純種后備豬或商品豬；管理方式：豬群規(guī)模和耐風險性；設備條件。
有多種生物安全措施特別適用于防治PRRS。對非疫區(qū)豬群一定要盡可能地防止患PRRS。1.做好引種時的檢疫工作。引進的豬要嚴格隔離和觀察60天，并檢測PRRS抗體。為了說明檢測結果，必須了解其在原豬場的免疫接種情況。2.詳細了解引入豬豬場中豬的PRRS情況，一定不要從表現急性PRRS癥狀的豬場中購進種豬，以確保購進的豬在到達及隔離結束時都為陰性。3、對欲購進的公豬或精液與本場進行比較，對PRRS陰性的豬場，則只能從PRRS陰性的豬場中購進陰性公豬或精液。4、嚴格執(zhí)行“全進全出”的管理程序，對所有豬群尤其是保育和生產肥育豬應采取全進全出制。5、明確免疫目的和制定免疫制度。免疫注射對已感染PRRS病毒的豬只能減輕臨床癥狀，但不能根除PRRS。免疫注射對正在患PRRS的豬群和風險性高的豬群是有效的。免疫注射并不能保證100%不發(fā)病，因而不能完全依賴免疫注射。應制定一種切實可行的免疫制度。6、對那些已確診發(fā)生PRRS并造成巨大生產和經濟損失的豬場，建議接種PRRS疫苗以預防和控制PRRS病毒感染。適當減小群體規(guī)?；虮Ｓ阂?guī)模，有助于控制正患PRRS病豬場的保育群患PRRS。但必須采取一套嚴格的措施才能成功。7、控制種豬場PRRS病毒的流行，為可降低PRRS病毒對豬生產性能的慢性影響。
老病復出的弓形蟲不可忽視
豬的弓形體病應該說是一種“老病”了，但是前幾年很難在臨床上再見到，成流行性發(fā)作更為少見。但近年來，在很多地方已經形成地方流行性，危害較大。其臨床表現似流感，體溫升高到40.5℃~42℃，稽留熱型，表現呼吸困難，呈腹式呼吸，咳嗽、流鼻涕，四肢和全身肌肉疼痛，僵直，四肢內側、腹部皮下大面積呈現紅紫色；體表淋巴結腫大。以磺胺-6-甲氧嘧啶、磺胺嘧啶加甲氧芐胺嘧啶等藥物治療有效。
豬增生性腸炎（PPE）的發(fā)生率正在上升
由于國家對飼料中添加抗菌素的限制，使幾年被掩蓋的PPE真實感染率及其危害性正在回歸。在2004年已經遇到由PPE造成后備種豬或育肥豬急性死亡的病例。希望大家對PPE的防制要引起足夠的重視。
豬增生性腸炎也稱回腸炎，由頑固的細胞內勞索尼亞菌感染引起。在臨床上有四個名稱，即區(qū)域性回腸炎，壞死性腸炎，增生性腸病，急性出血性增生性腸病，臨床上有急性和慢性兩種類型，其中6—16周齡豬呈慢性感染，引起生長緩慢，發(fā)育不良；成年豬呈急性感染，導致血痢，猝死。斷奶豬的陽性率22.9%。生長育肥豬陽性率12.9%主要通過糞便傳播發(fā)病率高于豬痢疾，豬副傷寒和傳染性胃腸炎。88%的病例發(fā)生于斷奶，生長和育肥階段。常發(fā)生于轉群，引進后備豬，和突然更換抗生素后，臨床表現為腹瀉（水泥色軟便，有時有血便），生長緩慢，突然死亡等。剖檢可見回腸，結腸粘膜增生，出血或壞死。
防治：目前國內沒有回腸炎疫苗，通過實行全進全出的飼養(yǎng)制度，空舍后徹底沖洗，將糞便，排泄物沖洗干凈的有酚類消毒劑等消毒措施，降低細胞內勞索尼亞菌的感染率。通過降低應激反應對豬造成的危害。減輕回腸炎的發(fā)病率。
藥物：用于治療或預防回腸炎的藥物有很多，如支原凈30PPM+金霉素120PPM連用14天；或金霉素400PPM連有14天。即可有效控制回腸炎造成的損失。
鏈球菌仍是主要致病菌，但巴氏某桿菌的感染率有所上升
鏈球菌除了引起急性敗血癥、腦膜炎、關節(jié)炎外，在胸膜炎、心包炎中也是主要致病菌。我國的檢測結果與國外有關報道相似。但由于副豬嗜血桿菌，豬鼻支原體等也會造成胸膜炎、心包炎、腹膜炎等病理變化，所以在細菌分離時一定要注意對這些病原體的鑒別，以免誤診。
鑒于巴氏桿菌在PRDC中的作用有所提高，因此建議大家在選用預防用藥時盡量配合一些對G-菌敏感的廣譜抗菌素。
中毒病例時有發(fā)生
近幾年來，許多豬場都受到了玉米赤霉烯酮的危害，使母豬返情率上升、死胎數增加，肉豬生長緩慢。雖然使用了霉菌毒吸附劑，但收效甚微。究其原因是大部分霉菌毒吸附劑僅對黃曲霉素有效，而對玉米赤霉烯酮幾乎無效。
在國產玉米中玉米赤霉烯酮是主要的霉菌毒素，因此建議大家在選用霉菌毒素吸附劑時主要看對玉米赤霉烯酮的吸附率。
利巴韋林是一種新型的抗病毒藥，在家禽中應用較多，但在豬上使用的資料幾乎沒有。一些豬場盲目輕信其對染性胃腸炎病毒（TGEV）的作用，在發(fā)生TGE或其它病毒感染時大劑量長時間使用利巴韋林，結果造成中毒。病豬由于溶血造成血紅蛋白尿、黃疸，嚴重者死亡。曾有報道證明：有3個典型的利巴韋林中毒病例，結果造成10%以上病豬死亡，母豬流產、胎死，損失慘重。
超劑量使用化學藥物引起中毒，由于部分獸醫(yī)人員習慣于超劑量使用抗菌素，所以在使用磺胺、阿散酸、痢菌凈等一些化學藥物時同樣超劑量，結果造成這些藥物中毒，使病豬死亡率反而上升。

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