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板凳
發(fā)表于 2009-7-14 14:23:33
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熟化度的測定
1設(shè)備
天平,靈敏度0.001g;
恒溫水??;
分光光度計(jì)。
2試劑
緩沖液:將3.7ml冰醋酸和4.1g無水乙酸鈉(或6.8gNaC2H3O2.3H2O)溶于100ml蒸餾水中,定容至1立升,必要時(shí)可滴加乙酸或乙酸鈉調(diào)整pH值至4.5±0.05.
酶溶液:將750ml脫支酶(amyloglucosidase,No.A-7255,濃度12100單位/g)溶于50ml蒸餾水。此溶液含粗制酶15mg(或180單位/ml)。測試當(dāng)天配制。
蛋白質(zhì)沉淀劑:1、ZnSO4.7H2O,10%(w/v)蒸餾水溶液;2、0.5N NaOH。
銅試劑:將40g無水Na2CO3溶于大致400ml蒸餾水中,加7.5g酒石酸,溶解后加4.5g CuSO4.5H2O?;旌喜⑾♂屩?立升。
磷鉬酸試劑:取70g鉬酸和10g鎢酸鈉,加入400ml10%NaOH和400ml蒸餾水。煮沸20-40min以驅(qū)趕NH3。冷卻,加蒸餾水至大約700ml,加250ml濃的正磷酸(85%H3PO4),用蒸餾水稀釋至1立升。
葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液:溶解100mg純葡萄糖于70ml蒸餾水中,稀釋至100ml。測試當(dāng)天配制。
3操作步驟
1.先將風(fēng)干樣品細(xì)磨碎使全部通過1mm篩。再根據(jù)樣品含淀粉程度不同,準(zhǔn)確稱取兩份樣品各100mg(純淀粉)、或各150mg(樣品淀粉含量60%以上)、或各200mg(樣品淀粉含量30-60%)、或各300mg(樣品淀粉含量15-30%)、或各400mg(樣品淀粉含量15%以下),分別置于25ml刻度試管內(nèi)。其中一份供制備“全糊化樣品”。用自來水冷卻試管,滴加適量蒸餾水使液面恢復(fù)到加熱前的位置。與“測定樣品”一起進(jìn)行以下步驟。
2.向“測定樣品”中加入15ml緩沖液。分別向“全糊化樣品”與“測定樣品”中加入1ml酶溶液。另取一空試管加入15ml緩沖液和1ml酶溶液,做為“空白”。在40℃水浴中保溫1h,起初搖動一次,以后每15min搖動一次。
3.保溫達(dá)1h時(shí),加2ml 10% ZnSO4.7H2O,混勻,再加1ml 0.5N NaOH。用水稀釋至25ml,混勻,過濾(用Whatman#40濾紙)。
4.準(zhǔn)確吸取0.1ml濾液和2ml銅試劑,置于25ml刻度試管中。
5.將該試管置沸水浴中6min,保持沸騰,加2ml磷鉬酸試劑,繼續(xù)加熱2min。
6.用自來水令試管冷卻。加蒸餾水稀釋至25ml,堵住試管口(可用手套的拇指或手掌),反復(fù)顛倒試管使之混勻。
7.用分光光度計(jì)在420nm讀取吸收值。
8.測定樣品淀粉糊化(熟化)度的計(jì)算:
糊化(熟化)度(%)=(測定樣品光吸收-空白光吸收)/(全糊化樣品光吸收-空白光吸收)*100%
如要得知樣品的葡萄糖釋放量和淀粉含量,則需增加以下步驟:
9.建立葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線:吸取0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6ml標(biāo)準(zhǔn)葡萄糖溶液(1mg/ml)分別置于各有2ml銅試劑的試管中。按第4至第7步驟得出葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線。當(dāng)樣品稱取量為200mg時(shí),這些試管分別代表每克樣品含葡萄糖0、125、250、375、500、625、750mg的濃度。
10. 樣品葡萄糖釋放量和淀粉含量的計(jì)算:
樣品葡萄糖釋放量(mg/g)=(測定樣品葡萄糖值*-空白葡萄糖值*)*200/稱取樣品量(mg)
樣品淀粉含量(mg/g)=(全糊化樣品葡萄糖值*-空白葡萄糖值*)*0.9*200/稱取樣品量(mg)
(*根據(jù)光吸收從葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線查找)。 |
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