羅
楊(貴州省獸藥飼料監(jiān)察所)
硼氫化物還原光度法測定預混料中總砷含量,是通過將樣品經(jīng)酸消解或干灰化破壞有機物,使砷呈離子狀態(tài)存在,在酒石酸環(huán)境中,硼氫化鉀將砷離子還原成氫化砷(AsH3)氣體,在密閉裝置中,被Ag-DDTC三氯甲烷溶液吸收,形成黃色至棕紅色銀溶膠,其顏色深淺與砷含量成正比,用分光光度計比色測定。
該方法的關(guān)鍵在于發(fā)生氫化物時溶液的酸度,加入酒石酸溶液前,pH值在4~5時,測得值與實際值相吻合。
GB/T13079-1999方法中的酸度控制是采用在試樣溶液中加入2滴甲基橙指示劑,用氨水(1:1)調(diào)pH值至橙黃色,再滴加鹽酸溶液,至剛好變紅色。但由于試樣溶液本身有顏色:用干灰化法處理的樣品多呈紅色,用鹽酸溶樣法處理的樣品有的呈綠色,有的呈紅色,致使調(diào)節(jié)pH值時很難觀察到指示劑顏色的突變。現(xiàn)在我們不用甲基橙指示劑,改用精密pH試紙,簡化了操作,易于觀察,且結(jié)果重現(xiàn)性。穩(wěn)定性。準確性均較好。
1
儀器設備及試劑
砷化氫發(fā)生及吸收裝置
UV330紫外分光光度計 高溫爐 電爐 分析天平
精密pH試紙 氨水溶液 酒石酸溶液 硼氫化鉀片 鹽酸溶液 抗壞血酸 砷標準溶液 二乙氨基二硫代甲酸銀(Ag-DDTC)-三乙胺-三氯早烷吸收溶液 乙酸鉛棉花
注:以上試劑勻按GB/T13079-1999方法配制
2 樣品來源
2002年貴州省獸藥監(jiān)察所定檢產(chǎn)品123批。
3.測定方法
3.1 標準曲線的繪制
準確吸取砷標準溶液(10ug/ml)0.00ml,0.50ml,1.00ml,1.80ml,5.00ml,10.00ml置發(fā)生瓶中,加水至44ml, 加入6.0ml酒石酸溶液。
準確吸取5.00ml吸收液于吸收瓶中,連接好發(fā)生吸收裝置,于發(fā)生器中迅速加入硼氫化鉀1片,立即蓋緊蓋子,反應時輕輕搖動發(fā)生器2~3次,待反應完畢后再加入第2片。待反應結(jié)束后,以原吸收液為參比,在520nm處測定其吸收度。測定結(jié)果見表1。
表1
520nm處不同濃度下的吸收度
序號
| 濃度(ug/ml)
| 吸收度
| 1
| 0.0000
| 0.0037
| 2
| 5.0000
| 0.1389
| 3
| 10.0000
| 0.2652
| 4
| 18.0000
| 0.4828
| 5
| 50.0000
| 1.3060
| 6
| 100.0000
| 2.7868
| 根據(jù)表1數(shù)據(jù)計算,得線性回歸方程A=0.02769C-0.01405,r=0.9994,n=6??梢姡瑵舛仍?/font>0.0ug/ml~100.0ug/ml之間,在520nm波長處,溶液的吸收度與濃度的關(guān)系符合郎伯-比爾定律。
3.2
樣品的測定
稱取樣品約1g,精密稱定,置30ml瓷坩鍋中,低溫碳化完全后轉(zhuǎn)入高溫爐中,于550C恒溫灰化3小時,取出冷卻,慢慢加入10ml鹽酸溶液,待激烈反應后煮沸并轉(zhuǎn)移至砷化氫發(fā)生器中,加水至30ml左右,加入1g抗壞血酸溶解后,用氨水溶液調(diào)pH值為4~5,加入6.0ml酒石酸溶液,用水稀釋至50ml。
準確吸取5.00ml吸收液于吸收瓶中,連接好發(fā)生吸收裝置,于發(fā)生器中迅速加入硼氫化鉀1片,立即蓋緊蓋子,反應時輕輕搖動發(fā)生器2~3次,待反應完畢后再加入第2片。待反應結(jié)束后,以原吸收液為參比,在520nm處測定其吸收度。用此方法檢驗預混劑123批,檢驗結(jié)果見表2。
表2
520nm處測定其吸收度
≤10mg/kg
| 10~50mg/kg
| 50mg/kg以上
| 110批
| 12批
|
1批
| 4 回收率試驗
在已經(jīng)準確測定了濃度的樣品溶液中,加入一定量的砷標準溶液,依法測定,結(jié)果見表3。
表3
回收率實驗結(jié)果
序號
| 加入量
(ug/ml)
| 測得量(ug/ml)
| 回收率
| 平均回收率
|
RSD
| 1
| 5
| 5.1
| 102%
| 98%
| 2.7%
| 2
| 10
| 9.7
| 97%
|
|
| 3
| 15
| 14.7
| 98%
|
|
| 4
| 20
| 19.1
| 96%
|
|
| 5 穩(wěn)定性試驗:
上述樣品每間隔30分鐘測定1次,測定結(jié)果無明顯變化,穩(wěn)定性較好。
6
修改后方法與原方法測定結(jié)果比較
表4 兩種方法實驗結(jié)果比較
樣品編號
| 原方法測定結(jié)果
| 本方法測定結(jié)果
| 1
| 2.2 mg/kg
| 2.3 mg/kg
| 2
| 0.5 mg/kg
| 0.5 mg/kg
| 3
| 1.4 mg/kg
| 1.3 mg/kg
| 4
| 1.1 mg/kg
| 1.1 mg/kg
| 7 結(jié)論
修改后方法與原方法測定結(jié)果無顯著差異,修改后的方法更為簡便快捷,易于操作,且結(jié)果準確,穩(wěn)定性、重現(xiàn)性均較好。 |
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