粗蛋白的測定

徒兒

引用自口合口合 發(fā)表于 2009-8-20 19:47的內(nèi)容
消除系統(tǒng)誤差，使測定結(jié)果更接近真值

不加試樣做空白測定不是剛好消除系統(tǒng)誤差嗎？加蔗糖做空白測定，本人覺得有可能因蔗糖提取不純而帶有氮，這樣就失去了做空白測定的意義。

口合口合

[quote]引用自tj4587_78 發(fā)表于 2009-8-21 09:50的內(nèi)容



用0.1 mol/L的鹽酸

口合口合 于 2009-8-24 18:59 補(bǔ)充以下內(nèi)容

用0.1 mol/L的鹽酸？濃度太高了吧，我們測蛋白用的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液一般在0.03mol/L左右，用蔗糖做空白最高也就0.15ml

jiangbeibei

我們做空白不加試樣，0.1m的鹽酸大約0.1或0.08ml，硫酸銨要烘干哦

tj4587_78

硫酸銨不僅要烘干還要注意它的純度,否則對(duì)測定結(jié)果是有一定影響的 !!!



我沒用蔗糖,前兩天我用的可溶性沉粉(分析純)做的空白,用0.1 mol/L的鹽酸,只用了一滴(0.05ml).
不知道各位的情況是怎么樣?能否分享一下???

狐貍草

13# jiangbeibei
  怪不得我每次硫酸銨空白結(jié)果不一樣呢 學(xué)習(xí)了

徒兒

今天在測定了幾個(gè)試樣的蛋白后，連續(xù)分別用蔗糖（A、B）和不加試樣（C、D）各做兩個(gè)空白測定，順序是：C、A、D、B，分別耗鹽酸0.34ml、0.19ml、0.00ml、0.04ml，感覺差異較大，特別是第一個(gè)不加試樣的空白值，不知是否是由于在測定蛋白后的氨殘留造成的？平時(shí)大家是在測蛋白后還是在測蛋白前做空白？每配一次標(biāo)準(zhǔn)溶液只做一次空白測定行不？

liuhehyy

135度烘45min，把水分烘了再冷卻就行

徒兒

請(qǐng)問樓上105度烘1小時(shí)，行不？