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煤質檢測

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發(fā)表于 2009-9-7 10:23:28 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式

不知道怎么傳附件啊!只好這樣給大家

煤的全水分的測定

一、目的及適用范圍:
1、目的:測定煤中的全水分含量。
2、適用范圍:適用于煙煤。

二、原理:
試樣在105-110的鼓風干燥箱內干燥直至恒重,逸失的重量為全水分。

三、儀器設備:
1、電子稱
2、鼓風干燥箱
3、盛樣淺盤

四、測定步驟:
用已知重量的干燥清潔淺盤,稱取沒有干燥煤樣500g(稱準至0.1g),并將盤中的煤樣 均勻攤平,放入預先鼓風并加熱到105-110的干燥箱中干燥2-2.5小時,然后取出趁熱稱重,再進行檢查性試驗0.5小時,直到減重不超過1克或重量有所增加為止。

五、結果計算:


G1

Mt=

×100%



G


G1-
煤樣干燥后減輕的重量


G-
煤樣重

        平行測定差值不超過下列規(guī)定:

Mt
<10
,允許誤差0.4


Mt
>10
,允許誤差0.5

煤水分的測定


一、原理:空氣干燥煤樣在105-110的鼓風干燥箱內干燥直至質量恒定,根據煤樣的質量損失計算出水分的百分含量。

二、儀器設備:

1
、鼓風干燥箱

2、干燥器:內裝變色硅膠
3、玻璃稱量瓶
4、分析天平:感量0.0001

三、測定步驟:

1
、用預先干燥并稱量過(精確至0.0002克)的稱量瓶取粒度為0.2毫米以下的空         氣干燥煤樣1±0.1克,精確至0.0002克,平攤在稱量瓶中。


2
、打開稱量瓶蓋,放入預先鼓風并以加熱到105-110的干燥箱中,在一直鼓風的條件下干燥1小時。

3、干燥箱中取出稱量瓶,立即蓋上蓋,放入干燥器中冷卻至室溫(約20分鐘)后,稱量。
4、進行檢查性干燥,每次30分鐘,直到連續(xù)兩次干燥煤樣的質量減少不超過0.001克或質量增加時為止。水分再2%以下時,不必 進行檢查性干燥。

四、分析結果計算:

M1


Mad=
×100%


m


M1-
煤樣干燥后失去的水分


m-
煤樣的質量


五、水分測定的精確度:水分<5,重復性0.20
                      水分5-10,重復性0.30


水分>10,重復性0.40



煤中灰分的測定

一、原理:將裝有空氣干燥煤樣的灰皿由爐外逐漸送入加熱到815±10馬弗爐中,灰化并灼燒到質量恒定。以殘留物的質量占煤樣質量的百分數作為灰分產率。
二、儀器設備:
1、馬弗爐:能保持溫度為815±10。爐膛具有足夠的恒溫區(qū)。爐后壁的上部帶有直徑為25-30mm的煙筒,下部離爐膛底20-30 mm處,有一個插熱電偶的小孔,爐門上有一個直徑為20 mm的通氣孔。
2、瓷灰皿:長方行,底面長45 mm,寬22 mm,高14 mm
3、干燥器
4、分析天平:感量0.0001g
5、耐熱瓷板或石棉板:尺寸與爐膛相適應。
三、分析步驟:

1
、用預先灼燒至質量恒定的灰皿,稱取粒度為0.2 mm以下的空氣干燥煤樣1±0.1 g,精確至0.0002 g,均勻地攤平在灰皿中,使其每平方厘米的質量不超過0.15 g。將盛有煤樣的灰皿預先分排放在耐熱瓷板或石棉板上。


2
、將馬弗爐加熱到850,打開爐門,將放有灰皿的耐熱瓷板或石棉板緩慢地推入馬弗爐中,先使第一排灰皿中的煤樣灰化。待5-10分鐘后,煤樣不再冒煙時,以每分鐘不大于2 mm的速度把二、三、四排灰皿順序推入爐內    熱部分(若煤樣著火發(fā)生暴燃,試驗應作廢)。


3
、關上爐門,在815±10的溫度下灼燒40分鐘。


4
、從爐中取出灰皿,放在空氣中冷卻5分鐘左右,移入干燥器中冷卻至室溫(約20分鐘)后,稱量。

6、進行檢查性灼燒,每次20分鐘,直到連續(xù)兩次灼燒的質量不超過0.001 g為止。用最后一次灼燒后的質量為依據?;曳值陀?/font>15%時,不必進行檢查性灼燒。

四、分析結果計算:

m1


Aad=---------
×100%


m

   式中:m1―――殘留物的質量,g
m ―――煤樣的質量,g
五、灰分測定的精密度
灰分測定的重復性和再現性如表規(guī)定:
%


灰分
重復性
再現性
< 15
0.20
0.30
15-30
0.30
0.50
> 30
0.50
0.70



煤中揮發(fā)分的測定

一、原理:稱取一定量的空氣干燥煤樣,放在帶蓋的瓷坩堝中,在900±10℃溫度下,隔絕空氣加熱7分鐘。以減少的質量占煤樣質量的百分數,減去該煤樣的水分含量作為揮發(fā)分產率。
二、儀器、設備
1、揮發(fā)分坩堝:帶有配合嚴密的蓋的瓷坩堝。坩堝總質量為1520克。
2、福爐:帶有高溫計和調溫裝置,能保持溫度在900±10℃,并有足夠的恒溫區(qū)(900±5℃)。爐子的熱容量為當起始溫度為920℃時,放入室溫下的坩堝架和若干坩堝,關閉爐門后,在3分鐘內恢復到900±10℃。爐后壁有一排氣孔和一個插熱電偶的小孔。小孔位置應使熱電偶插入爐內后其熱接點在坩堝底和爐底之間,距爐底20-30毫米處。
馬福爐的恒溫區(qū)應在關閉爐門下測定,并至少半年測定一次。高溫計)包括毫伏計和熱電偶〕至少半年校準一次。
3、坩堝架:用鎳鉻絲或其它耐熱金屬絲制成。其規(guī)格尺寸以能使所有的坩堝都在馬福爐恒溫區(qū)內,并且坩堝底部位于熱電偶熱接點上方并距爐底2030毫米為準。
4、坩堝架夾
5、分析天平:感量0.0001g
6、秒表
7、干燥器:內裝變色硅膠或粒狀無水氯化鈣
三、分析步驟:
1、用預先在900℃溫度下灼燒至質量恒定的帶蓋瓷坩堝,稱取粒度為0.2mm以下的空氣干燥煤樣1±0.01g,精確至0.0002g,然后輕輕振動坩堝,使煤樣攤平,蓋上蓋,放在坩堝架上。
2、將馬福爐預先加熱至920℃左右。打開爐門,迅速將放在坩堝的架子送入恒溫區(qū)關上爐門,準確加熱7分鐘。坩堝及架子剛放入后,爐溫會有所下降,但必須在3分鐘內使爐溫恢復至900±10℃,否則此試驗作廢。加熱時間包括溫度恢復時間內。
3、從爐中取出坩堝,放在空氣中冷卻5分鐘左右,移入干燥器中冷卻至室溫后,稱量。
四、焦渣特征分類
1、測定揮發(fā)分所得焦渣的特征,按下列規(guī)定加以區(qū)分:
(1)
粉狀―――全部是粉末,沒有相互粘著的顆粒。
(2)
粘著―――用手指輕碰即成粉末基本上是粉末,其中較大的團塊輕輕一碰即成粉末。
(3)
弱粘結―――用手指輕壓即成小塊。
(4)
不熔融粘結―――以手指用力壓才裂成小塊,焦渣上表面無光澤,下表面稍有銀白色光澤。
(5)
不膨脹熔融粘結―――焦渣形成扁平的塊,煤粒的界線不易分清,焦渣上表面有明顯銀白色金屬光澤,下表面銀白色光澤更明顯。
(6)
微膨脹熔融粘結―――用手指壓不碎,焦渣的上、下表面均有銀白色金屬,光澤但焦渣表面具有較小的膨脹泡。
(7)
膨脹熔融粘結―――焦渣上、下表面有銀白色金屬光澤,明顯膨脹,但高度不超過15mm。
(8)
強膨脹熔融粘結―――焦渣上、下表面有銀白色金屬,光澤焦渣高度大于15 mm
為了簡便起見,通常用上列序號作為各種焦渣特征的代號。
五、分析結果的計算

m1

Vad =
×100 Mad

m

m1
―――煤樣加熱后減少的質量



m
―――煤樣的質量


Mad
―――空氣干燥煤樣的水分含量


六、揮發(fā)分測定的精密度
        揮發(fā)分測定的重復性和再現性如表:     

揮發(fā)分
重復性
再現性
< 20
0.30
0.50
2040
0.50
1.00
> 40
0.80
1.50

煤中固定碳的計算按下列公式:
Fcad=100(Mad+Aad+Vad)
式中:Mad―――空氣干燥煤樣水分含量
Aad―――空氣干燥煤樣的灰分產率

Vad
―――空氣干燥煤樣的揮發(fā)分產率


堅持到底 于 2009-9-7 10:25 補充以下內容

一直沒傳過附件!見笑了
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沙發(fā)
發(fā)表于 2009-9-7 11:52:40 | 只看該作者
高位發(fā)熱量和低位發(fā)熱量怎么計算啊?
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