第三章 原材料的驗(yàn)收和產(chǎn)品質(zhì)量控制程序 第一節(jié) 包裝材料采購、檢驗(yàn)、入庫質(zhì)量管理制度 一、
目的
為保證生產(chǎn)的及時供應(yīng),確保包裝材料品質(zhì),減少浪費(fèi),方便各崗位人員操作,特制定本制度。
二、
范圍 1、
本制度涉及崗位人員為生產(chǎn)部倉庫班長、采供中心包裝材料采購員、品管中心品管員、原料倉庫保管員。 2、
包裝材料包括珠光膜、鋁箔袋、紙箱、基地袋、內(nèi)膜、標(biāo)簽。 三、
職責(zé) 1、
生產(chǎn)部倉庫班長:根據(jù)需要,向采供中心提交《原材料需求表》,注明所需材料名稱、規(guī)格、數(shù)量、到貨期限,最后倉庫班長簽字,寫明填表時間。負(fù)責(zé)材料使用中發(fā)現(xiàn)的廢品處理。 2、
采供中心:采購員接表后記錄造冊,然后通知供應(yīng)商將鋁箔袋和標(biāo)簽的文字內(nèi)容傳真至技術(shù)部品管核對,品管簽字后傳給供應(yīng)商,雙方簽訂合同后生產(chǎn)。珠光膜、紙箱、基地袋、內(nèi)膜一般情況下不作改動,采供中心可直接簽訂合同。 3、
技術(shù)部:品管員對供應(yīng)商提供的傳真與標(biāo)準(zhǔn)對照,核對無誤后簽字交給采供中心。材料到廠后按照《原材料驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行檢驗(yàn),合格放行;不合格品立即填寫《不合格品評審表》,通知采供中心,經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后處理。 4、
原料倉庫保管員:與品管員溝通,合格入庫;不合格品按品管員要求處理。另作數(shù)量方面的清點(diǎn),按實(shí)數(shù)入庫。 四、
作業(yè)程序 1、
獲取信息:生產(chǎn)部倉庫班長應(yīng)主動向車間班長詢問生產(chǎn)需求。 2、
制表提交:倉庫班長填制規(guī)范的《原材料需求表》,交給采供中心。 3、
記錄造冊:采供中心將表格保存,記錄在冊,以備查驗(yàn)。 4、
核對傳真:采購員將供應(yīng)商的傳真交由品管員核對。 5、
簽字回傳:品管員按標(biāo)準(zhǔn)版進(jìn)行核對,簽字后交采供中心回傳。 6、
簽訂合同:采購員按采購標(biāo)準(zhǔn)語句和品管簽字的傳真件簽訂合同。 7、
到貨驗(yàn)收:品管員按驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn),合格則放行;不合格則填寫《不合格品評審表》,通知采購員,經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后處理。 8、
倉庫入庫:原料倉庫保管員點(diǎn)數(shù)過秤,按品管員要求和實(shí)數(shù)辦理入庫手續(xù)。 9、
廢品處理:在使用過程中發(fā)現(xiàn)的廢品,由品管員和原料倉庫保管員清點(diǎn)數(shù)量,以《不合格品評審表》的方式通知采購員,采購員按合同處理并報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。 第二節(jié) 原料的質(zhì)量控制程序 一、原料驗(yàn)收: 1.
運(yùn)輸必須有遮蓋物,避免日曬雨淋、受熱,車輛應(yīng)保持清潔。原料不得與有毒物混裝、混運(yùn)。因運(yùn)輸造成原料受潮、受污染,使原料無法使用的,品管拒收。 2.
車輛進(jìn)入廠區(qū)前,用取樣器在不同區(qū)域內(nèi)先進(jìn)行30%取樣,進(jìn)行感官檢查,若無異常,方可允許進(jìn)廠、卸貨。 3.
卸貨時監(jiān)督檢查,并抽取代表性樣品進(jìn)行感官檢查并送化驗(yàn)中心檢測分析并留樣。 4.
感官指標(biāo): 顏色:典型的、明亮的、相同的顏色。 氣味:清潔的、有特征的氣味,若出現(xiàn)異味:汽油味、腐臭味或焦糊味則表示已被污染或原料的質(zhì)量受到了影響。 手感:涼爽、無發(fā)熱的跡象,傾倒時無異常流動現(xiàn)象。 濕度:松散、無結(jié)塊、沒有濕的斑點(diǎn)。 結(jié)構(gòu):顆粒適當(dāng)、均勻 外觀:是否與以前的同樣原料的外觀相同或是否與該原料所特有的標(biāo)準(zhǔn)中所描述的外觀一致。 雜質(zhì):除了正常原料生產(chǎn)中所不可避免地出現(xiàn)一些雜質(zhì)外,原料中不應(yīng)含有其他異物。 原料本身所具有的質(zhì)地、顏色、氣味、粒度、口感、手感出現(xiàn)明顯的變化不可使用時,品管拒收。 5.
所有袋裝或桶裝原料都應(yīng)有標(biāo)簽。對袋裝和桶裝原料應(yīng)檢查包裝是否完好,標(biāo)簽與貨物是否相符。如無標(biāo)簽或標(biāo)簽內(nèi)容不規(guī)范或內(nèi)外標(biāo)簽不一致者,品管拒收。 6.
每批藥物和維生素類原料都應(yīng)隨貨附一份清晰、規(guī)范的《質(zhì)量檢驗(yàn)合格證明書》,進(jìn)口魚粉需有海關(guān)的檢驗(yàn)報(bào)告,否則品管有權(quán)拒收。 7.
如遇到原料質(zhì)量與要求的標(biāo)準(zhǔn)不相符合的情況,品管應(yīng)立即向主管和技術(shù)部經(jīng)理匯報(bào);與原料部采購員聯(lián)系并告訴該原料具體的質(zhì)量問題和處理方法。輕微不合格原料,在不影響產(chǎn)品質(zhì)量的情況下,經(jīng)技術(shù)部經(jīng)理同意并調(diào)整配方后可以批準(zhǔn)使用,且須標(biāo)記清楚如何使用。對于嚴(yán)重不合格原料堅(jiān)決進(jìn)行退貨,嚴(yán)禁用于生產(chǎn),具體見《不合格原料處置規(guī)定》。 8.
入庫每批每垛原料,必須登記清楚其進(jìn)廠日期、供應(yīng)商、產(chǎn)品批號、原料編號、檢驗(yàn)結(jié)果、是否可以使用。且在原料醒目位置掛牌,標(biāo)明原料名稱、生產(chǎn)廠家、原料編號、可否使用等內(nèi)容 二、抽樣規(guī)程: (一)、目的:采用科學(xué)的取樣方法,使所取樣品具有代表性,樣品質(zhì)量性狀能反應(yīng)整批原料質(zhì)量情況,確保原料質(zhì)量。 (二)、范圍:所有進(jìn)廠原料,包括A、B、C三種: A類:載體、稀釋劑、常量礦物質(zhì)、微量元素等大宗原料。 B類:維生素、藥物、添加劑等微量添加劑。 C類:液體類原料。 (三)、操作步驟:
1、
器具準(zhǔn)備: 1)、取樣器:干燥、清潔無污染,易操作; 2)、樣品袋:干燥、清潔無污染,且能有效保存樣品的自封帶、量杯、移液管等; 3)、刀具: 能輕易劃開包裝的刀具。 4)、鎖扣: 取樣結(jié)束后,扣緊袋口用,使原料能保存完好。 5)、不干膠和透明膠帶:取樣結(jié)束后,封好包裝。 6)、記號筆:取樣記號,表明該桶(箱)原料已被取樣,盡快使用。 2、
取樣數(shù)量: 1)
載體及大宗原料每批取樣不少于40袋,樣重500克以上。 2)
微量元素每批取樣不少于50袋,樣重500克以上。 3)
對于袋裝和桶裝藥物、維生素類原料,每次購入的同一批號的料中任選一袋(桶)取樣。
維生素、藥物、添加劑及液體原料根據(jù)具體情況而定。 4)
對于袋裝和桶裝非藥物、非維生素類原料如氨基酸、乳清粉等,每次購入的同一批號原料中任意選3-5袋(桶)取樣,樣重500克左右。 3、
取樣位置: A類:在貨堆的不同方位選擇取樣區(qū),并設(shè)定取樣中心,采用“M”或“Z”形法取樣,在卸貨過程中可隨機(jī)取樣; B類:采用隨機(jī)取樣法,石粉第一次取樣采用“X”形或邊緣取樣法。 4、
取樣重量: A類:每批原料取樣3Kg(1Kg品管留樣,1Kg送化驗(yàn)室分析,1Kg化驗(yàn)室留樣); B類:每批原料取樣重量0.5Kg,且應(yīng)為檢驗(yàn)所需用量的4倍,或據(jù)情況而定; 5、取樣操作: A類:取樣釬槽口向下,從包的一角插向包的對角,樣釬進(jìn)入3/4料層,然后轉(zhuǎn)動取樣釬,槽口向上并取出,每包取樣次數(shù)一致。 B類:打開包裝袋后用勺子或取樣器取樣,取樣完成后做好密封工作。 C類:用清潔、干燥的開口采樣器從溶器內(nèi)的全液位采樣,將采樣管慢慢放入液體中,使管內(nèi)、外液面保持一致,分上、中、下三層進(jìn)行采樣,到目的樣層時閉上管的上端,提出采樣管,放入清潔的容器中。 5、
樣品混合:按四分法處理樣品,將最終取得的樣品一式三份進(jìn)行送樣、留樣。 6、
貼具標(biāo)簽:將樣品貼上“樣品標(biāo)簽”,封存好送往化驗(yàn)室檢測。 7、
取樣登記:樣品送到化驗(yàn)室,作好記錄后簽字,同時交待好有關(guān)事項(xiàng)。 第三節(jié) 生產(chǎn)過程的質(zhì)量控制 1.
生產(chǎn)工人憑領(lǐng)料單到保管處領(lǐng)取原料。領(lǐng)料單必須清楚,寫明所領(lǐng)原材料的具體名稱,生產(chǎn)廠家和數(shù)量等。核對標(biāo)簽和包裝袋是否一致,品管員監(jiān)督檢查。 2.
配料人員每天要對微量配料秤進(jìn)行檢查、校正、調(diào)平衡。 3.
微量元素、維生素、藥物等微量原料,配料人員要嚴(yán)格按配方進(jìn)行配制。稱量前先檢查原料與配方是否一致。稱量發(fā)現(xiàn)異常原料應(yīng)立即向生產(chǎn)主管和品管員報(bào)告,并停止使用。 4.
每種原料稱量后,應(yīng)立刻在配方表上作記號,以區(qū)別于尚未稱取的原料。并記錄其生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)批號、原料編號等。使原料的使用具有可追溯性。 5.
微量添加劑稱取后應(yīng)立即蓋好或扎緊袋口。 6.
投料工領(lǐng)用小料前應(yīng)核對名稱并檢查總重量。根據(jù)中控員指令投料。 7.
進(jìn)倉的大宗原料應(yīng)根據(jù)中控員指令投料。投料過程中發(fā)現(xiàn)受潮、結(jié)快、霉變的原料應(yīng)立即停止使用,并向主管和品管報(bào)告。 8.
定期進(jìn)行混合均勻度的測定,確定最佳混合時間,確保變異系數(shù)不高于7%。 9.
投料時必須先添加一半稀釋劑或載體,后加微量組分,投放物料次序不得顛倒。 10.
混合量應(yīng)不得低于設(shè)計(jì)最大容量的60%,也不得超過最大容量的80%,否則均勻度將受影響。 11.
每批次混合完畢后,卸料要干凈徹底,攪拌器內(nèi)不應(yīng)保留有任何殘留物,出產(chǎn)率應(yīng)為98%~100%,若超出此范圍,應(yīng)解釋原因,并報(bào)告主管。 12.
對配料倉的料要盡量做到當(dāng)天進(jìn)料當(dāng)天用完,特別是上倉的微量元素類。 13.
接料工接料前應(yīng)先檢查、校對、調(diào)試打包秤,檢驗(yàn)打包秤的準(zhǔn)確性。確定包裝的皮重,將打包稱調(diào)節(jié)至正確的凈重或毛重。核對包裝袋、標(biāo)簽和產(chǎn)品是否一致,接料時隨時密切注意所接產(chǎn)品的外觀、顏色、粒度、氣味,看是否有雜物,如有異常若發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品感官異常,及時報(bào)告生產(chǎn)主管和品管。每批成品的頭兩包和最后不夠整包的做回機(jī)處理。 14.
每班對成品驗(yàn)重不得少于三次每次不少于10袋,標(biāo)準(zhǔn)包應(yīng)為:凈重+包裝袋重量,誤差超過±50克者不準(zhǔn)出廠,誤差在±50克以內(nèi)的包數(shù)不少于90%。 15.
封口時,縫紉線走線應(yīng)直,不得有斷線、跳線、封口不嚴(yán)等現(xiàn)象,膠帶封口要整潔、美觀,不得有縫包線露在外面。 16.
更換品種時,特別是含有藥物的原料,必須用載體清洗,同時亦對輸送設(shè)備清洗。清洗用過的載體能以0.5%加入量用于生產(chǎn)。 17.
生產(chǎn)區(qū)的衛(wèi)生和清理應(yīng)維持高水平。所有設(shè)備如秤盤、投料口、預(yù)混料秤等應(yīng)保持清潔,以防止微量原料遺留。操作人員一律帶防毒口罩。 18.
品管員對于整個過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督檢查,杜絕發(fā)生質(zhì)量事故。對稱重進(jìn)行不定期檢驗(yàn);有計(jì)劃地對成品進(jìn)行檢測,并做質(zhì)量分析。 第四節(jié) 檢驗(yàn)計(jì)劃 一、
目的
為使產(chǎn)品始終處于有效的測量和監(jiān)控狀態(tài)中,特制定本計(jì)劃以驗(yàn)證產(chǎn)品要求得到滿足。
二、
適用范圍 適用于技術(shù)部品控室和化驗(yàn)室對質(zhì)量的測量和監(jiān)控活動。 三、
職責(zé) 1、
化驗(yàn)室負(fù)責(zé)檢測設(shè)備的可使用性和精確性以及飼料樣品的化驗(yàn); 2、
品控室負(fù)責(zé)制定和修改檢驗(yàn)計(jì)劃,保證測量和監(jiān)控全過程的有效運(yùn)行。 四、
檢驗(yàn)計(jì)劃 (一)、原料檢驗(yàn)計(jì)劃 1、
抽檢原料:供貨質(zhì)量穩(wěn)定的合格供方提供的原料:如維生素、氨基酸類原料, 采取兩批樣品取其中一次檢測。 2、
全檢原料:易出現(xiàn)問題的原料,實(shí)行每批檢測全部指標(biāo):石粉、磷酸氫鈣、微 量元素、魚粉、豆粕、稻糠、膽堿、鹽等。 3、
重點(diǎn)檢驗(yàn)原料:含有毒有害物質(zhì)的原料:如微量元素。 4、
以下情況考慮到權(quán)威檢測機(jī)構(gòu)對原料進(jìn)行檢驗(yàn): a)、 供方對我廠的原料檢驗(yàn)結(jié)果有異議時,由雙方送檢; b)、 我廠無力檢測的原料,但該原料使用量大或在產(chǎn)品中的作用大; c)、 我廠能檢測的原料,但該原料一段時間未送檢,可考慮送檢以驗(yàn) 證我處檢測的可靠性。 (二)產(chǎn)品檢驗(yàn)方案 一、預(yù)混料成品檢測計(jì)劃(2004) 下載 (91.64 KB)
昨天 20:45
2、有如下情況進(jìn)行型式檢驗(yàn)(國家權(quán)威機(jī)構(gòu)可以檢測的項(xiàng)目) a)、原料、配方、生產(chǎn)工藝及設(shè)備有重大變化時; b)、停產(chǎn)半年以上時; 3、判定原則 檢驗(yàn)結(jié)果中有一項(xiàng)不合格,允許加倍抽檢,復(fù)檢結(jié)果中有一項(xiàng)不合格者,即判定該批產(chǎn)品不合格。 (三)、檢驗(yàn)方法及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn) 1、
檢驗(yàn)方法執(zhí)行各種營養(yǎng)成份測定方法的國家標(biāo)準(zhǔn)及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn); 2、
原料判定標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)本企業(yè)的《預(yù)混料原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》,產(chǎn)品判定標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)本企業(yè) 的《復(fù)合預(yù)混合飼料企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)》。 |