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鴨病毒性肝炎最新流行動態(tài)及防控
一、鴨病毒性肝炎發(fā)生原因： 1、本病發(fā)病有較強季節(jié)性，除夏季外，其他季節(jié)多發(fā)； 2、冷熱交替、晝夜溫差大，運雛、育雛期保溫措施不當可促使本病發(fā)生； 3、鴨雛來源復雜，養(yǎng)殖周期不一的的養(yǎng)殖密集區(qū)域多發(fā)； 4、養(yǎng)殖戶飼養(yǎng)管理水平差以及老養(yǎng)殖區(qū)多發(fā)； 5、偏遠地區(qū)有種鴨場，鴨雛自供的一條龍養(yǎng)鴨企業(yè)發(fā)病較少； 6、快大型肉鴨較番鴨、騾鴨、花邊鴨、蛋鴨等發(fā)病率、死亡率高； 7、多數(shù)種鴨場僅在育雛期和開產(chǎn)前做2次鴨病毒性肝炎弱毒苗的免疫，沒有結(jié)合應用滅活疫苗做強化免疫，不能為后代商品鴨雛提供足夠高的母源抗體； 8、小型孵化場收集種蛋，中大型孵化廠鴨苗緊張時外購種蛋，孵化管理的無序與粗放無法提供合格的種蛋以及抗體水平一致的鴨雛； 9、養(yǎng)殖環(huán)境被野毒、強毒污染，生物安全措施實施不當加劇了疾病控制難度； 10、國內(nèi)廣大養(yǎng)鴨密集地區(qū)鴨病毒性肝炎血清I型（DVH-I）已發(fā)生變異，而現(xiàn)有的生物制品（疫苗、抗體、血清）大多還是處于原有水平。 二、鴨病毒性肝炎防控形勢： 生產(chǎn)水平較低，生物安全理念比較淡薄 大多數(shù)國內(nèi)疫苗及獸藥的研發(fā)速度跟不上病毒變異和養(yǎng)鴨生產(chǎn)的需要 免疫程序不規(guī)范、不科學 免疫監(jiān)測不普及 重治療，輕消毒，不隔離，疏管理，有病亂投醫(yī)，多用濫用藥品，造成藥物性中毒和藥物殘留現(xiàn)象普遍存在 三、鴨病毒性肝炎 鴨病毒性肝炎(Duck virus hepatitis,DVH)病原為鴨肝炎病毒 (Duck hepatitis virus,ＤＨＶ)，目前歸屬于小RNA病毒科的未確定種。ＤＨＶ具有 3個在抗原性互不交叉、無相關(guān)性，有著明顯差異 ，無交叉保護和交叉中和作用，但引起的病狀與病變甚為相似的血清型 (Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型 )。我國于1958年首次在上海地區(qū)某些鴨場發(fā)現(xiàn)鴨肝炎，迄今已流行半個多世紀，1984年郭玉璞等證實我國鴨肝炎流行株為Ⅰ型。ＤＨＶ—Ⅰ型又稱古典株 , 此病毒流行甚廣 ，呈世界性分布，主要侵害3周齡以內(nèi)的雛鴨，發(fā)病急、傳播快、死亡率可達死亡率為 50%～ 9 0%，給養(yǎng)鴨業(yè)造成了重大經(jīng)濟損失。 DHV對氯仿、乙醚、胰蛋白酶和PH3.0都有抵抗力；在56℃加熱60min仍可存活；在37℃中能抵抗2%來蘇兒作用1h和0.1%福爾馬林8h；在15～20℃中的1%福爾馬林或2%NaOH中能存活2h；在2%的漂白粉溶液中能存活3h；3%酚、碘制劑可使病毒滅活。在自然環(huán)境中，病毒可在污染的孵化器肓雛室中存活10周，在陰濕處糞便中存活37d以上，在4℃存活2年以上，在－20℃則可長達9年。 近年來，美國、印度、埃及等國家已發(fā)現(xiàn)Ⅰ型 D H V的變異株 , 美國已對其分離物進行了比較 ,證明其確為Ⅰ型 D H V的一個變異株 ,命名為 B a rn - h a r d t株,與DHV-Ⅰ型在中和試驗中呈部分交叉反應。1992年Sandhu也發(fā)現(xiàn)一類毒株，與Ⅰ型僅有部分血清學相關(guān)性，稱之為Ⅰ型的變異株，命名為Ⅰa型。 2007年，中國、韓國和臺灣的學者也先后報道和證實了DHV-Ⅰ型的變異。 我國自1958年發(fā)現(xiàn)本病至1996年前后，各地暴發(fā)與流行的鴨肝炎，其疫情均可以被標準DHV-I型疫苗及抗體良好控制。但近幾年來，在許多暴發(fā)鴨肝炎的鴨場和地區(qū)，針對Ⅰ型的主動免疫（疫苗）或被動免疫（抗體）并不能有效地保護雛鴨抵抗DHV的感染。（林世棠，蘇敬良等） 目前全國養(yǎng)鴨密集地區(qū)正在大面積流行的鴨病毒性肝炎，其部分毒株的毒力有所增強，抗原性發(fā)生了變異，使得所流行的DVH發(fā)病日齡、發(fā)病死亡率均有增大傾向，采用DHV-I標準毒株的弱毒疫苗或相應高免蛋黃抗體的防制效果出現(xiàn)多樣化，常發(fā)生防治失敗。 四、卵黃抗體在控制鴨病毒性肝炎的應用 鴨病毒性肝炎一旦發(fā)生，最有效的治療方案是緊急注射卵黃抗體。卵黃抗體是指禽類經(jīng)特定抗原免疫后，可產(chǎn)生相應的特異性抗體進入血液循環(huán)，當血液流經(jīng)卵巢時，特異性抗體在卵細胞中逐漸蓄積，這種抗體稱為卵黃抗體(Immunoglobulin of yolk，IgY)，它是卵黃中唯一的免疫球蛋白，具有特異性和針對性,無毒副作用。目前市售的抗體多數(shù)是粗制卵黃抗體，具有以下缺點： 1.粗制蛋黃抗體含有大量外源蛋白質(zhì)、磷脂等大分子結(jié)構(gòu)的物質(zhì)，注射困難且難以吸收，還會造成腫脹、出血、壞死甚至嚴重的應激反應和過敏反應； 2.黏度大，注射困難，注射后吸收慢； 3.由于生產(chǎn)中普遍使用非SPF（無特定病原菌）蛋進行蛋黃抗體的生產(chǎn)，所以高免卵黃液中極易攜帶垂直傳播性病原，如大腸桿菌、沙門氏菌、鴨疫里默氏桿菌、霉形體、禽淋巴白血病病毒等。而在蛋黃液制作中加入的少量抗生素和防腐劑很難將細菌完全殺死。因此，在注射高免卵黃液治療傳染病中，極有可能造成垂直傳播病原或其他一些細菌病毒的擴散甚至疾病的爆發(fā)，帶來嚴重的后果。 信得最新研制的鴨病毒性肝炎精制蛋黃抗體—肝倍舒治療鴨病毒性肝炎具有見效快、用量小、使用方便等特點。 所謂精制是指將蛋黃中的免疫球蛋白進行分離純化的過程。蛋黃是由水溶相（Water soluble fraction, WSF）和水不溶相（Water insoluble fraction, WIF）構(gòu)成的乳濁液。WIF主要為脂蛋白構(gòu)成，而蛋黃抗體存在于蛋黃的WSF中。WSF中的脂蛋白類含量甚微，其物理性狀為近乎透明的透明液體。因此蛋黃抗體精制過程即是WSF的分離過程。研究表明，這種精制蛋黃抗體具有效價穩(wěn)定、保存時間長和便于應用的優(yōu)點。同時精制蛋黃抗體不會在注射部位殘留。 信得精制蛋黃抗體采用了物理、化學、生物等多種滅活技術(shù)，并結(jié)合酸化法、高速離心、超濾等現(xiàn)代生物技術(shù)的HOF滅活工藝 。 項目 | 精制蛋黃抗體 | 粗制卵黃抗體 | 合法性 | 合法產(chǎn)品 | 非法產(chǎn)品 | 批準文號 | 國家正式批準文號 | 三無產(chǎn)品 | 執(zhí)行質(zhì)量標準 | 國家質(zhì)量標準 | 無標準 | 質(zhì)量監(jiān)控 | 中監(jiān)所復核合格 | 無監(jiān)控 | 生產(chǎn)環(huán)境 | GMP車間 | 作坊 | 生產(chǎn)工藝 | HOF綜合滅活提取技術(shù) | 生理鹽水攪拌分裝 | 質(zhì)量標準 | 抗體效價達國家標準，無菌、無支原體、無外源性病毒
| 無效價標準，不進行菌檢和外源病毒測檢，含有細菌、病毒、支原體等，使用后可能傳染其他病毒病、細菌病、支原體病
| 安全性 | 安全可靠 | 不確切 | 抗體含量 | 高 | 低 | 傳播其他疾病 | 不會 | 可能會 | 性狀 | 近似透明 | 粘稠糊狀 | 刺激性 | 很小，幾乎沒有 | 大 | 使用方便性 | 易注射 | 不易注射，有時堵塞針頭 | 貯藏 | 2-8℃或常溫保存 | 必須冷凍 | 吸收性 | 好 | 差 | 保存期 | 18個月 | 短 |
信得肝倍舒的特點： 1、國家二類新獸藥，GMP認證； 2、保護譜廣、治愈率高：本產(chǎn)品在制備過程中除采用了標準毒株外，還采用了國內(nèi)各養(yǎng)鴨密集區(qū)的超強毒株及變異株，對鴨病毒性肝炎變異地區(qū)亦有非常好的防治效果，對發(fā)病鴨群的治愈率達95%以上； 3、提純濃縮、抗體效價高：梯密度濃縮技術(shù)，精制提純到免疫球蛋白，效價是一般市售產(chǎn)品的4-5倍，達到1：1024-1280； 4、見效快，保護時間長：5-6小時控制病情，降低死亡，恢復精神狀態(tài)，注射一次有效抗體效價能夠維持10天以上； 5、注射劑量小，應激小，無毒副作用：將蛋黃中脂蛋白分離去除，其性狀為近乎透明的無色液體，不含任何有害物質(zhì)和外源污染，安全性高，對機體無任何刺激及毒副作用，對胴體品質(zhì)無影響； 6、抗體粘稠度低，流動性好，使用時無需解凍，注射方便快捷，只需使用小號針頭，更有利于注射部位皮膚愈合； 7、抗逆性強，疫苗耐熱保護技術(shù)及疫苗專用包裝，效價穩(wěn)定，保存時間長：2－8℃條件保存18個月對抗體效價無任何影響。 | 
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發(fā)表于 2010-4-7 11:15:34
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