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發(fā)表于 2010-6-1 12:39:19
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1.4 蛋氨酸含量的測定
1.4.1 間接碘量法(甲硫法)
1.4.1.1 原理 DL-蛋氨酸及其類似物都有CH3-S-CH2-CH2-基團結構,可以與碘反應,被碘氧化,與蛋氨酸反應后剩余的碘用硫代硫酸鈉標準溶液滴定,根據(jù)消耗碘量的多少可以得到蛋氨酸的含量
1.4.1.2 方法步驟
稱取0.3g(0.0002g)干燥的樣品,置于250ml碘量瓶中,加入100ml水溶解,加入2g 磷酸二氫鉀、5g磷酸氫二鉀、2g碘化鉀,充分搖勻溶解。準確加入50ml0.05mol/l碘溶液,蓋緊瓶塞,避光靜置30min,加入1ml淀粉指示劑,用0.1mol/l硫代硫酸鈉標準溶液滴定,溶液從藍色變成綠色再至無色為終點,同時做試劑空白試驗。
按下式計算蛋氨酸含量:
蛋氨酸含量(%)=[C(V0-V1)×74.60]/ W
式中:V0——滴定空白時所需硫代硫酸鈉標準溶液體積(ml);
V1——滴定樣品時所需硫代硫酸鈉標準溶液體積(ml);
C——硫代硫酸鈉標準溶液的濃度(mol/l);
W——樣品重量(g);
74.60——1/2C5H11NO2S的摩爾質(zhì)量(g/ mol)。
1.4.2 凱氏定氮法
1.4.2.1原理 蛋氨酸在還原性催化劑(如CuSO4,K2SO4或Na2SO4或Se粉)的幫助下用濃硫酸進行消化作用,使蛋氨酸中的氮轉(zhuǎn)變成NH4+并與H2SO4化合成(NH4)2SO4;而非含氮物質(zhì),則以CO2↑、H2O↑、SO2↑狀態(tài)逸出。消化液在濃堿的作用下進行蒸餾,釋放出氨態(tài)氮,用硼酸溶液吸收之并與之結合成為四硼酸銨,然后以甲基紅-溴基酚綠混合溶液作指示劑,用HCl標準溶液(0.05mol/l)滴定,求出氮的含量,進而求出蛋氨酸的含量。
1.4.2.2方法步驟
稱取經(jīng)105°C干燥4h后試樣0.5g(稱準至0.0002g)放入100ml凱氏燒瓶中,加入7g硫酸鉀、0.5g硫酸銅和15ml濃硫酸。在電爐上慢慢消化至透明,取下冷卻,定量轉(zhuǎn)入100ml容量瓶,冷卻后定容。移取該試液10.00ml,裝上半微量水蒸汽蒸餾裝置進行蒸餾,蒸出氨用50毫升2%硼酸溶液吸收,用甲基紅-溴基酚綠混合溶液作指示劑,用0.05mol/l HCl標準溶液滴定至暗紅色。并用同樣方法做空白試驗。
按下式計算蛋氨酸含量:
蛋氨酸含量(%)= [C(V2- V1)×149.21]/ W
式中:V2——滴定試樣時所需酸標準溶液體積(ml),
V1——為滴定空白時所需酸標準溶液體積(ml),
C——鹽酸標準溶液的濃度(mol/l),
W——試樣重量(g),
149.21——C5H11NO2S的摩爾質(zhì)量(g/ mol)。
2 兩種含量測定方法的比較
2.1 比較兩種方法的測定結果
間接碘量法(甲硫法)與凱氏定氮法測定蛋氨酸含量,其結果常常差別較大。事實上,兩種方法測定結果的忽高忽低受到多鐘因素的影響。具體情況分析如下:若樣品里混入一些還原性雜質(zhì)(如含硫的物質(zhì)),會與加入的碘液反應,導致間接碘量法(甲硫法)結果偏高;而樣品里摻入一些含氮化合物如尿素、碳銨等時,凱氏定氮法結果將偏高。
蛋氨酸是既含有氨基又含有硫基的有機物,所以必須同時采用間接碘量法(甲硫法)與凱氏定氮法來確定蛋氨酸的含量才是科學的,僅用間接碘量法(甲硫法)或僅用凱氏定氮法來確定蛋氨酸的含量顯然是不妥的。
2.2 比較兩種方法的準確度
不含干擾雜質(zhì)時間接碘量法(甲硫法)與凱氏定氮法測定結果均準確、可靠,但如果從更加細致的角度來看,凱氏定氮法的測定結果與標準含量更為接近。在用間接碘量法時,淀粉指示劑容易因保存期較短而失效,碘液中的碘也有部分會被空氣氧化,從而導致消耗的硫代硫酸鈉標準溶液增多,使測定值偏高;另外,蛋氨酸中的硫也會不同程度的被空氣氧化,從而導致消耗的碘液減少,使測定值偏低。因此,今后在使用間接碘量法時,應在避光、密封條件下進行。相比較而言,凱氏定氮法的測定結果受外界一些理化因素的干擾較小一些,測定結果的準確度更高一些。
2.3 比較兩種方法的精密度
間接碘量法(甲硫法)與凱氏定氮法都是經(jīng)典的分析方法,兩種方法重現(xiàn)性好,有很高的精密度。單就這兩種方法的比較而言,凱氏定氮法比間接碘量法(甲硫法)有更高的精密度。
3 結論
用化學分析法同時測甲硫基和氨基來確定蛋氨酸的含量的方法簡便、可靠,結合定性分析判別蛋氨酸質(zhì)量優(yōu)劣的方法是完全可行的,也是科學的。本方法也適用于羥基蛋氨酸、羥基蛋氨酸鈣、N-羥基蛋氨酸鈣等類似產(chǎn)品的檢測。 |
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