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藍(lán)耳病自上個(gè)世紀(jì)八十年代后半期發(fā)現(xiàn)和開始流行至今已經(jīng)二十多年了,是全球養(yǎng)豬生產(chǎn)中的重要疾病。在歐美的一些地方雖然還沒有根除藍(lán)耳病毒,但是已經(jīng)大大降低了藍(lán)耳病對(duì)養(yǎng)豬生產(chǎn)的危害,他們的經(jīng)驗(yàn)對(duì)國(guó)內(nèi)防控藍(lán)耳病有一定借鑒意義。
美國(guó)2000年之前在控制藍(lán)耳病方面也走了不少?gòu)澛?目前狀況是核心群(公豬站)及其大部分?jǐn)U繁豬場(chǎng)是PRRS陰性,商品豬場(chǎng)的情況和中國(guó)類似,但因?yàn)槭莾牲c(diǎn)式生產(chǎn),其對(duì)母豬群影響不大。生產(chǎn)工藝流程上建議兩點(diǎn)或兩點(diǎn)以上式生產(chǎn),通過(guò)全進(jìn)全出阻斷疾病的傳播鏈,生產(chǎn)工藝流程改造是美國(guó)控制該病最主要最有效的措施。
關(guān)于疫苗注射:因?yàn)槎局甑淖儺愄?亞型毒株太多,疫苗毒株覆蓋面太窄,所以效果不明顯,美國(guó)只有非常有限的豬場(chǎng)注射PRRS疫苗。不同病毒疫苗在體內(nèi)復(fù)制、傳播和產(chǎn)生抗體的過(guò)程不同,豬瘟、乙腦、偽狂犬和圓環(huán)病毒以區(qū)域型(體內(nèi)局部區(qū)域)復(fù)制為主,大部分情況下不會(huì)出現(xiàn)病毒血癥,所有豬都要疫苗免疫;而PRRSV疫苗是全身系統(tǒng)復(fù)制,疫苗弱毒對(duì)外散毒和病毒一樣,如果確實(shí)要注射PRRS疫苗,建議只注射10%的豬群就足夠。在美國(guó)考慮到安全和有效性,使用的PRRS疫苗是區(qū)域性分離病毒疫苗:通過(guò)分離、純化、提取PRRSV膜蛋白(層析和電泳)制成的亞單位疫苗,也就是常說(shuō)的自家PRRS疫苗。
在美國(guó)后備母豬的培育有一套成功的方案:即在后備種豬25公斤時(shí)用本場(chǎng)PRRS毒株血清人工感染,已表明用淘汰母豬或發(fā)病小豬接觸效果不明顯。
PRRSV在保育階段最活躍,保育豬部分清群是一種控制PRRS非常有效措施,通過(guò)結(jié)合全進(jìn)全出、早期斷奶兩點(diǎn)式生產(chǎn)、每隔一段時(shí)間清空2周內(nèi)的保育豬及采取嚴(yán)格的消毒方法可顯著保育豬受PRRS困擾的問題。
關(guān)于近期感染PRRS的種豬場(chǎng)封群后如何做成陰性群的問題:在所有的后備母豬接觸過(guò)本場(chǎng)的毒株亞型的情況下,通過(guò)清除保育豬及后階段豬群,進(jìn)行環(huán)境徹底消毒和防“生物害”等措施,6個(gè)月以后種豬群可形成該P(yáng)RRSv毒株亞型陰性穩(wěn)定群,其所繁殖的后代也是PRRS陰性群,但還是有可能會(huì)感染其它亞型PRRSv毒株。
通過(guò)血清ELISA檢測(cè)豬群抗體水平,針對(duì)檢測(cè)結(jié)果沒有太好的提前預(yù)防方法,控制措施關(guān)鍵是母豬群PRRS抗體水平的一致性和后備豬的培育。可以通過(guò)對(duì)PRRSV基因測(cè)序,區(qū)別不同豬場(chǎng)之間PRRSv毒株的亞型,建議通過(guò)基因序列分析(限制性酶切)來(lái)定期監(jiān)測(cè)豬場(chǎng)的毒株亞型。
針對(duì)發(fā)病后經(jīng)血清人工感染的場(chǎng)在母豬群得到穩(wěn)定、保育豬群也穩(wěn)定的情況下,自繁自養(yǎng)的后備母豬可不需再做原有PRRSV血清的人工感染。
已發(fā)病豬場(chǎng)(如有零星隱性流產(chǎn)現(xiàn)象,雖然母豬死亡很少,但保育豬很難過(guò)關(guān)),建議分娩前一天對(duì)母豬注射大劑量的抗生素,仔豬斷奶時(shí)肌注長(zhǎng)效抗生素,產(chǎn)房和保育舍內(nèi)溫度提高至30℃左右(維持一周),可能對(duì)控制保育豬的發(fā)病很有幫助。藍(lán)耳病毒本身不會(huì)對(duì)豬只直接造成太大的問題,但繼發(fā)的細(xì)菌感染會(huì)給生產(chǎn)帶來(lái)較大的損失,因此,鑒別繼發(fā)感染、如何使用抗生素并做好管理工作顯得尤為重要。
轉(zhuǎn)自:豬e網(wǎng) |
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