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半微量法檢測粗蛋白為什么結(jié)果偏低？

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樓主
發(fā)表于 2010-7-23 13:50:38 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
我們用的是半微量法檢測粗蛋白，完全按照國標(biāo)操作。結(jié)果總是偏低，有些時候能低10個百分點，那位高人指點一下。
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沙發(fā)
發(fā)表于 2010-7-23 14:06:51 | 只看該作者
注意反應(yīng)全過程中裝置的密閉性，操作的嚴(yán)謹(jǐn)性。

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板凳
發(fā)表于 2010-7-23 14:45:35 | 只看該作者
其它過程如均正常，檢查在冷卻過程中出現(xiàn)結(jié)晶沒？
地毯
發(fā)表于 2010-7-23 14:47:49 | 只看該作者
低這么多一般就是漏氣了，或者你的鹽酸標(biāo)定不準(zhǔn)確
5樓
發(fā)表于 2010-7-23 15:11:21 | 只看該作者
操作的各個環(huán)節(jié)都應(yīng)特別注意！使用前定氮設(shè)備是否校正 是否漏氣， 轉(zhuǎn)移過程中是否有損失，個人的習(xí)慣操作是否有問題等等
6樓
發(fā)表于 2010-7-23 15:50:37 | 只看該作者
如果一直偏低的話無非兩方面，一個是標(biāo)準(zhǔn)溶液有問題，每二是沒有全部轉(zhuǎn)化為NH3，需要考慮一下標(biāo)準(zhǔn)液的標(biāo)定問題，第二可以考慮一下吸收用的硼酸濃度和量的問題，看NH3是否吸收完全，三就是前幾位講的整套設(shè)備漏氣問題，第四看看你消化徹不徹底，硫酸的量可以考慮加到15ML。
7樓
發(fā)表于 2010-7-23 15:58:36 | 只看該作者
一是儀器漏氣，二是消化不完全。三是標(biāo)準(zhǔn)溶液；四是氫氧化鈉是否是混勻，五是你操作有沒有問題，六是定容時你的消化液是否混勻。
8樓
 樓主| 發(fā)表于 2010-7-26 14:58:35 | 只看該作者
多謝各位指點，我會按照各位所說檢查整個實驗過程，爭取找到問題所在
9樓
發(fā)表于 2010-7-26 19:34:54 | 只看該作者
學(xué)習(xí)了！:hehe:
10樓
發(fā)表于 2010-8-1 17:28:16 | 只看該作者
在沒有把握之前多做做硫酸銨的檢測,,,,,,,,,,,,,,
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