Marc-145 DMEM培養(yǎng)基

cy625

　　Marc 145細胞培養(yǎng)和維持有關(guān)資料綜述
　　一、 細胞及培養(yǎng)
　　1、Marc145細胞
　　上皮樣細胞，來源于猴腎細胞，從母細胞(MA 104細胞)克隆而得到，可連續(xù)培養(yǎng)。
　　2、生長培養(yǎng)基
　　DMEM(高糖型，含4500mg/L D-葡萄糖、L-谷氨酰胺，和110mg/L丙酮酸鈉，不含碳酸氫鈉)+5-10%新生牛血清+ 1%雙抗(青霉素和鏈霉素)的培養(yǎng)液。
　　3、凍存液
　　生長培養(yǎng)基+10% DMSO
　　4、細胞健康生長的幾項注意事項
　　(1)細胞沒有支原體等外源因子的感染。
　　(2)培養(yǎng)液的pH值可在7.0-7.3，以7.2為佳。
　　(3)一般按1：3傳代，細胞接種密度為1-1.5×105cells/ml，48hr后長成單層。
　　(4)培養(yǎng)基和血清的質(zhì)量可靠、穩(wěn)定;建議采用特級小牛血清。
　　(5)細胞及時傳代，不可以在老化后傳代，一般在剛長成細胞單層時進行傳代、擴增。
　　(6)細胞傳代時消化液用0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA，消化過程應(yīng)盡量縮短在1～2分鐘內(nèi)完成。
　　二、 病毒感染、維持和收獲
　　轉(zhuǎn)瓶中細胞長成單層后，棄瓶內(nèi)細胞生長液，接種PRRS病毒。37℃吸附1hr，加入維持液，置37℃恒溫室轉(zhuǎn)瓶機上旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)3-5天。
　　維持液：DMEM+4～5%新生牛血清。
　　pH應(yīng)為7.4～7.8;后期維持pH會慢慢降下來。
　　細胞病變時間出現(xiàn)在接毒后48小時，72～96小時細胞病變達80%左右，當細胞出現(xiàn)80%以上病變(CPE)時，即可開始收毒;反復傳過幾代后病變時間可縮短。
　　第3、4天注意觀察，細胞病變(CPE)達到80%時收獲病毒，-20℃凍融3次，混勻病毒懸液，96孔板測定TCID50。
　　收液時需要將含毒細胞反復凍融2～3次以破碎細胞，將病毒釋放到培養(yǎng)液中。
　　三、 細胞病變(CPE)
　　細胞在接種病毒后，24-48hr開始出現(xiàn)病變，72-96hr約達到80%病變。病變現(xiàn)象：細胞空泡化、圓縮、先灶狀脫落，再大片脫落，最后整個細胞裂解、破碎。圖1是指PRRSV感染后，出現(xiàn)細胞病變的Marc 145細胞。
　　四、 PRRS病毒在細胞中增殖規(guī)律( Virology Journal, 2006, 3: 90)
　　PRRS病毒感染Marc 145細胞過程可大致分為兩個感染階段，第一階段：病毒感染細胞后的20-22hr左右，僅部分細胞被隨機感染，而且Marc 145細胞對PRRS病毒的低感染性(low permissiveness)與MOI量無關(guān)，因為MOI劑量比常規(guī)量提高100倍，感染22hr后，仍僅5.5%的細胞呈PRRSV陽性(PRRSV-positive)。第二階段：感染后的2-3天(也稱為病毒的對數(shù)感染期)，病毒感染蔓延是通過相鄰細胞和細胞之間的接觸感染，細胞對自由病毒不敏感(Cells is nonpermissive to free Virus)，并出現(xiàn)了感染細胞群。 感染過程如圖5所示。
　　對我們的一點啟示：可以采用適當?shù)土康腗OI進行病毒感染，比如0.05virus/cell;同時，大部分細胞在維持期的第一天尚需繼續(xù)生長，而且病毒在2-4天才是感染、增殖的高峰，較長的病毒維持期均需要供給豐富的營養(yǎng)物資，可以相信：維持液的營養(yǎng)成分對病毒增殖效率有非常重要的影響。

fengjinchen

呵呵，學習了