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鍋爐水測(cè)定方法

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發(fā)表于 2010-9-10 07:56:04 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
  一.總堿度
  水樣中有氫氧化物、碳酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽、腐植酸鹽等物質(zhì)時(shí)即形成堿度。堿度可用酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,以容量法測(cè)定。
  1.儀器:250ml錐形瓶、滴定管、100ml容量瓶
  2.試劑:
  酚酞指示劑(1%):將1.0g酚酞溶于100ml95%乙醇中。
  甲基橙指示劑(0.1%):稱取0.10g甲基橙,溶于70℃的水中,冷卻,稀釋至100ml。
  硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.10N):量取2.80ml濃硫酸,緩慢注入1000ml水中,冷卻搖勻,標(biāo)定
  3.測(cè)定:
  取水樣100ml于錐形瓶中加2滴酚酞指示劑,此時(shí)溶液若呈紅色用0.1N硫酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至無色,記下耗酸量V1 ,再加入2滴甲基橙指示劑此時(shí)溶液若呈黃色,繼續(xù)用0.1N硫酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定至橙色為終點(diǎn),記下第二次耗酸量V2在加入酚酞指示劑后,若溶液不顯色,則直接加入甲基橙指示劑,用0.1N硫酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定記下耗酸量V2
  3.計(jì)算
  總堿度=(V1+V2)×C/V×1000
  (V1+V2):滴定所用硫酸標(biāo)液量,ml
  C:硫酸標(biāo)準(zhǔn)液濃度
  V:水樣體積
  總堿度〔OH-〕----1L水樣中含有OH-的量(以mmol表示),mmol/L
  鍋爐軟化水的總堿度〔OH-〕應(yīng)為10-22mmol/l
  二.總硬度
  1. 原理:在氨堿性溶液(Ph=10左右)中用乙二胺四乙酸二鈉鹽(EDTA二鈉)絡(luò)合滴定水中的鈣鎂量.
  2. 試劑
  (1) EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01N):精確稱取1.8612gEDTA二鈉溶于1000ml蒸餾水,搖勻,標(biāo)定.
  (2) 氨-氯化銨緩沖溶液(PH=10):稱取20g氯化銨溶于500ml蒸餾水中,加入100濃氨水,用蒸餾水稀釋至1000ml,混勻.
  (3) 鉻黑T指示劑(0.5%):稱取0.5g鉻黑T與4.5g鹽酸羥胺混合后,溶于100ml95%乙醇中.
  3. 測(cè)定:取適量水樣(自來水取10ml,另加蒸餾水90ml混勻;軟化水取100ml于錐形瓶中,加入5ml氨緩沖溶液和5滴鉻黑T指示劑,水樣中若有硬度便呈紅色,再慢慢用EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至變成純藍(lán)色為止.記下EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量V1
  4. 計(jì)算:
  硬度=EDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)液消耗量V1×標(biāo)液摩爾濃度C/水樣體積V×1000
  硬度—1升水樣中含有(1/2Ca2+)和(1/2Mg2+)的量(以mmol表示),mmol/L
  鍋爐軟化水的總硬度應(yīng)≤0.03mmol/l,即100ml水樣消耗0.01NEDTA二鈉標(biāo)準(zhǔn)液體積不能超過0.3ml.
  三氯根
  1. 原理:在中性溶液中,用硝酸銀滴定氯離子,使生成氯化銀沉淀,過量的銀離子與指示劑的餓鉻酸根生成橙色沉淀.以檢示滴定終點(diǎn)
  2. 儀器:棕色滴定管、250ml錐形瓶、100ml溶量瓶
  3. 試劑:
  (1)硝酸銀滴定液(T=1.0mg/ml,即1ml相當(dāng)于1mg氯離子):稱取4.791g硝酸銀溶于1000ml蒸餾水中,混勻,標(biāo)定.
  (2)鉻酸鉀指示劑(10%):稱取10.0g鉻酸鉀,溶于100ml蒸餾水中.
  4. 測(cè)定:取水樣100ml,加3滴酚酞,若顯紅色,則加0.1N硫酸中和,然后加入1ml鉻酸鉀指示劑,用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)液滴定,(V1)顏色由黃色轉(zhuǎn)為橙色為終點(diǎn).另取100ml蒸餾水,加入1ml鉻酸鉀指示劑,用硝酸銀作空白實(shí)驗(yàn).記下硝酸銀的消耗量(V2)
  5. 計(jì)算
  (V1-V2)*T
  [CL-]=--------------*1000
  V3
  V1水樣消耗硝酸銀溶液體積
  V2空白蒸餾水消耗硝酸銀體積
  T硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定度,mg/ml
  V3所取水樣體積
  [CL-]每升水樣中含有CL-的量(以mmol表示),mmol/L
  鍋爐軟化水中[CL-]應(yīng) ≤300mg/L
  EDTA標(biāo)定方法
  一、目的
  1、掌握EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制和標(biāo)定方法。
  2、學(xué)會(huì)判斷配位滴定的終點(diǎn)。
  3、了解緩沖溶液的應(yīng)用。
  4、掌握配位滴定的基本原理、方法和計(jì)算。
  5、掌握鉻黑體T、鈣指示劑的使用條件和終點(diǎn)變化。
  6、進(jìn)一步掌握前面學(xué)過的儀器。
  二、原理
  測(cè)定自來水的硬度,一般采用絡(luò)合滴定法,用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定水中的Ca2+、Mg2+、總量然后換算為相應(yīng)的硬度單位。
  用EDTA滴定Ca2+、Mg2+總量時(shí),一般是在pH=10的氨性緩沖溶液進(jìn)行,用EBT(鉻黑體)作指示劑?;瘜W(xué)計(jì)量點(diǎn)前,Ca2+、Mg2+和EBT生成紫紅色絡(luò)合物,當(dāng)用EDTA溶液滴定至化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),游離出指示劑,溶液呈現(xiàn)純藍(lán)色。
  由于EBT與 Mg2+ 顯色靈敏度高,與Ca2+顯色靈敏度低,所以當(dāng)水樣中Mg2+含量較低時(shí),用EBT 作指示劑往往得不到敏銳的終點(diǎn)。這時(shí)可在EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入適量的Mg2+(標(biāo)定前加入Mg2+對(duì)終點(diǎn)沒有影響)或者在緩沖溶液中加入一定量Mg2+—EDTA鹽,利用置換滴定法的原理來提高終點(diǎn)變色的敏銳性,也可采用酸性鉻藍(lán)K-萘酚綠B混合指示劑,此時(shí)終點(diǎn)顏色由紫紅色變?yōu)樗{(lán)綠色。
  滴定時(shí),F(xiàn)e3+,Al3+ 等干擾離子,用三乙醇胺掩蔽;Cu2+,Pb2+,Zn 2+ 等重金屬離子則可用KCN、Na2S 或硫基乙酸等掩蔽。
  本實(shí)驗(yàn)以CaCO3 的質(zhì)量濃度(mg/L)表示水的硬度。我國(guó)生活飲用水規(guī)定,總硬度以 CaCO3計(jì),不得超過450 mg/L。
  計(jì)算公式:水的硬度= ×100.09(mg/L)式中C為EDTA的濃度,V為EDTA的體積,100.09為CaCO3的質(zhì)量
  三、試劑
  1、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.01mo/L):稱取2 g乙二胺四乙酸二鈉鹽(Na2H2Y.2H2O)于250 mL 燒杯中,用水溶解稀釋至500mL 。如溶液需保存,最好將溶液儲(chǔ)存在聚乙烯塑料瓶中。
  2、氨性緩沖溶液(pH=10):稱取20g NH4Cl固體溶解于水中,加100ml濃氨水,用水稀釋至1L。
  3、鉻黑體(EBT)溶液(5g.L-1):稱取0.5 g鉻黑體,加入25mL 三乙醇胺、75 mL乙醇
  4、Na2S 溶液(20g/L)
  5、三乙醇氨溶液(1+4)
  6、鹽酸(1+1)
  7、氨水(1+2)
  8、甲基紅:1g/L 60%的乙醇溶液
  9、鎂溶液:1gMgSO4.7H2O 溶解于水中,稀釋至200mL
  10、CaCO3基準(zhǔn)試劑:120℃干燥2h。
  11、金屬鋅(99.99%):取適量鋅片或鋅粒置于小燒杯中,用 0.1mol/LHCl清洗1min,以除去表面的氧化物,再用自來水和蒸餾水洗凈,將水瀝干,放入干燥箱中100℃烘干(不要過分烘烤,)冷卻。
  四、步驟
  1、EDTA的標(biāo)定。
  標(biāo)定EDTA的基準(zhǔn)物較多,常用純 CaCO3 ,也可用純金屬鋅標(biāo)定,其方法如下:
  (1)金屬鋅為基準(zhǔn)物質(zhì):準(zhǔn)確稱取0.17-0.20g 金屬鋅置于 100mL 燒杯中,用1+1 HCl,5mL立即蓋上干凈的表面皿,待反應(yīng)完全后,用水吹洗表面皿及燒杯壁,將溶液轉(zhuǎn)入250mL 容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
  用移液管平行移取 25.00ml Zn2+ 的標(biāo)準(zhǔn)溶液三份分別于 250mL錐形瓶中,加甲基紅1滴,滴加(1+2) 的氨水至溶液呈現(xiàn)為黃色,再加蒸餾水25mL ,氨性緩沖溶液10mL,搖勻,加EBT指示劑2-3滴,搖勻,用EDTA溶液滴至溶液有紫紅色變?yōu)榧兯{(lán)色即為終點(diǎn)。計(jì)算EDTA溶液的準(zhǔn)確濃度。
  (2)CaCO3為基準(zhǔn)物質(zhì);準(zhǔn)確稱取CaCO3 0.2g-0.25g 于 燒杯中,先用少量的水潤(rùn)濕,蓋上干凈的表面皿,滴加1+1 HCl 10mL,加熱溶解。溶解后用少量水洗表面皿及燒杯壁,冷卻后,將溶液定量轉(zhuǎn)移250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
  用移液管平行移取25.00mL標(biāo)準(zhǔn)溶液三份分別加入250mL錐形瓶中,加1滴甲基紅指示劑,用(1+2)氨水溶液調(diào)至溶液由紅色變?yōu)榈S色,加20mL水及5mLMg2+ 溶液,再加入pH=10 的氨性緩沖溶液由紅色變?yōu)榧兯{(lán)色即為終點(diǎn),計(jì)算EDTA溶液的準(zhǔn)確濃度。
  2、自來水樣的分析。
  打開水龍頭,先放數(shù)分鐘,用已洗凈的試劑瓶承接水樣500-1000mL,蓋好瓶塞備用。
  移取適量的水樣(用什么量器?)(一般為50-100mL,視水的硬度而定),加入三乙醇胺3 mL ,氨性緩沖溶液5 mL ,EBT指示劑2-3滴,立即用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴至溶液由紅色變?yōu)榧兯{(lán)色即為終點(diǎn)。平行三份,計(jì)算水的總硬度,以CaCO3表示。
  注意:
  1、自來水樣較純、雜質(zhì)少,可省去水樣酸化、煮沸,加 Na2S 掩蔽劑等步驟。
  2、如果EBT指示劑在水樣中變色緩慢,則可能是由于 Mg2+ 含量低,這時(shí)應(yīng)在滴定前加入少量 Mg2+ 溶液,開始滴定時(shí)滴定速度宜稍快,接近終點(diǎn)滴定速度宜慢,每加1滴EDTA溶液后,都要充分搖勻。
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