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如何做GMP+認(rèn)證？

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樓主
發(fā)表于 2010-12-2 14:55:00 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |倒序?yàn)g覽 |閱讀模式
有沒有做過GMP+認(rèn)證的，如何做GMP+認(rèn)證？
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沙發(fā)
發(fā)表于 2010-12-3 14:58:02 | 只看該作者
GMP認(rèn)證，是指由省食品藥品監(jiān)督管理局組織GMP評(píng)審專家對(duì)企業(yè)人員、培訓(xùn)、廠房設(shè)施、生產(chǎn)環(huán)境、衛(wèi)生狀況、物料管理、生產(chǎn)管理、質(zhì)量管理、銷售管理等企業(yè)涉及的所有環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，評(píng)定是否達(dá)到規(guī)范要求的過程。

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發(fā)表于 2010-12-3 15:00:14 | 只看該作者
認(rèn)證流程是：
1、申報(bào)企業(yè)到省局受理大廳提交認(rèn)證申請(qǐng)和申報(bào)材料 　　2、省局藥品安全監(jiān)管處對(duì)申報(bào)材料形式審查 (5個(gè)工作日) 　　3、認(rèn)證中心對(duì)申報(bào)材料進(jìn)行技術(shù)審查 (10個(gè)工作日) 　　4、認(rèn)證中心制定現(xiàn)場(chǎng)檢查方案(10個(gè)工作日) 　　5、省局審批方案 (10個(gè)工作日) 　　6、認(rèn)證中心組織實(shí)施認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查 (10個(gè)工作日) 　　7、認(rèn)證中心對(duì)現(xiàn)場(chǎng)檢查報(bào)告進(jìn)行初審 (10個(gè)工作日) 　　8、省局對(duì)認(rèn)證初審意見進(jìn)行審批(10個(gè)工作日) 　　9、報(bào)國(guó)家局發(fā)布審查公告(10個(gè)工作日)

點(diǎn)評(píng)

不是GMP認(rèn)證，是GMP+認(rèn)證，是荷蘭動(dòng)物飼料委員會(huì)制定的飼料生產(chǎn)行業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量與安全保障體系標(biāo)準(zhǔn)。現(xiàn)在產(chǎn)品要出口到荷蘭，對(duì)方需要做GMP+認(rèn)證  發(fā)表于 2010-12-4 08:40
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