獸藥生產(chǎn)企業(yè)如何準備GMP認證
一、領(lǐng)導重視
獸藥GMP是一項系統(tǒng)工程,有一個環(huán)節(jié)做不好就會影響到整個GMP認證的進程。GMP對人員素質(zhì)、組織結(jié)構(gòu)、廠房設(shè)施等都有原則要求,驗收時按《獸藥GMP檢查驗收評定標準》一項一項考核,標準共有208項,其中關(guān)鍵項43項,有3項不合格就不通過GMP驗收;一般項165項,大于22不合格就不通過GMP驗收。由此可見,GMP驗收還是相當嚴格的。因此,必須從公司老板或總經(jīng)理開始給予相當?shù)闹匾暎駝t是很難通過GMP驗收的。
二、成立GMP認證領(lǐng)導小組(或辦公室)
搞GMP認證非一朝一夕之功,廠領(lǐng)導必須有長久打算。要成立象樣的GMP認證小組,專職進行GMP軟硬件的建設(shè)。組長最好由總經(jīng)理親自掛帥,起碼也要由技術(shù)廠長(質(zhì)量副總)擔當。各部門負責人和員工骨干作為成員,小組內(nèi)成員合理分工,相互協(xié)調(diào),經(jīng)常交流、積極配合。小組要制定近期和遠期計劃,把任務(wù)目標分解下去,層層落實,經(jīng)常檢查,及時調(diào)整,才能最終取得認證的勝利。
三、GMP硬件準備
只要有一定的資金實力,獸藥GMP硬件標準不難達到。對于新建、改建企業(yè)首先面臨的是廠址選擇,除水、電、路以外,重點是周邊環(huán)境有無產(chǎn)生粉塵、煙霧、異味等污染源,其次是廠區(qū)規(guī)劃,廠內(nèi)生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、生活區(qū)、行政辦公區(qū)、輔助功能區(qū)等分區(qū)合理;人、物流分開;無露土地面,有一定的綠化面積,且留有一定的發(fā)展空間。
車間設(shè)計和規(guī)劃是獸藥GMP的重中之重,車間內(nèi)各功能區(qū)要劃分合理,利于操作;人流、物流要嚴格分開,無交叉;倉庫與車間建在一起(如建在車間兩頭)更有利于實際操作;潔凈度相同的房間建在一起有利于節(jié)省能源,設(shè)計好后要經(jīng)省畜牧辦或農(nóng)業(yè)部有關(guān)領(lǐng)導和專家認可后方可動工。
設(shè)備選型不一定要最貴、也不一定要最好的,只要能滿足生產(chǎn)要求就行。選型時注意設(shè)備之間的配套、廠家有無驗證能力、能否提高較為完整的全套資料和及時服務(wù)等。
四、GMP軟件準備
硬件是GMP的骨架,軟件是GMP的血肉。沒有好的軟件,再好的硬件也是徒勞的。在編寫GMP軟件時,一般分成3組,每組2-3人,一組負責機構(gòu)與人員、廠房與設(shè)施、設(shè)備、驗證、文件;一組負責物料、衛(wèi)生、質(zhì)量管理、自檢;一組負責生產(chǎn)管理、產(chǎn)品銷售與收回、投訴與不良反應(yīng)報告,與驗收小組的分工一致起來,有利于以后的驗收。組長負責文件匯總,編制較為完整的GMP文件體系,申報材料、匯報材料的準備。每組列出需要編寫的文件清單,按清單編寫,一般2-3個月可拿出初稿,初稿打印出來后發(fā)到各崗位試運行,由各崗位操作人員提出修改意見,匯總后進行修改,修改后再次發(fā)下去運行,一般2-3次后可初步定稿。然后對照《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》培訓教材,查漏補缺。最后對照《獸藥GMP檢查驗收評定標準》再一次查漏補缺,至此基本上完成軟件的編寫。然后請有關(guān)專家審閱指導,進一步修改后可申請初驗。
五、人員培訓的重要性
培訓工作是獸藥GMP實施過程中的一項非常重要而艱巨的工作。企業(yè)要制定獸藥GMP培訓管理制度,獸藥GMP培訓長期計劃和近期計劃,針對不同崗位的人員設(shè)計培訓教材,重點放在獸藥管理法規(guī)、獸藥GMP相關(guān)知識和本廠制定的各項管理制度、崗位操作規(guī)程、崗位職責、生產(chǎn)工藝流程、產(chǎn)品工藝規(guī)程、產(chǎn)品質(zhì)量控制要點、崗位操作技能等方面,培訓形式多種多樣,有參觀學習、廠內(nèi)集中培訓、崗位個別培訓、現(xiàn)場培訓等,進行反復多次培訓,達到應(yīng)知應(yīng)會。培訓后要進行考核,考核后要進行總結(jié),達不到效果要繼續(xù)培訓,直到達到效果為止。
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