不可小視的豬場“兇器”：豬傳染性胸膜肺炎

Dobreva

豬傳染性胸膜肺炎（PCP），過去曾稱：豬接觸性傳染性胸膜肺炎，豬嗜血桿菌胸膜肺炎。是由胸膜肺炎放線桿菌（APP）引起豬的一種高度接觸傳染性、致死性呼吸道傳染病，是豬呼吸道疾病綜合（PRDC）癥最嚴重、最主要的疾病之一，是目前影響養(yǎng)豬發(fā)展的五大傳染病之一。

一、病原及特性

1、引起傳染性胸膜肺炎的病原是胸膜肺炎放線桿菌（APP），該菌屬巴氏桿菌科放線菌屬的一種革蘭氏陰性球桿菌。有的呈纖細桿狀或絲狀，表現(xiàn)為多形態(tài)性，兩極染色性強，有莢膜，有菌毛，無芽孢。

2、根據(jù)其特性可將該菌分為二個大的生物型即Ⅰ型和Ⅱ型及15個血清型。其中生物Ⅰ型（急性出血性毒力較強）包括1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、、11、12、15共13個血清型；生物Ⅱ型（慢性壞死性毒力較弱）包括13、14共兩個血清型。血清1、9和11之間，3、6和8，4和7，1和7，13、14和2、4、7、9之間有交叉反應。我國流行的主要血清型1、2、3、4、5、7、10型，但以1、3、7型為主。

3、我們應該了解的是一個地區(qū)可能存在數(shù)個血清型，就是一個發(fā)病豬場也可能同時存在兩個或兩個以上血清型，防治時應特別注意。

4、胸膜肺炎放線桿菌對外界抵抗力不強，不耐干燥和高溫，60℃半小時可滅活，4℃只可存活7-10天。百毒殺、戊二醛、二氯異氰尿酸鈉、復合酚等消毒劑都對此菌敏感。實踐中該菌對頭孢類、氟喹諾酮類、替米考星和氟苯尼考較敏感。

二、流行特點

1、傳染源：發(fā)病豬及隱性感染的帶菌豬是主要傳染源。特別是亞臨床感染的母豬，不但可貯存病原，而且不時向外排毒，是非常重要而易被忽視的傳染源。

2、傳播途徑：呼吸道、消化道。

3、傳播方式：直接接觸、間接接觸。由于生殖道不是APP的正規(guī)感染場所，因而不能垂直傳播。

4、易感動物：豬最易感。各種年齡豬，特別是斷奶至4月齡的豬較易感，3月齡左右發(fā)病最高。

5、發(fā)病率及死亡率：發(fā)病高的可達80-100%，死亡率可達50%。

6、發(fā)病季節(jié)：氣候多變的寒冷季節(jié)，3-5月及11月至次年2月居多。

7、誘因：氣溫突變，轉群，引種混群，潮濕，飼養(yǎng)密度大，通風不良等應激因素存在時易引發(fā)此病。

三、臨床癥狀

1、最急性型 發(fā)病急，死亡快，有部分豬未出現(xiàn)任何臨床癥狀而突然死亡。多數(shù)病豬體溫升高41-42℃，精神沉郁，不食，有短期嘔吐腹瀉，開始由于呼吸道癥狀不明顯而易被誤診，稍后即可見到皮膚發(fā)紅，出現(xiàn)咳嗽喘氣，呼吸困難，腹式呼吸明顯，群眾反映為“搧的厲害”,嚴重的呈犬坐姿勢。這時耳、鼻、眼、后驅、四肢下端皮膚發(fā)紺，即呈青紫色，死前口、鼻有泡沫，有的帶血。

2、急性型  病豬體溫升高40.5-41℃，精神不振，厭食躺臥，皮膚充血發(fā)紅，呼吸困難、咳嗽、腹部搧動明顯，嚴重張口呼吸，耳鼻發(fā)青紫等心衰癥狀較明顯。有些病豬口鼻有出血性泡沫，病程2-4天，此型最多見。

3、亞急性型及慢性型 多由急性型轉來或急性型后出現(xiàn)，體溫升高至40-41℃，不食或少食，精神沉郁，躺臥，皮膚發(fā)紅，間歇咳嗽，呼吸困難，快而淺，喘氣，腹部起伏明顯是其突出癥狀。如有支原體、巴氏桿菌混感時可使病情加重，死亡率增加。若單純慢性雖不死亡但少食，生長緩慢，被毛無光，消瘦，貧血，變成僵豬而失去經(jīng)濟價值。

四、病理變化

1、喉頭、氣管、支氣管充滿泡沫樣血性分泌物。

2、肺充血、出血；間質水腫或淡紅色膠樣液體。常見兩側心葉、尖葉、膈葉一部分或全部呈紫紅色，堅實，病變區(qū)輪廓明顯，病程稍長，肺出現(xiàn)干酪樣病灶或膿腫空洞，表現(xiàn)大小不等的壞死結節(jié)。

3、胸腔有多量淡紅色滲出液，內(nèi)含纖維素狀滲出液。

4、亞急性型、慢性型出現(xiàn)肺與胸壁、心包粘連。

五、診斷

該病的癥狀和病變與豬肺疫、喘氣病相似，應加以鑒別。

1、臨床特征 體溫升高，呼吸困難，喘氣，咳嗽，耳鼻青紫。

2、流行特征 氣候變化，應激，3月齡易發(fā)。

3、病理特征 喉、氣管、支氣管紅色泡沫，肺炎部分紫紅，間質增寬，胸腔滲出液增多，病程稍長胸肺粘連。

4、實驗室鏡檢：直接涂片鏡檢發(fā)現(xiàn)革蘭氏陰性兩極染色小球桿菌。

病原分離鑒定可確定病原。PCR確定病性與血清型、ELISA可檢測抗體。

六、防制

（一）預防   

1、認真搞好飼養(yǎng)管理工作，千方百計減少各種應激。

首先要建設標準場舍，滿足豬只對環(huán)境溫度、通風、密度、衛(wèi)生和光照的要求，保持冬暖夏涼，減少晝夜溫差，防止呼吸道病與感冒發(fā)生；其次保持豬舍干燥，防止潮濕，減少病原體繁殖；第三要應用大廠質量可靠的全價飼料，保證營養(yǎng)全面均衡充足，同時給豬提供充足、清潔的飲水，以增強豬群的體抗力；第四保持豬舍清潔衛(wèi)生，及時清除糞便污水，提高空氣質量，減少有害氣體對豬呼吸道粘膜刺激；第五認真搞好豬瘟、支原體、圓環(huán)病毒和偽狂犬的免疫工作。第六，堅決不用發(fā)霉變質的飼料。

2、加強生物安全措施，實行全進全出。

規(guī)模豬場首先要按衛(wèi)生要求，選好廠址，盡量減少病原入侵和污染的機會；制定有效的消毒制度和消毒措施，并付諸實施；搞好糞尿、污物的無害化處理；實行三點或兩點式飼養(yǎng)和全進全出式管理；嚴格控制好人流、物流，防止病原侵入。

3、認真搞好傳染性胸膜肺炎的免疫接種。

疫苗是控制豬胸膜肺炎放線桿菌感染的有效手段，在澳大利亞、荷蘭、德國、丹麥、羅馬尼亞、美國、瑞士、瑞典、日本、加拿大等國家均應用死苗預防本病，具有明顯的效果。美國、羅馬尼亞、阿根廷等國認為在解決預防豬傳染性胸膜肺炎問題時，應考慮在該病的病原中有其它微生物參與，因此，根據(jù)各自國家混合感染病原的不同，研制出不同的聯(lián)苗，如美國用APP1、4、5血清型與支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌混合制成、羅馬尼亞用APP與與支氣管敗血波氏桿菌和多殺性巴氏桿菌混合制成、阿根廷用APP1、2血清型與多殺性巴氏桿菌和豬霍亂沙門氏菌混合制成的聯(lián)苗，在生產(chǎn)實踐中發(fā)揮了重要作用。由于本病有15個血清型，而且各型之間缺乏有效的免疫保護。所以要選擇與當?shù)亓餍行砸恢碌难逍鸵呙邕M行免疫預防。由于條件限制，不能化驗血清型的中小豬場，可選用豬傳染性胸膜肺炎多價苗，進行免疫注射，可獲得良好的保護。目前國內(nèi)已經(jīng)研制成功含血清1、2、7型的三價滅活疫苗（中牧股份豬傳染性胸膜肺炎三價滅活疫苗），此苗注后14天產(chǎn)生免疫力，免疫期6個月，母源抗體保護期40-50天，免疫效果明顯。

仔豬	35-40日齡首免	肌注2ml/次
	4周后加強一次	肌注2ml/次
后備母豬	6月齡免疫一次	肌注2ml/次
	14-21天后加強一次	肌注2ml/次
生產(chǎn)母豬	產(chǎn)前6周、2周各免疫一次，以后每6個月免疫一次	肌注2ml/次

4、引進種豬必須經(jīng)嚴格的檢疫

很多豬場發(fā)生傳染性胸膜肺炎的根本原因是引豬不檢疫，引入隱性感染的帶菌豬而導致本病的發(fā)生，引種時一定要從無本病的豬場引入。先檢疫，后引種。豬只到場后一定要隔離30天，并再次檢疫。凡陽性豬一律淘汰，不能做種用。陰性者按免疫程序做好豬瘟、口蹄疫、傳染性胸膜肺炎等病的免疫工作。

5、定期加藥。

每噸飼料添加10%氟欣泰500g+20%牧樂星375g，連續(xù)使用一周，每個月至少保健一次。

（二）治療

1、對于病豬要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早隔離、早治療方可取得較滿意的效果。本病初期治療尚佳，后期因肺胸膜纖維素性改變，療效較差。治療原則：即抗菌、增免與對癥三聯(lián)療法。

2、病豬要加強護理，做好保溫，給于優(yōu)質易消化飼料和清潔溫水，減少應激。

3、無治療價值的豬要盡早淘汰，防止傳染。

4、治療期間要做好隔離和消毒。

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