副豬嗜血病有什么好的治療方法嗎？

露珠

副豬嗜血病有什么好的治療方法嗎？請(qǐng)指教！

pasing

副豬嗜血桿菌病的防治
譚干郊 廣東省東莞市喜牧動(dòng)物藥品有限公司技術(shù)部 523460

副豬嗜血桿菌引起豬的多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎，該病又稱為革拉澤氏病,可以影響從2周齡到4月齡的青年豬，主要在斷奶前后和保育階段發(fā)病，通常見于5-8周齡的豬，發(fā)病率一般在10-15%，嚴(yán)重時(shí)死亡率可達(dá)50%。主要臨床癥狀表現(xiàn)為咳嗽、呼吸困難、消瘦、跛行和被毛粗亂；主要剖檢病變表現(xiàn)為胸膜炎、心包炎、腹膜炎、關(guān)節(jié)炎和腦膜炎等。
2004年11月份至今本人在東莞、博羅等地的母豬場發(fā)現(xiàn):產(chǎn)房小豬、斷奶小豬喘氣、關(guān)節(jié)炎為癥狀,解剖可見肺臟、心臟、肝臟、腸道等高度纖維素性滲出?，F(xiàn)將處理情況作如下報(bào)告。
臨床癥狀
病豬精神沉郁、高燒、喘氣、咳嗽、皮毛粗亂、眼瞼腫脹：嚴(yán)重豬只關(guān)節(jié)腫大，跛行、消瘦、皮毛脫落、皮膚粉紅色，部分豬常用其嘴去頂撞其他豬腹部如吸奶樣等。
病理變化
剖檢可見豬血液清淡，皮下肌肉粉紅色，切開關(guān)節(jié)可見大量黃色膠凍樣或膿性液體，打開腹胸腔可見肺臟、心臟、腸道表面高度纖維素性滲出，并且相互粘連，嚴(yán)重者心臟壞死化膿等。
防治方法
1、加強(qiáng)環(huán)境消毒，特別是產(chǎn)房消毒。
2、作好母豬產(chǎn)前及產(chǎn)后7天的保健用藥。
（1）產(chǎn)前產(chǎn)后用藥拌料內(nèi)服，每噸飼料添加量為；氟奇霉素500G+道舒靈（強(qiáng)力霉素）1000G+愛豬強(qiáng)（多維）2000G
3、哺乳小豬3針保健，應(yīng)用“氟美尼”（30%氟甲砜霉素）對(duì)產(chǎn)后3天、7天、21天的哺乳小豬肌注作保健，每次用量為0.5ML/頭。
（1）斷奶小豬保健用藥，斷奶前后各一周連用14天，可添
加以下藥物，每噸飼料添加量為；氟奇霉素500G+呼必肽（泰樂+強(qiáng)力）+諾稀廷（阿莫西林）1000G+多康（電解多維）1000G。
（2）發(fā)病豬只，可肌注以下注射液；氟美尼，頭孢西林等。

pasing

副豬嗜血桿菌病流行病學(xué)及綜合防制的研究進(jìn)展
張?；ā?，梅祥院2，童富淡’，朱家新3
(1.浙江人學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院，浙江杭州310029,
2.浙江人學(xué)基建部;3.浙江省畜牧獸醫(yī)局)
中圖分類號(hào):5858 28文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):1005- 7307( 2005) OS- 0013- 03中圖分類號(hào):5858 28文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A:
1910年，Glasser首先描述了以纖維蛋白性一多
發(fā)性漿膜炎、心包炎、腹膜炎、關(guān)節(jié)炎和腦膜炎為特
征的豬病，即豬Glassers病。Schermer和Ehrlich于
1922年首先分離到G lasse r‘病病原體一副豬嗜血桿
菌(Haemo- philus parasui} Hps)，也稱副豬嗜血桿
菌病，其生民需要V因子(NAD )。近年來，世界各
地均報(bào)道了副豬嗜血桿菌病，發(fā)病率呈卜升趨勢，可
與其它豬病原體混合感染，給養(yǎng)豬業(yè)造成較人的經(jīng)
濟(jì)損失(Olive i。等，2004)，國內(nèi)多個(gè)省市也有該病
的報(bào)道(尹秀風(fēng)等，2004)，本文綜述了副豬嗜血桿菌
病的流行病學(xué)和綜合防制進(jìn)展。
1流行病學(xué)的新特點(diǎn)
人多數(shù)的副豬嗜血桿菌傳染病流行病學(xué)研究按
血清型進(jìn)行，傳統(tǒng)血清型分類以耐熱可溶性抗原和
瓊脂沉淀試驗(yàn)(AGPT)為依據(jù)，副豬嗜血桿菌可分為
巧個(gè)血清型。當(dāng)前流行病學(xué)的特點(diǎn)之一是非分型
分離菌株普遍流行，占15. X70一41%。由于AGPT方
法的局限性，間接血凝反應(yīng)(IH A)和協(xié)同凝集(CA)試
驗(yàn)用于血清學(xué)分類鑒定;CA試驗(yàn)出現(xiàn)較多的交義反
應(yīng)，而IH A特異性較高，僅少數(shù)例外。IH A可將9}/0
的分離菌株鑒定為某一血清型，而AGPT只能將6}0
的分離菌株鑒定為某一血清型(De 1R io等，2003)。
分子生物學(xué)分類方法克服了副豬嗜血桿菌傳染
病流行病學(xué)研究中病原血清學(xué)分類的局限性。
Sm a rt等(1993)運(yùn)用限制性核酸內(nèi)切酶指紋( REF)
技術(shù)研究副豬嗜血桿菌在SPF豬和普通豬卜的分
布。在69個(gè)分離菌株中，其中24個(gè)有特異的REF
圖譜，其余45個(gè)分離菌株形成13個(gè)有交義的REF
圖譜。Blackall等(1997)用多位點(diǎn)酶電泳(MEE)分析了來自呼吸道和全身其它組織的40個(gè)菌株的同
工酶，發(fā)現(xiàn)這些菌株及同一血清型的不同分離株之
間都存在著較人的差異，并確定了兩個(gè)主要的MEE
圖譜，菌株分離部位與MEE圖譜無明顯的相關(guān)性。
腸桿菌基因間重復(fù)一致序列(ERIC) ,重復(fù)回文序列
C REP)和BOXY列等重復(fù)序列PCR} rep- PCR)技
術(shù)也己用于研究副豬嗜血桿菌分離株的差異性及豬
群內(nèi)和豬群間的副豬嗜血桿菌傳染病流行病學(xué)特性
(Rafiee等，2000)。
PCR一限制性內(nèi)切酶多態(tài)性(RFLP)試驗(yàn)是副
豬嗜血桿菌流行病學(xué)分型的另一種方法(Redondo
等，2003)。用PCR- RFLP分析副豬嗜血桿菌的tb-
pA基因(一種編碼轉(zhuǎn)鐵蛋白結(jié)合蛋白的基因)，副豬
嗜血桿菌的15個(gè)標(biāo)準(zhǔn)血清型形成12種不同的標(biāo)準(zhǔn)
RFLP圖譜，其中血清型5. 12. 14和15形成同一個(gè)
限制性酶切圖譜。101個(gè)副豬嗜血桿菌分離菌株顯
示33種RFLP圖譜，其中有10種與卜述標(biāo)準(zhǔn)圖譜一
致。經(jīng)免疫擴(kuò)散試驗(yàn)鑒定血清型的66個(gè)分離菌株
顯示25個(gè)PFLP圖譜，同一血清型菌株形成多種
RFLP圖譜，表明同一血清型副豬嗜血桿菌具有遺傳
多樣性;而27個(gè)非分型分離株可形成14個(gè)不同的
RFLP圖譜;血清型和RFLP型之間無對(duì)應(yīng)關(guān)系。
PCR- RFLP V型流行最少“泛(占所研究分離群的
20. 8%)，包括血清型4.5.13和150
2.綜合防制的新進(jìn)展
2. 1飼養(yǎng)管理加強(qiáng)和改善飼養(yǎng)管理可降低副豬
嗜血桿菌的發(fā)病率。7日齡的仔豬中能檢測到副豬
嗜血桿菌，早期斷奶不能完全控制副豬嗜血桿菌的
感染，最關(guān)鍵的措施是減少豬群轉(zhuǎn)運(yùn)和應(yīng)激反應(yīng)，如
合理的飼養(yǎng)密度，防}卜產(chǎn)房和保育室的賊風(fēng)，加強(qiáng)保
溫和通風(fēng)，防}卜飼料霉菌毒素的感染;隔離引進(jìn)種
豬，種豬入群和小豬合群前用疫苗免疫或用藥物凈化體內(nèi)細(xì)菌性病原體;及時(shí)隔離出現(xiàn)臨床癥狀的病
豬，進(jìn)行抗菌素治療等。
2. 2免疫接種商品苗和自家苗可以防制副豬嗜
血桿菌傳染病。然而，多種血清型和一定量非分型
菌株的存在，影響了有效交義保護(hù)疫苗的發(fā)展。
M in is is等(1991)用免疫印跡技術(shù)分析免疫豬的體
液反應(yīng)與抗原、保護(hù)作用之間的關(guān)系，結(jié)果發(fā)現(xiàn)只有
針對(duì)外膜蛋白(OMP)的抗體與攻毒試驗(yàn)的保護(hù)作用
有關(guān)，完全獲得免疫保護(hù)的動(dòng)物無針對(duì)脂多糖
(LPS)和莢膜多聚糖的抗體。
Rapp- Gab rie lson等(1997)報(bào)道了2. 4. 5. 12.
13和14之間的交義保護(hù)反應(yīng)，結(jié)果證實(shí)不同血清
型之間具有不同的交義保護(hù)作用。血清4型對(duì)同源
及血清5型的攻擊都有保護(hù)作用，然而血清5型只
對(duì)同源菌株的攻擊有保護(hù)作用;包含血清4型和5
型的二價(jià)菌苗降低了血清13和14型攻擊豬的損傷
率和死亡率，而對(duì)血清2.12型及非分型毒株的攻擊
沒有保護(hù)作用;包含血清2型和12型的二價(jià)菌苗對(duì)
同源菌的攻擊沒有明顯的保護(hù)作用。根據(jù)補(bǔ)體結(jié)合
試驗(yàn)(CF)中的交義反應(yīng)，l} 7血清型具有相同的抗
原物質(zhì)，而這些抗原物質(zhì)與同源菌株攻毒的保護(hù)作
用無關(guān)。包含3個(gè)野生副豬嗜血桿菌分離株的滅活
疫苗免疫4周齡豬，試驗(yàn)豬能抵抗同源菌株的攻擊;
類似的試驗(yàn)進(jìn)一步證明3個(gè)野生分離株免疫的SPF
豬可獲得同源保護(hù)。試驗(yàn)豬臨床病料的分離菌株具有相同的REF基因型，但與商用菌苗的菌株不同，
使用包含臨床分離菌株的自家菌苗人人降低了SPF
試驗(yàn)豬的死亡率。
免疫時(shí)間是影響免疫效果的另一個(gè)因素，也涉
及母源抗體對(duì)免疫豬主動(dòng)免疫作用的影響。免疫母
豬所產(chǎn)的仔豬被免疫后，攻毒時(shí)不產(chǎn)生臨床癥狀或
全身性的損害;相反，未免疫母豬所產(chǎn)的仔豬免疫
后，攻毒時(shí)表現(xiàn)出中樞神經(jīng)癥狀和跋行。免疫母豬
及其免疫小豬都能防御多發(fā)性關(guān)節(jié)炎，母源抗體并
不十?dāng)_1周齡和3周齡仔豬的免疫接種作用。免疫
母豬所產(chǎn)的仔豬很少患肺炎和關(guān)節(jié)炎，仔豬平均日
增重人于非免疫母豬所產(chǎn)的仔豬，也不受額外免疫
的影響(Baum ann和B ilke } 2002)。
近年來，控制仔豬接觸低劑量的活性、強(qiáng)毒副豬
嗜血桿菌是另一種降低仔豬死亡率的方法;曾感染
副豬嗜血桿菌并導(dǎo)致仔豬高死亡率豬群的自然感染
試驗(yàn)中，用ERIC- PCR指紋圖譜技術(shù)分析鑒定豬群
的流行副豬嗜血桿菌菌株，試驗(yàn)豬接觸含感染豬胸
膜分離菌株的菌苗，并以7 X 103 CFU/ml的活性、強(qiáng)
毒副豬嗜血桿菌的懸浮細(xì)胞經(jīng)口腔攻毒，與隔離組
比較，接觸組的死亡率降低了2. 8 X70 ;雖然控制接
觸副豬嗜血桿菌在降低仔豬死亡率方面是成功的，
但存在使用活性強(qiáng)毒菌株是否安全等問題，故在母
豬繁殖一呼吸綜合征病毒( PRRSV)感染期不推薦
使用此方法(Olive i。等，2001) o2. 3藥物防治藥敏試驗(yàn)顯示人多數(shù)副豬嗜血桿
菌對(duì)氟苯尼考、氨節(jié)青霉素、氟哇諾酮類、頭抱菌素、氟甲颯霉素及增效磺胺類藥物敏感，對(duì)四環(huán)素、紅霉
素、氨基糖貳類和林可霉素有抵抗力(梁人明等，2004。但副豬嗜血桿菌對(duì)這些藥物很快就會(huì)產(chǎn)生
耐藥性，最好輪換使用。各豬場可根據(jù)平時(shí)的用藥
清況，在養(yǎng)豬生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié)投以敏感藥物進(jìn)行綜
合防治(表y。一旦出現(xiàn)嚴(yán)重感染，感染豬的采食
量、飲水量降低，吸收困難，最好采用注射給藥。
3小結(jié)
目前，副豬嗜血桿菌感染是引起豬場仔豬高死
亡率的主要病因之一，其流行增強(qiáng)原因尚不清楚;早
期斷奶和三點(diǎn)生產(chǎn)系統(tǒng)等生產(chǎn)方式，強(qiáng)毒副豬嗜血
桿菌在豬體內(nèi)早期定居和豬群中的傳播，改變了豬
群中副豬嗜血桿菌的流行病學(xué)特征。副豬嗜血桿菌
的診斷和防制等研究己有重人進(jìn)展，而潛在毒力因
素、免疫機(jī)制、從全身感染中鑒定菌株的血清學(xué)方法
和廣譜疫苗等重要領(lǐng)域仍需進(jìn)行深入研究。

pasing

仔豬豬副嗜血桿菌病的診斷與防治
1 發(fā)病情況及臨床表現(xiàn) ?四川某種豬場有大約克夏純種母豬120余頭，外二雜母豬260頭，商品豬6 000余頭。斷奶仔豬和保育舍的仔豬突然發(fā)病。病豬表現(xiàn)體溫升至41℃左右，精神沉郁，食欲下降或不吃，呼吸困難，咳嗽，眼結(jié)膜發(fā)紺、水腫。行走緩慢或不愿站立、跛行，少數(shù)病例有拉稀的現(xiàn)象。發(fā)病仔豬急性死亡（2～3天內(nèi)），死亡率達(dá)20%～30%。慢性病例死亡時(shí)間在4～8周，死亡率較低。母豬未見異常。?

2 病理學(xué)檢查

2．1 剖檢病變 對(duì)15例發(fā)病和死亡的仔豬進(jìn)行剖檢，主要表現(xiàn)為：肺表面附有大量灰白色纖維素性滲出物，肺膜增厚，體積膨大，肺呈暗紫紅色；多數(shù)病例肺內(nèi)出現(xiàn)大小不等的灰白色化膿灶、暗紅色出血灶；還可見肺炎區(qū)波及尖葉、心葉或膈葉的實(shí)變病灶；切面濕潤，支氣管腔內(nèi)可擠壓出炎性滲出物。心包膜與心臟粘連，心外膜與胸壁粘連，心外膜上附著大量纖維素，呈絨毛狀，心包液增多、混濁。全身淋巴結(jié)不同程度腫大，灰白色，切面濕潤，可見膿性壞死灶。脾臟被膜上附有灰白色膿性纖維素、質(zhì)地變硬，切面用刀背可刮下脾組織及血液。肝臟輕度腫大、質(zhì)地脆軟，被膜上及邊緣附著膿性纖維素。小腸腸壁充血、水腫，腸
腔內(nèi)有灰白色糊狀內(nèi)容物，混有氣體；腸漿膜上有黃白色膿性纖維素樣物附著，腸系膜與腸壁大面積粘連。腦膜血管充血、水腫，腦回增寬，腦溝變淺。腕關(guān)節(jié)、跗關(guān)節(jié)腫大，關(guān)節(jié)腔內(nèi)滲出大量纖維素性液體。?
2．2 組織學(xué)檢查 肝臟被膜增厚，有大量纖維素和嗜中性粒細(xì)胞滲出；肝細(xì)胞顆粒變性，肝細(xì)胞再生功能增強(qiáng)，雙核現(xiàn)象明顯，竇狀隙擴(kuò)張、水腫，腔內(nèi)有纖維蛋白。心外膜正常結(jié)構(gòu)被破壞，心外膜上附著大量纖維素及壞死崩解的嗜中性粒細(xì)胞等炎癥細(xì)胞。心外膜下有大量增生的成纖維細(xì)胞，新生毛細(xì)血管，以及浸潤的淋巴細(xì)胞、白細(xì)胞形成的肉芽組織。心肌纖維顆粒變性，肌間水腫增寬。脾臟被膜增厚，有大量纖維素和嗜中性粒細(xì)胞滲出：脾小梁增寬，疏松水腫，白髓淋巴濾泡體積縮小，細(xì)胞減少，殘存的細(xì)胞間有多量纖維素、紅細(xì)胞、炎性細(xì)胞侵潤；紅髓區(qū)血管充血、出血，脾竇擴(kuò)張，腔內(nèi)有纖維蛋白；白髓和紅髓間有少量網(wǎng)狀細(xì)胞，成纖維細(xì)胞增生。淋巴結(jié)：被膜淋巴竇擴(kuò)張，炎性細(xì)胞浸潤。皮質(zhì)淋巴濾泡區(qū)淋巴細(xì)胞壞死、消失，被滲出的纖維素、嗜中性粒細(xì)胞及吞噬細(xì)胞取代，形成大小不等的纖維素化膿性炎癥灶。髓質(zhì)，小梁和淋巴小結(jié)、副皮質(zhì)區(qū)淋巴竇明顯擴(kuò)張，腔內(nèi)有少量脫落上皮、嗜中性粒細(xì)胞，以及大量纖維素，使整個(gè)淋巴竇呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。十二指腸腸絨毛上皮可見細(xì)胞層數(shù)增多，杯狀細(xì)胞數(shù)量增多；黏膜層及黏膜下層可見嗜酸性粒細(xì)胞增多。空腸腸絨毛上皮變性脫落，固有膜及固有膜下層有大量白細(xì)胞、紅細(xì)胞滲出，呈出血性化膿性炎癥病變。肺臟被膜滲出大量纖維素和浸潤的嗜中性粒細(xì)胞，血管充血。肺實(shí)質(zhì)主要表現(xiàn)為纖維素性肺炎灰
色肝變期，灰色肝變期肺泡壁毛細(xì)血管閉鎖，肺泡腔中充滿纖維素、白細(xì)胞以及少量巨噬細(xì)胞，肺臟的正常結(jié)構(gòu)消失。少數(shù)病變區(qū)域表現(xiàn)出纖維素性肺炎紅色肝變期，肺泡壁毛細(xì)血管充血，肺泡腔中有大量纖維素、紅細(xì)胞出現(xiàn)。肺間質(zhì)增寬、水腫，纖維素及炎癥細(xì)胞滲出；結(jié)締組織疏松、水腫，纖維變性、壞死，小血管內(nèi)可見纖維素性透明血栓。腦膜血管充血、水腫，其間有炎性細(xì)胞、紅細(xì)胞浸潤，腦膜增寬?；屹|(zhì)部可見多數(shù)神經(jīng)細(xì)胞腫脹，其核輪廓不清，泡漿嗜堿性。?

3 實(shí)驗(yàn)室診斷 ?
3．1 涂片鏡檢，取病豬的心血、肝、腎、淋巴結(jié)進(jìn)行涂片或觸片，革蘭氏染色，鏡檢，均見到革蘭氏陰性的細(xì)小桿菌，以纖細(xì)桿狀者居多，個(gè)別呈兩極染色的球桿狀，間有長而彎細(xì)狀菌體。?
3．2 細(xì)菌分離培養(yǎng) （1）取病豬的心包液、肺、關(guān)節(jié)腔內(nèi)容物，分別接種于血液平皿培養(yǎng)基上37℃培養(yǎng)24～48 h，生長出小而透明菌落，不出現(xiàn)溶血現(xiàn)象，挑取菌落，涂片鏡檢，菌形與直接涂片一致。（2）將分離純化的細(xì)菌與葡萄球菌共同接種培養(yǎng)可形成衛(wèi)星現(xiàn)象。
（3）將分離菌分別接種于普通巧克力瓊脂斜面和經(jīng)高壓蒸氣（120℃ 30 min）加熱的巧克力瓊脂斜面，于37℃培養(yǎng)24 h，該菌在僅含X因子的高壓巧克力瓊脂斜面上生長良好。?
3．3 生化鑒定 細(xì)菌純化培養(yǎng)后，分別接種系列生化培養(yǎng)基， 結(jié)果表明， 該菌不發(fā)酵碳水化合物， M.R.、V-P、醋酸鉛試驗(yàn)呈陰性反應(yīng)， 硝酸鹽還原試驗(yàn)陽性。??

4 防治 ?
4．1 嚴(yán)格消毒；加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，增加母豬營養(yǎng)，適當(dāng)添加蔬菜、胡蘿卜、多種維生素，提高機(jī)體抵抗力。保育豬全進(jìn)全出。?
4．2 本場及時(shí)采用HPS滅活菌苗，進(jìn)行預(yù)防，對(duì)全場初產(chǎn)母豬產(chǎn)前40天和20天各免疫注射1次，劑量2 ml。經(jīng)產(chǎn)母豬產(chǎn)前30天免疫注射1次，劑量2 ml，小豬30日齡免疫注射1次，2～3周后，加強(qiáng)免疫?1次?，劑量1～2 ml。?
4．3 對(duì)出現(xiàn)臨床癥狀的豬舍，立即在飼料中給藥對(duì)整個(gè)豬群進(jìn)行防治。氟苯尼考預(yù)混料1 000 g/t，飼喂5～7天；癥狀嚴(yán)重的豬只肌肉注射氟苯尼考注射液10～20 mg/kg體重，間隔1天，同時(shí)也可使用枝原凈治療。一周后病情得以控制。

pasing

副豬嗜血桿菌病(Haemophilus parasuis,HPs)又稱多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎或革拉澤氏病(Glasser，s Disease)。以多漿膜炎和關(guān)節(jié)、腹膜炎、胸膜炎及迅速消瘦等為特征。在工廠化豬場，主要表現(xiàn)為多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎，其次是表現(xiàn)為呼吸道類型的繼發(fā)性支氣管肺炎。
早在1910年，德國學(xué)者Glasser就發(fā)現(xiàn)了副豬嗜血桿菌與豬的多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎之間的聯(lián)系。現(xiàn)在世界各地均有發(fā)生。HPs是現(xiàn)代化豬場最常見也是危害較大的呼吸道疾病之一。
1.病原學(xué):副豬嗜血桿菌(H.Parasuis)。
2.流行病學(xué)：副豬嗜血桿菌只感染豬?？捎绊?周齡-4月齡的豬，多發(fā)生在斷奶和保育階段，通常見于5-8周齡的豬，也有見于10日齡以后的哺乳仔豬。在SPF動(dòng)物或完全健康的畜群中，其流行病學(xué)情形迥異。發(fā)病率約為10%左右，病豬病死率為60-80%發(fā)病率與機(jī)體的免疫狀況和感染劑量有關(guān)。副豬嗜血桿菌病的發(fā)生與環(huán)境應(yīng)激有關(guān)，如：氣溫變化、空氣質(zhì)量、飼料或飲水供應(yīng)不足、運(yùn)輸?shù)取：喜⒏腥疽彩窃摬“l(fā)生的一個(gè)重要原因，在不同的畜群混養(yǎng)，或在豬群中引入新種豬時(shí)，副嗜血桿菌是個(gè)嚴(yán)重的問題。在與其它病毒或細(xì)菌協(xié)同時(shí)引發(fā)該疾病，可加劇臨床表現(xiàn)，特別是與PRRS、PCV-2、地方性肺炎、SIV等。常見于患有免疫抑制性疾病的豬群。
3.發(fā)病機(jī)理：呼吸道中可能存在副嗜血桿菌的亞類，副嗜血桿菌優(yōu)先在鼻竇和氣管內(nèi)移生，引起黏膜損傷從而增加細(xì)菌入侵的機(jī)會(huì)。一些菌株的毒性是相當(dāng)大的，氣管內(nèi)接種不足100菌落形成單位，就會(huì)引起全身病變。在豬感染的早期階段，菌血癥十分明顯，肝、腎和腦膜上的瘀斑和瘀點(diǎn)構(gòu)成了敗血癥損傷；血漿中可檢測到高水平的內(nèi)毒素，許多器官出現(xiàn)纖維蛋白血栓。隨后在多種漿膜表面產(chǎn)生了纖維蛋白化膿性多漿膜炎、多關(guān)節(jié)炎和腦膜炎。肺炎癥狀不明顯。
4.臨床表現(xiàn)：臨床癥狀取決于炎性損傷的部位，在高度健康的豬群，發(fā)病很快，接觸病原幾天后就發(fā)病。臨床癥狀包括發(fā)熱(40-41.C)，食欲不振，厭食，扎毛，反應(yīng)遲鈍，呼吸困難，疼痛（由尖叫推斷），關(guān)節(jié)腫脹多見于腕關(guān)節(jié)和跗關(guān)節(jié)，跛行，顫抖，步態(tài)僵硬，共濟(jì)失調(diào)，可視黏膜發(fā)紺，眼臉周圍皮下水腫，側(cè)臥，隨之可能死亡?？赡芰粝潞筮z癥，即母豬流產(chǎn)，公豬慢性跛行。咳嗽、呼吸困難、消瘦、跛行和被毛粗亂是主要臨床癥狀。
5.剖檢變化：粘液纖維素性或纖維素性滲出，多發(fā)性漿膜炎。病變可影響到任何漿膜，表現(xiàn)明顯的為腹膜、心包膜和胸膜，也可能波及腦膜和關(guān)節(jié)表面，尤其是腕關(guān)節(jié)和跗關(guān)節(jié)。在顯微鏡下觀察滲出物，可見纖維蛋白、中性粒細(xì)胞和較少量的巨噬細(xì)胞。急性敗血癥在不出現(xiàn)典型的漿膜炎時(shí)就呈現(xiàn)發(fā)紺、皮下和肺水腫，乃至死亡。通?？梢姸鄠€(gè)器官的病變，偶爾也能見到單一器官的病變。經(jīng)常出現(xiàn)病變的部位多樣化損傷，肺炎，敗血癥突然死亡。副嗜血桿菌也會(huì)引起筋膜炎和肌炎，以及化膿性鼻炎。關(guān)節(jié)炎和胸膜炎為常見病變。
6.診斷：通常建立在畜群病史調(diào)查、臨床癥狀和尸體解剖的基礎(chǔ)上。細(xì)菌的分離培養(yǎng)對(duì)確診是必要的，但因?yàn)楦必i嗜血桿菌的特殊性，往往很難成功。而且該菌分離必須采用新鮮病料，在24小時(shí)之內(nèi)培養(yǎng)。在一個(gè)豬群中出現(xiàn)幾個(gè)菌株或血清型，甚至在單個(gè)豬上的不同標(biāo)本中也可發(fā)現(xiàn)不同的菌株或血清型。鑒別診斷要將其與敗血性細(xì)菌感染相區(qū)別，主要與鏈球菌、豬丹毒絲菌、放線桿菌、豬霍亂沙門氏菌變種Kunzendorf菌、埃希氏大腸桿菌。另外3-10周齡豬的支原體多發(fā)性漿膜炎和關(guān)節(jié)炎能出現(xiàn)與副豬嗜血桿菌感染相似的癥狀損傷。
7.治療：一旦臨床癥狀已經(jīng)出現(xiàn)，應(yīng)立即應(yīng)用大劑量的抗菌素對(duì)整個(gè)豬群治療。個(gè)體可采用注射方式，群體可經(jīng)飲水加藥治療或飼料拌料加藥如：TMP-磺胺、氟甲砜霉素、氨芐青霉素等。注意：但大多菌株對(duì)四環(huán)素、紅霉素、氨基苷類和林可霉素有抵抗力。
8.預(yù)防和免疫：鑒于1周齡前的仔豬鼻黏膜就可能有副嗜血桿菌的寄生，因而通過早期斷奶來消除該菌是不可能的。只有同時(shí)對(duì)仔豬從各種用藥途徑大劑量給予抗菌素，副嗜血桿菌才能得到消除。將副嗜血桿菌徹底消除出豬群是很難的，因?yàn)樵谶@之后混養(yǎng)于無病原豬群和生產(chǎn)后期潛伏有副嗜血桿菌豬群中的豬，可能引起發(fā)病，造成毀滅性的經(jīng)濟(jì)損失。向一個(gè)豬群中引入健康狀況不同的新豬群，應(yīng)當(dāng)隔離飼養(yǎng)，并維持一個(gè)足夠長的適應(yīng)期，以使那些沒有免疫接種的豬群建立起保護(hù)性免疫力。
控制方案包括改善管理?xiàng)l件和疫苗接種以及抗菌素處理。加強(qiáng)飼養(yǎng)管理，做到“全進(jìn)全出”，以減少或消除其它呼吸道病原菌，盡量減少各類應(yīng)激因素，如減少飼養(yǎng)密度，提前斷奶、減少豬群流動(dòng)、杜絕豬生產(chǎn)各階段的混養(yǎng)狀況，避免過多的疫苗注射等，同時(shí)提高舍內(nèi)空氣質(zhì)量和衛(wèi)生條件。母豬接種疫苗。仔豬用抗生素預(yù)防，因?yàn)槟肛i接種后可對(duì)4周齡以內(nèi)的仔豬產(chǎn)生保護(hù)性免疫力。后備母豬進(jìn)行兩次免疫，分娩前6-7周和2-3周分別皮下注射2 ml/頭，經(jīng)產(chǎn)母豬每次分娩前2-3周進(jìn)行免疫，小豬在7日齡和17-28日齡各免疫一次。也有使用滅活菌苗預(yù)防失敗的事例，這可能是因?yàn)椴〕讨谐霈F(xiàn)的菌株血清型不同而缺乏交叉保護(hù)，也可能因?yàn)楹髞碡i群中引入了新的菌株而失去功效。所以采用本場未經(jīng)抗生素治療癥狀較明顯的發(fā)病豬組織分離病菌做自家疫苗，是目前一種較好的控制措施。

唐寧

不錯(cuò)阿斯達(dá)十大 :lairen: :lairen:

唐寧

還優(yōu)沒有更好的 ？我 想多了解點(diǎn)