副豬嗜血病有什么好的治療方法嗎？

露珠 · 發(fā)表于 2006-8-28 10:50:34

副豬嗜血病有什么好的治療方法嗎？請指教！

pasing · 發(fā)表于 2006-8-30 19:21:13

副豬嗜血桿菌病的防治
譚干郊廣東省東莞市喜牧動物藥品有限公司技術部 523460

副豬嗜血桿菌引起豬的多發(fā)性漿膜炎和關節(jié)炎，該病又稱為革拉澤氏病,可以影響從2周齡到4月齡的青年豬，主要在斷奶前后和保育階段發(fā)病，通常見于5-8周齡的豬，發(fā)病率一般在10-15%，嚴重時死亡率可達50%。主要臨床癥狀表現為咳嗽、呼吸困難、消瘦、跛行和被毛粗亂；主要剖檢病變表現為胸膜炎、心包炎、腹膜炎、關節(jié)炎和腦膜炎等。
2004年11月份至今本人在東莞、博羅等地的母豬場發(fā)現:產房小豬、斷奶小豬喘氣、關節(jié)炎為癥狀,解剖可見肺臟、心臟、肝臟、腸道等高度纖維素性滲出。現將處理情況作如下報告。
臨床癥狀
病豬精神沉郁、高燒、喘氣、咳嗽、皮毛粗亂、眼瞼腫脹：嚴重豬只關節(jié)腫大，跛行、消瘦、皮毛脫落、皮膚粉紅色，部分豬常用其嘴去頂撞其他豬腹部如吸奶樣等。
病理變化
剖檢可見豬血液清淡，皮下肌肉粉紅色，切開關節(jié)可見大量黃色膠凍樣或膿性液體，打開腹胸腔可見肺臟、心臟、腸道表面高度纖維素性滲出，并且相互粘連，嚴重者心臟壞死化膿等。
防治方法
1、加強環(huán)境消毒，特別是產房消毒。
2、作好母豬產前及產后7天的保健用藥。
（1）產前產后用藥拌料內服，每噸飼料添加量為；氟奇霉素500G+道舒靈（強力霉素）1000G+愛豬強（多維）2000G
3、哺乳小豬3針保健，應用“氟美尼”（30%氟甲砜霉素）對產后3天、7天、21天的哺乳小豬肌注作保健，每次用量為0.5ML/頭。
（1）斷奶小豬保健用藥，斷奶前后各一周連用14天，可添
加以下藥物，每噸飼料添加量為；氟奇霉素500G+呼必肽（泰樂+強力）+諾稀廷（阿莫西林）1000G+多康（電解多維）1000G。
（2）發(fā)病豬只，可肌注以下注射液；氟美尼，頭孢西林等。

pasing · 發(fā)表于 2006-8-30 19:23:12

副豬嗜血桿菌病流行病學及綜合防制的研究進展
張?；ā?，梅祥院2，童富淡’，朱家新3
(1.浙江人學動物科學學院，浙江杭州310029,
2.浙江人學基建部;3.浙江省畜牧獸醫(yī)局)
中圖分類號:5858 28文獻標識碼:A文章編號:1005- 7307( 2005) OS- 0013- 03中圖分類號:5858 28文獻標識碼:A:
1910年，Glasser首先描述了以纖維蛋白性一多
發(fā)性漿膜炎、心包炎、腹膜炎、關節(jié)炎和腦膜炎為特
征的豬病，即豬Glassers病。Schermer和Ehrlich于
1922年首先分離到G lasse r‘病病原體一副豬嗜血桿
菌(Haemo- philus parasui} Hps)，也稱副豬嗜血桿
菌病，其生民需要V因子(NAD )。近年來，世界各
地均報道了副豬嗜血桿菌病，發(fā)病率呈卜升趨勢，可
與其它豬病原體混合感染，給養(yǎng)豬業(yè)造成較人的經
濟損失(Olive i。等，2004)，國內多個省市也有該病
的報道(尹秀風等，2004)，本文綜述了副豬嗜血桿菌
病的流行病學和綜合防制進展。
1流行病學的新特點
人多數的副豬嗜血桿菌傳染病流行病學研究按
血清型進行，傳統血清型分類以耐熱可溶性抗原和
瓊脂沉淀試驗(AGPT)為依據，副豬嗜血桿菌可分為
巧個血清型。當前流行病學的特點之一是非分型
分離菌株普遍流行，占15. X70一41%。由于AGPT方
法的局限性，間接血凝反應(IH A)和協同凝集(CA)試
驗用于血清學分類鑒定;CA試驗出現較多的交義反
應，而IH A特異性較高，僅少數例外。IH A可將9}/0
的分離菌株鑒定為某一血清型，而AGPT只能將6}0
的分離菌株鑒定為某一血清型(De 1R io等，2003)。
分子生物學分類方法克服了副豬嗜血桿菌傳染
病流行病學研究中病原血清學分類的局限性。
Sm a rt等(1993)運用限制性核酸內切酶指紋( REF)
技術研究副豬嗜血桿菌在SPF豬和普通豬卜的分
布。在69個分離菌株中，其中24個有特異的REF
圖譜，其余45個分離菌株形成13個有交義的REF
圖譜。Blackall等(1997)用多位點酶電泳(MEE)分析了來自呼吸道和全身其它組織的40個菌株的同
工酶，發(fā)現這些菌株及同一血清型的不同分離株之
間都存在著較人的差異，并確定了兩個主要的MEE
圖譜，菌株分離部位與MEE圖譜無明顯的相關性。
腸桿菌基因間重復一致序列(ERIC) ,重復回文序列
C REP)和BOXY列等重復序列PCR} rep- PCR)技
術也己用于研究副豬嗜血桿菌分離株的差異性及豬
群內和豬群間的副豬嗜血桿菌傳染病流行病學特性
(Rafiee等，2000)。
PCR一限制性內切酶多態(tài)性(RFLP)試驗是副
豬嗜血桿菌流行病學分型的另一種方法(Redondo
等，2003)。用PCR- RFLP分析副豬嗜血桿菌的tb-
pA基因(一種編碼轉鐵蛋白結合蛋白的基因)，副豬
嗜血桿菌的15個標準血清型形成12種不同的標準
RFLP圖譜，其中血清型5. 12. 14和15形成同一個
限制性酶切圖譜。101個副豬嗜血桿菌分離菌株顯
示33種RFLP圖譜，其中有10種與卜述標準圖譜一
致。經免疫擴散試驗鑒定血清型的66個分離菌株
顯示25個PFLP圖譜，同一血清型菌株形成多種
RFLP圖譜，表明同一血清型副豬嗜血桿菌具有遺傳
多樣性;而27個非分型分離株可形成14個不同的
RFLP圖譜;血清型和RFLP型之間無對應關系。
PCR- RFLP V型流行最少“泛(占所研究分離群的
20. 8%)，包括血清型4.5.13和150
2.綜合防制的新進展
2. 1飼養(yǎng)管理加強和改善飼養(yǎng)管理可降低副豬
嗜血桿菌的發(fā)病率。7日齡的仔豬中能檢測到副豬
嗜血桿菌，早期斷奶不能完全控制副豬嗜血桿菌的
感染，最關鍵的措施是減少豬群轉運和應激反應，如
合理的飼養(yǎng)密度，防}卜產房和保育室的賊風，加強保
溫和通風，防}卜飼料霉菌毒素的感染;隔離引進種
豬，種豬入群和小豬合群前用疫苗免疫或用藥物凈化體內細菌性病原體;及時隔離出現臨床癥狀的病
豬，進行抗菌素治療等。
2. 2免疫接種商品苗和自家苗可以防制副豬嗜
血桿菌傳染病。然而，多種血清型和一定量非分型
菌株的存在，影響了有效交義保護疫苗的發(fā)展。
M in is is等(1991)用免疫印跡技術分析免疫豬的體
液反應與抗原、保護作用之間的關系，結果發(fā)現只有
針對外膜蛋白(OMP)的抗體與攻毒試驗的保護作用
有關，完全獲得免疫保護的動物無針對脂多糖
(LPS)和莢膜多聚糖的抗體。
Rapp- Gab rie lson等(1997)報道了2. 4. 5. 12.
13和14之間的交義保護反應，結果證實不同血清
型之間具有不同的交義保護作用。血清4型對同源
及血清5型的攻擊都有保護作用，然而血清5型只
對同源菌株的攻擊有保護作用;包含血清4型和5
型的二價菌苗降低了血清13和14型攻擊豬的損傷
率和死亡率，而對血清2.12型及非分型毒株的攻擊
沒有保護作用;包含血清2型和12型的二價菌苗對
同源菌的攻擊沒有明顯的保護作用。根據補體結合
試驗(CF)中的交義反應，l} 7血清型具有相同的抗
原物質，而這些抗原物質與同源菌株攻毒的保護作
用無關。包含3個野生副豬嗜血桿菌分離株的滅活
疫苗免疫4周齡豬，試驗豬能抵抗同源菌株的攻擊;
類似的試驗進一步證明3個野生分離株免疫的SPF
豬可獲得同源保護。試驗豬臨床病料的分離菌株具有相同的REF基因型，但與商用菌苗的菌株不同，
使用包含臨床分離菌株的自家菌苗人人降低了SPF
試驗豬的死亡率。
免疫時間是影響免疫效果的另一個因素，也涉
及母源抗體對免疫豬主動免疫作用的影響。免疫母
豬所產的仔豬被免疫后，攻毒時不產生臨床癥狀或
全身性的損害;相反，未免疫母豬所產的仔豬免疫
后，攻毒時表現出中樞神經癥狀和跋行。免疫母豬
及其免疫小豬都能防御多發(fā)性關節(jié)炎，母源抗體并
不十擾1周齡和3周齡仔豬的免疫接種作用。免疫
母豬所產的仔豬很少患肺炎和關節(jié)炎，仔豬平均日
增重人于非免疫母豬所產的仔豬，也不受額外免疫
的影響(Baum ann和B ilke } 2002)。
近年來，控制仔豬接觸低劑量的活性、強毒副豬
嗜血桿菌是另一種降低仔豬死亡率的方法;曾感染
副豬嗜血桿菌并導致仔豬高死亡率豬群的自然感染
試驗中，用ERIC- PCR指紋圖譜技術分析鑒定豬群
的流行副豬嗜血桿菌菌株，試驗豬接觸含感染豬胸
膜分離菌株的菌苗，并以7 X 103 CFU/ml的活性、強
毒副豬嗜血桿菌的懸浮細胞經口腔攻毒，與隔離組
比較，接觸組的死亡率降低了2. 8 X70 ;雖然控制接
觸副豬嗜血桿菌在降低仔豬死亡率方面是成功的，
但存在使用活性強毒菌株是否安全等問題，故在母
豬繁殖一呼吸綜合征病毒( PRRSV)感染期不推薦
使用此方法(Olive i。等，2001) o2. 3藥物防治藥敏試驗顯示人多數副豬嗜血桿
菌對氟苯尼考、氨節(jié)青霉素、氟哇諾酮類、頭抱菌素、氟甲颯霉素及增效磺胺類藥物敏感，對四環(huán)素、紅霉
素、氨基糖貳類和林可霉素有抵抗力(梁人明等，2004。但副豬嗜血桿菌對這些藥物很快就會產生
耐藥性，最好輪換使用。各豬場可根據平時的用藥
清況，在養(yǎng)豬生產的各個環(huán)節(jié)投以敏感藥物進行綜
合防治(表y。一旦出現嚴重感染，感染豬的采食
量、飲水量降低，吸收困難，最好采用注射給藥。
3小結
目前，副豬嗜血桿菌感染是引起豬場仔豬高死
亡率的主要病因之一，其流行增強原因尚不清楚;早
期斷奶和三點生產系統等生產方式，強毒副豬嗜血
桿菌在豬體內早期定居和豬群中的傳播，改變了豬
群中副豬嗜血桿菌的流行病學特征。副豬嗜血桿菌
的診斷和防制等研究己有重人進展，而潛在毒力因
素、免疫機制、從全身感染中鑒定菌株的血清學方法
和廣譜疫苗等重要領域仍需進行深入研究。

pasing · 發(fā)表于 2006-8-30 19:25:31

仔豬豬副嗜血桿菌病的診斷與防治
1 發(fā)病情況及臨床表現 ?四川某種豬場有大約克夏純種母豬120余頭，外二雜母豬260頭，商品豬6 000余頭。斷奶仔豬和保育舍的仔豬突然發(fā)病。病豬表現體溫升至41℃左右，精神沉郁，食欲下降或不吃，呼吸困難，咳嗽，眼結膜發(fā)紺、水腫。行走緩慢或不愿站立、跛行，少數病例有拉稀的現象。發(fā)病仔豬急性死亡（2～3天內），死亡率達20%～30%。慢性病例死亡時間在4～8周，死亡率較低。母豬未見異常。?

2 病理學檢查

2．1 剖檢病變對15例發(fā)病和死亡的仔豬進行剖檢，主要表現為：肺表面附有大量灰白色纖維素性滲出物，肺膜增厚，體積膨大，肺呈暗紫紅色；多數病例肺內出現大小不等的灰白色化膿灶、暗紅色出血灶；還可見肺炎區(qū)波及尖葉、心葉或膈葉的實變病灶；切面濕潤，支氣管腔內可擠壓出炎性滲出物。心包膜與心臟粘連，心外膜與胸壁粘連，心外膜上附著大量纖維素，呈絨毛狀，心包液增多、混濁。全身淋巴結不同程度腫大，灰白色，切面濕潤，可見膿性壞死灶。脾臟被膜上附有灰白色膿性纖維素、質地變硬，切面用刀背可刮下脾組織及血液。肝臟輕度腫大、質地脆軟，被膜上及邊緣附著膿性纖維素。小腸腸壁充血、水腫，腸
腔內有灰白色糊狀內容物，混有氣體；腸漿膜上有黃白色膿性纖維素樣物附著，腸系膜與腸壁大面積粘連。腦膜血管充血、水腫，腦回增寬，腦溝變淺。腕關節(jié)、跗關節(jié)腫大，關節(jié)腔內滲出大量纖維素性液體。?
2．2 組織學檢查肝臟被膜增厚，有大量纖維素和嗜中性粒細胞滲出；肝細胞顆粒變性，肝細胞再生功能增強，雙核現象明顯，竇狀隙擴張、水腫，腔內有纖維蛋白。心外膜正常結構被破壞，心外膜上附著大量纖維素及壞死崩解的嗜中性粒細胞等炎癥細胞。心外膜下有大量增生的成纖維細胞，新生毛細血管，以及浸潤的淋巴細胞、白細胞形成的肉芽組織。心肌纖維顆粒變性，肌間水腫增寬。脾臟被膜增厚，有大量纖維素和嗜中性粒細胞滲出：脾小梁增寬，疏松水腫，白髓淋巴濾泡體積縮小，細胞減少，殘存的細胞間有多量纖維素、紅細胞、炎性細胞侵潤；紅髓區(qū)血管充血、出血，脾竇擴張，腔內有纖維蛋白；白髓和紅髓間有少量網狀細胞，成纖維細胞增生。淋巴結：被膜淋巴竇擴張，炎性細胞浸潤。皮質淋巴濾泡區(qū)淋巴細胞壞死、消失，被滲出的纖維素、嗜中性粒細胞及吞噬細胞取代，形成大小不等的纖維素化膿性炎癥灶。髓質，小梁和淋巴小結、副皮質區(qū)淋巴竇明顯擴張，腔內有少量脫落上皮、嗜中性粒細胞，以及大量纖維素，使整個淋巴竇呈網狀結構。十二指腸腸絨毛上皮可見細胞層數增多，杯狀細胞數量增多；黏膜層及黏膜下層可見嗜酸性粒細胞增多?？漳c腸絨毛上皮變性脫落，固有膜及固有膜下層有大量白細胞、紅細胞滲出，呈出血性化膿性炎癥病變。肺臟被膜滲出大量纖維素和浸潤的嗜中性粒細胞，血管充血。肺實質主要表現為纖維素性肺炎灰
色肝變期，灰色肝變期肺泡壁毛細血管閉鎖，肺泡腔中充滿纖維素、白細胞以及少量巨噬細胞，肺臟的正常結構消失。少數病變區(qū)域表現出纖維素性肺炎紅色肝變期，肺泡壁毛細血管充血，肺泡腔中有大量纖維素、紅細胞出現。肺間質增寬、水腫，纖維素及炎癥細胞滲出；結締組織疏松、水腫，纖維變性、壞死，小血管內可見纖維素性透明血栓。腦膜血管充血、水腫，其間有炎性細胞、紅細胞浸潤，腦膜增寬?；屹|部可見多數神經細胞腫脹，其核輪廓不清，泡漿嗜堿性。?

3 實驗室診斷 ?
3．1 涂片鏡檢，取病豬的心血、肝、腎、淋巴結進行涂片或觸片，革蘭氏染色，鏡檢，均見到革蘭氏陰性的細小桿菌，以纖細桿狀者居多，個別呈兩極染色的球桿狀，間有長而彎細狀菌體。?
3．2 細菌分離培養(yǎng) （1）取病豬的心包液、肺、關節(jié)腔內容物，分別接種于血液平皿培養(yǎng)基上37℃培養(yǎng)24～48 h，生長出小而透明菌落，不出現溶血現象，挑取菌落，涂片鏡檢，菌形與直接涂片一致。（2）將分離純化的細菌與葡萄球菌共同接種培養(yǎng)可形成衛(wèi)星現象。
（3）將分離菌分別接種于普通巧克力瓊脂斜面和經高壓蒸氣（120℃ 30 min）加熱的巧克力瓊脂斜面，于37℃培養(yǎng)24 h，該菌在僅含X因子的高壓巧克力瓊脂斜面上生長良好。?
3．3 生化鑒定細菌純化培養(yǎng)后，分別接種系列生化培養(yǎng)基，結果表明，該菌不發(fā)酵碳水化合物， M.R.、V-P、醋酸鉛試驗呈陰性反應，硝酸鹽還原試驗陽性。??

4 防治 ?
4．1 嚴格消毒；加強飼養(yǎng)管理，增加母豬營養(yǎng)，適當添加蔬菜、胡蘿卜、多種維生素，提高機體抵抗力。保育豬全進全出。?
4．2 本場及時采用HPS滅活菌苗，進行預防，對全場初產母豬產前40天和20天各免疫注射1次，劑量2 ml。經產母豬產前30天免疫注射1次，劑量2 ml，小豬30日齡免疫注射1次，2～3周后，加強免疫?1次?，劑量1～2 ml。?
4．3 對出現臨床癥狀的豬舍，立即在飼料中給藥對整個豬群進行防治。氟苯尼考預混料1 000 g/t，飼喂5～7天；癥狀嚴重的豬只肌肉注射氟苯尼考注射液10～20 mg/kg體重，間隔1天，同時也可使用枝原凈治療。一周后病情得以控制。

pasing · 發(fā)表于 2006-8-30 19:27:29

副豬嗜血桿菌病(Haemophilus parasuis,HPs)又稱多發(fā)性漿膜炎和關節(jié)炎或革拉澤氏病(Glasser，s Disease)。以多漿膜炎和關節(jié)、腹膜炎、胸膜炎及迅速消瘦等為特征。在工廠化豬場，主要表現為多發(fā)性漿膜炎和關節(jié)炎，其次是表現為呼吸道類型的繼發(fā)性支氣管肺炎。
早在1910年，德國學者Glasser就發(fā)現了副豬嗜血桿菌與豬的多發(fā)性漿膜炎和關節(jié)炎之間的聯系。現在世界各地均有發(fā)生。HPs是現代化豬場最常見也是危害較大的呼吸道疾病之一。
1.病原學:副豬嗜血桿菌(H.Parasuis)。
2.流行病學：副豬嗜血桿菌只感染豬。可影響2周齡-4月齡的豬，多發(fā)生在斷奶和保育階段，通常見于5-8周齡的豬，也有見于10日齡以后的哺乳仔豬。在SPF動物或完全健康的畜群中，其流行病學情形迥異。發(fā)病率約為10%左右，病豬病死率為60-80%發(fā)病率與機體的免疫狀況和感染劑量有關。副豬嗜血桿菌病的發(fā)生與環(huán)境應激有關，如：氣溫變化、空氣質量、飼料或飲水供應不足、運輸等。合并感染也是該病發(fā)生的一個重要原因，在不同的畜群混養(yǎng)，或在豬群中引入新種豬時，副嗜血桿菌是個嚴重的問題。在與其它病毒或細菌協同時引發(fā)該疾病，可加劇臨床表現，特別是與PRRS、PCV-2、地方性肺炎、SIV等。常見于患有免疫抑制性疾病的豬群。
3.發(fā)病機理：呼吸道中可能存在副嗜血桿菌的亞類，副嗜血桿菌優(yōu)先在鼻竇和氣管內移生，引起黏膜損傷從而增加細菌入侵的機會。一些菌株的毒性是相當大的，氣管內接種不足100菌落形成單位，就會引起全身病變。在豬感染的早期階段，菌血癥十分明顯，肝、腎和腦膜上的瘀斑和瘀點構成了敗血癥損傷；血漿中可檢測到高水平的內毒素，許多器官出現纖維蛋白血栓。隨后在多種漿膜表面產生了纖維蛋白化膿性多漿膜炎、多關節(jié)炎和腦膜炎。肺炎癥狀不明顯。
4.臨床表現：臨床癥狀取決于炎性損傷的部位，在高度健康的豬群，發(fā)病很快，接觸病原幾天后就發(fā)病。臨床癥狀包括發(fā)熱(40-41.C)，食欲不振，厭食，扎毛，反應遲鈍，呼吸困難，疼痛（由尖叫推斷），關節(jié)腫脹多見于腕關節(jié)和跗關節(jié)，跛行，顫抖，步態(tài)僵硬，共濟失調，可視黏膜發(fā)紺，眼臉周圍皮下水腫，側臥，隨之可能死亡?？赡芰粝潞筮z癥，即母豬流產，公豬慢性跛行?？人浴⒑粑щy、消瘦、跛行和被毛粗亂是主要臨床癥狀。
5.剖檢變化：粘液纖維素性或纖維素性滲出，多發(fā)性漿膜炎。病變可影響到任何漿膜，表現明顯的為腹膜、心包膜和胸膜，也可能波及腦膜和關節(jié)表面，尤其是腕關節(jié)和跗關節(jié)。在顯微鏡下觀察滲出物，可見纖維蛋白、中性粒細胞和較少量的巨噬細胞。急性敗血癥在不出現典型的漿膜炎時就呈現發(fā)紺、皮下和肺水腫，乃至死亡。通?？梢姸鄠€器官的病變，偶爾也能見到單一器官的病變。經常出現病變的部位多樣化損傷，肺炎，敗血癥突然死亡。副嗜血桿菌也會引起筋膜炎和肌炎，以及化膿性鼻炎。關節(jié)炎和胸膜炎為常見病變。
6.診斷：通常建立在畜群病史調查、臨床癥狀和尸體解剖的基礎上。細菌的分離培養(yǎng)對確診是必要的，但因為副豬嗜血桿菌的特殊性，往往很難成功。而且該菌分離必須采用新鮮病料，在24小時之內培養(yǎng)。在一個豬群中出現幾個菌株或血清型，甚至在單個豬上的不同標本中也可發(fā)現不同的菌株或血清型。鑒別診斷要將其與敗血性細菌感染相區(qū)別，主要與鏈球菌、豬丹毒絲菌、放線桿菌、豬霍亂沙門氏菌變種Kunzendorf菌、埃希氏大腸桿菌。另外3-10周齡豬的支原體多發(fā)性漿膜炎和關節(jié)炎能出現與副豬嗜血桿菌感染相似的癥狀損傷。
7.治療：一旦臨床癥狀已經出現，應立即應用大劑量的抗菌素對整個豬群治療。個體可采用注射方式，群體可經飲水加藥治療或飼料拌料加藥如：TMP-磺胺、氟甲砜霉素、氨芐青霉素等。注意：但大多菌株對四環(huán)素、紅霉素、氨基苷類和林可霉素有抵抗力。
8.預防和免疫：鑒于1周齡前的仔豬鼻黏膜就可能有副嗜血桿菌的寄生，因而通過早期斷奶來消除該菌是不可能的。只有同時對仔豬從各種用藥途徑大劑量給予抗菌素，副嗜血桿菌才能得到消除。將副嗜血桿菌徹底消除出豬群是很難的，因為在這之后混養(yǎng)于無病原豬群和生產后期潛伏有副嗜血桿菌豬群中的豬，可能引起發(fā)病，造成毀滅性的經濟損失。向一個豬群中引入健康狀況不同的新豬群，應當隔離飼養(yǎng)，并維持一個足夠長的適應期，以使那些沒有免疫接種的豬群建立起保護性免疫力。
控制方案包括改善管理條件和疫苗接種以及抗菌素處理。加強飼養(yǎng)管理，做到“全進全出”，以減少或消除其它呼吸道病原菌，盡量減少各類應激因素，如減少飼養(yǎng)密度，提前斷奶、減少豬群流動、杜絕豬生產各階段的混養(yǎng)狀況，避免過多的疫苗注射等，同時提高舍內空氣質量和衛(wèi)生條件。母豬接種疫苗。仔豬用抗生素預防，因為母豬接種后可對4周齡以內的仔豬產生保護性免疫力。后備母豬進行兩次免疫，分娩前6-7周和2-3周分別皮下注射2 ml/頭，經產母豬每次分娩前2-3周進行免疫，小豬在7日齡和17-28日齡各免疫一次。也有使用滅活菌苗預防失敗的事例，這可能是因為病程中出現的菌株血清型不同而缺乏交叉保護，也可能因為后來豬群中引入了新的菌株而失去功效。所以采用本場未經抗生素治療癥狀較明顯的發(fā)病豬組織分離病菌做自家疫苗，是目前一種較好的控制措施。