蛋白指標(biāo)檢測(cè)遇到的幾個(gè)問題!(急盼回復(fù),43樓又有新問題)

五豐

如果漏氣,會(huì)是在哪個(gè)部位最容易有漏氣現(xiàn)象呢?
1.會(huì)在倒入分解液的入口處（此處一定要加水密封）
2.會(huì)在蒸餾室與冷凝管接口處
3.會(huì)在冷凝管接口與硼酸吸收液之間

五豐

在蒸餾的過程中,蒸汽發(fā)生器的排氣管那我用夾子夾的不夠緊,這在最后的結(jié)果中會(huì)影響那么大嗎?
蒸汽量小時(shí)影響不大；蒸汽壓力過大時(shí)反而要排汽。
還有冷凝管那的水流該要多大的!?
以硼酸接收液不燙手為宜
怎么NaOH也要基準(zhǔn)級(jí)的啦?
未必，分析純就可以了

在路上

很久沒有做過蛋白方面的化驗(yàn)了,有些記不清楚什么步驟了,但是我覺得只是顏色的變化不會(huì)使蛋白質(zhì)的測(cè)定有那么大的差距,你應(yīng)該做一下空白看看!

徐徐0

特別感謝五豐的指教!受益頗多吶!
不問還不知道,細(xì)節(jié)之處,要注意的還真多!
等咱這東西都配套齊全了,按著這些該注意的我先做一個(gè)試試去!

wyg

真是一家懷舊的企業(yè),呵呵.如果是這些地方出了問題,那樓主真該好好補(bǔ)補(bǔ)課了.

魚粉NO1

想不到檢測(cè)還有還有這么大學(xué)問

cnm308

呵呵！原因都找到了，慢慢去改就 可以了 ！最有可能是定氮儀漏氣，定氮儀的管子是最容易破口漏氣的地方，找找看看被！

小螞蚱

對(duì)于指示劑的配制問題我也有很多疑問，為什么不同版本有不同的方法？而實(shí)際操作中我又該用哪種比較合適呢？有什么統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)嗎？希望各位不吝賜教！在此謝過了！:hihi:

徐徐0

指示劑還是按照實(shí)驗(yàn)需要配置為好
我就是看錯(cuò)了才會(huì)自以為對(duì)的
實(shí)際操作的時(shí)候還是按照國(guó)標(biāo)要求的做吧!

徐徐0

帶著問題，我又來請(qǐng)教了
硫酸銨的烘干，我是放在300度的馬弗爐里進(jìn)行的，坩堝不全蓋上，可以么？

硫酸銨的校準(zhǔn)試驗(yàn)，是不是只有把試樣替換成硫酸銨這步，其余都參照試樣的做法進(jìn)行?

急盼回復(fù)!